Vials phát hiện nhanh chóng vi khuẩn: Chẩn đoán

　　Phát hiện nhanh chóng vi khuẩnLượn: Chẩn đoán

1. Ngoài việc phát hiện vi khuẩn có thể sống, lọ phát hiện vi khuẩn cũng có thể phát hiện vi khuẩn chết không?

Trả lời: Không, chúng không thể phát hiện vi khuẩn chết.

2. Có thể lọ phát hiện vi khuẩn phát hiện vi khuẩn không khí?

Trả lời: Phạm vi phát hiện của các lọ này bao gồm cả vi khuẩn không khí (chẳng hạn như Clostridia giảm sulfite và * Clostridium perfringens *) và vi khuẩn khí.

Các thuốc thử chứa trong lọ phát hiện khác nhau tùy thuộc vào loại vi sinh vật cụ thể được nhắm mục tiêu. Đối với vi khuẩn thiếu khí - chẳng hạn như Clostridium perfringens - chúng tôi sử dụng thuốc thử đặc biệt.

3. Những phương pháp phát hiện cụ thể nào được sử dụng trong các nguyên tắc phát hiện của các lọ này?

Câu trả lời: Phương pháp dựa trên văn hóa, phương pháp enzyme, phương pháp miễn dịch và phương pháp di truyền.

4. Về câu hỏi 3, bạn có thể mô tả ngắn gọn những ưu điểm và nhược điểm của mỗi phương pháp này không?

Trả lời: Không giống như các phương pháp truyền thống, thử nghiệm vàng colloidal, thử nghiệm miễn dịch enzyme hoặc phương pháp PCR - khi được sử dụng cô lập - hệ thống phát hiện vi khuẩn Đức đại diện cho sự tích hợp toàn diện của nhiều kỹ thuật. Sử dụng bất kỳ phương pháp phát hiện duy nhất một mình có những nhược điểm vốn có; ví dụ:

Phương pháp PCR đòi hỏi nhân viên kỹ thuật chuyên môn và thiết bị đắt tiền;

Các phương pháp truyền thông văn hóa liên quan đến các thủ tục hoạt động phức tạp;

Các thử nghiệm vàng colloid bị nhạy cảm thấp;

Các xét nghiệm miễn dịch enzyme có thể thiếu đủ tính đặc biệt trong việc bắt mục tiêu.

Dòng lọ phát hiện vi khuẩn nhanh của Đức đại diện cho một ứng dụng hợp tác của các phương pháp nói trên, khai thác hiệu quả điểm mạnh của mỗi kỹ thuật trong khi bù đắp cho các hạn chế tương ứng của chúng.

5. Khi thực hiện phát hiện vi khuẩn bằng cách sử dụng các lọ này, mẫu có nên được thêm trước, hoặc nước vô trùng?

Câu trả lời: Bất kỳ đơn đặt hàng nào đều chấp nhận được. 6. Có cần phải thực hiện tiêm chủng vi khuẩn của mẫu trong môi trường vô trùng không?

Câu trả lời: Chai phát hiện hoạt động bằng cách bắt các mục tiêu cụ thể và sử dụng sự kết hợp của các phương pháp phân tích. Do đó, môi trường vô trùng không được yêu cầu nghiêm ngặt (hầu hết các địa điểm thử nghiệm lâm sàng là, trên thực tế, môi trường không vô trùng).

7. Chai phát hiện có thể được sử dụng để kiểm tra mẫu bề mặt và mẫu rắn không?

Câu trả lời: Vâng, nó có thể kiểm tra mẫu rắn, lỏng và bề mặt (đối với mẫu bề mặt, sử dụng mẫu được cung cấp được ướt bằng nước vô trùng để mẫu bề mặt). Các mẫu giống dán, bán rắn hoặc nhớt - chẳng hạn như bột giấy - cũng có thể được kiểm tra.

8. Khi thử nghiệm các mẫu rắn với chai phát hiện, liệu bất kỳ điều trị trước nào - chẳng hạn như mài hoặc pha loãng - là cần thiết?

Câu trả lời: Không; chỉ cần đặt mẫu trực tiếp vào chai phát hiện mà không cần xử lý trước.

9. Bao nhiêu nước vô trùng là cần thiết cho mỗi thử nghiệm?

Trả lời: Nói chung, 11 ml. Nếu thử nghiệm mẫu chất lỏng hoặc mẫu nước, khuyên bạn nên thêm 1 ml mẫu và 10 ml nước vô trùng.

10. Sau khi thêm mẫu và nước vô trùng, bước "lắc để đảm bảo hòa tan và trộn hoàn toàn" là một thủ tục bắt buộc cho cả phân tích định lượng và chất lượng?

Câu trả lời: Vâng, lắc để trộn là một bước bắt buộc cho cả phân tích chất lượng và định lượng.

11. Các vi sinh vật khác nhau có yêu cầu nhiệt độ ủ tương tự không? Xin vui lòng đưa ra ví dụ.

Câu trả lời: Không, họ không. Hầu hết các vi sinh vật yêu cầu 37 ° C - chẳng hạn như Tổng số sinh tồn, * Salmonella *, và * Listeria * - trong khi những người khác, chẳng hạn như * E. coli *, yêu cầu 44 ° C.

12. Nếu thử nghiệm các mẫu như món ăn lạnh hoặc kem, liệu sự ủ có nên được tiến hành ở nhiệt độ thấp hơn? Trả lời: Không có hạn chế về nhiệt độ của mẫu. Tuy nhiên, khi kiểm tra vi sinh vật trong mẫu, bạn phải tuân thủ nghiêm ngặt nhiệt độ incubation cụ thể tương ứng với vi sinh vật mục tiêu, như được chỉ ra trong biểu đồ tham chiếu.

13. Nếu tôi muốn đẩy nhanh quá trình thử nghiệm, tôi có thể đặt nhiệt độ ủ cao hơn nhiệt độ được chỉ định cho vi sinh vật mục tiêu không?

Câu trả lời: Không. Bạn phải tuân thủ nghiêm ngặt biểu đồ tham khảo.

14. Khối lượng / trọng lượng mẫu được chỉ định theo hướng dẫn sử dụng là gì?

Câu trả lời: 0,1 g - 1,0 g hoặc 0,1 mL - 1,0 mL.

15. Nếu khối lượng / trọng lượng mẫu thực tế vượt quá giới hạn được chỉ định, kết quả thử nghiệm sẽ khác nhau? Cụ thể, kết quả (trong trường hợp phân tích định lượng) sẽ xuất hiện nhân tạo cao?

Trả lời: Cho dù khối lượng / trọng lượng mẫu cao hơn hoặc thấp hơn một chút so với quy định, kết quả phân tích định lượng sẽ không bị ảnh hưởng.

Lý do: Các phương pháp kiểm tra vi sinh học truyền thống - bao gồm các phương pháp tham khảo được thiết lập (chẳng hạn như đếm thuộc địa trên phương tiện chọn lọc rắn) - thể hiện một "phân tán thống kê" vốn có lớn hơn 50%. (Phân tán thống kê - còn được gọi là biến dạng thống kê - đề cập đến sự phân tán của một biến hoặc phân tán xác suất; ví dụ phổ biến bao gồm biến dạng, lệch tiêu chuẩn và phạm vi interquartile.) Nhiều phòng thí nghiệm đã xác nhận rằng các phương pháp phát hiện sinh học chứng minh sự phân tán thống kê thấp hơn và độ tin cậy cao hơn so với các phương pháp kiểm tra khác. Tuy nhiên, sự phân tán thống kê của 25-30% vẫn vốn có trong quá trình này. Hơn nữa, sự phân tán thống kê được giới thiệu trong giai đoạn lấy mẫu cũng phải được xem xét - đặc biệt là trong trường hợp các sản phẩm thực phẩm rắn (chẳng hạn như các sản phẩm thịt), nơi vi sinh vật thường sinh sản.

Do đó, kết quả thu được từ việc thêm mẫu 0,5 g tương đương về mặt thống kê với kết quả thu được từ việc thêm 1,5 g (và tương đương với kết quả thu được bằng bất kỳ phương pháp thử nghiệm nào khác).

16. Mật độ thấp, mẫu lỏng lỏng - chẳng hạn như bột - có thể được kiểm tra bằng thủ tục tiêu chuẩn không?

Câu trả lời: Vâng, họ có thể. 17. Đối với các mẫu màu tối như nước sốt đậu nành, màu sắc sẽ can thiệp vào việc giải thích kết quả kiểm tra chất lượng? Anh có lời khuyên gì không?

Trả lời: Nếu một thiết bị phát hiện được sử dụng để phân tích định lượng, vấn đề này không phát sinh. Tuy nhiên, nếu bạn đang thực hiện phân tích chất lượng chỉ bằng cách quan sát trực quan sự thay đổi màu sắc:

Đối với các mẫu màu tối - nếu bạn lo ngại rằng sự thay đổi màu sắc có thể không rõ ràng với mắt trần - chúng tôi khuyên bạn nên pha loãng mẫu trước khi thử nghiệm. Bạn có nhớ câu trả lời cho câu hỏi 15 không? Kết quả thu được bằng cách thêm 0,5g hoặc 1,5g mẫu là tương đương về mặt thống kê (và có thể so sánh với kết quả thu được thông qua bất kỳ phương pháp nào khác).

Nguyên tắc tương tự cũng áp dụng cho sự pha loãng.

18. Nếu thử nghiệm mẫu nước, có cần thêm nước vô trùng không? Nếu có, bao nhiêu?

Trả lời: Chúng tôi khuyên bạn nên thêm 1 ml mẫu nước và 10 ml nước vô trùng.

19. Các vi sinh vật khác nhau có thể hiển thị cùng một màu ban đầu và màu kết quả tích cực không? Xin vui lòng đưa ra ví dụ.

Câu trả lời: Không, họ khác nhau.

Ví dụ, sau khi nuôi trong khoảng 10 phút, * Salmonella * thường có màu đỏ ban đầu, với kết quả tích cực được chỉ ra bằng màu vàng. * Listeria *, mặt khác, có màu xanh lá cây ban đầu, với kết quả tích cực được chỉ ra bằng màu vàng. Xin vui lòng tham khảo biểu đồ tham khảo để biết chi tiết cụ thể.

20. Dụng cụ phát hiện vi khuẩn có hoạt động như một lò ủ không?

Câu trả lời: Vâng. Sau khi lắc cẩn thận chai phát hiện, đặt nó ngay lập tức vào thiết bị phát hiện. Một khi bạn đã cấu hình các cài đặt vi sinh vật cụ thể trong phần mềm,

thiết bị sẽ tự động thực hiện quá trình ủ và tạo ra báo cáo phân tích định lượng.

21. Dụng cụ phát hiện vi khuẩn có hoạt động như một máy rung / dao động không?

Câu trả lời: Không, không. Bạn phải lắc tay chai mạnh mẽ trong 2-3 phút - hoặc sử dụng máy lắc cơ khí trong khoảng 20 giây - cho đến khi nội dung được hòa tan hoàn toàn hoặc trộn trọn vẹn.

22. Nguyên tắc cơ bản đằng sau sự giải thích kết quả của thiết bị phát hiện vi khuẩn là gì? Câu trả lời: Thiết bị phát hiện vi khuẩn là một máy đọc quang học chính xác. Sử dụng các nguyên tắc quang học, nó phát hiện chính xác sự thay đổi màu sắc trong lọ phát hiện và tạo ra báo cáo phân tích định lượng chính xác.

23. Dụng cụ phát hiện vi khuẩn có hoạt động trên nguồn cung cấp điện bên ngoài hay nó có pin sạc lại tích hợp?

Câu trả lời: Nó hoạt động trên nguồn cung cấp điện bên ngoài.

24. Bao nhiêu chai phát hiện máy dò vi khuẩn có thể phân tích đồng thời và độc lập?

Câu trả lời: 8 chai. Nó thực hiện phát hiện đồng thời và độc lập, tạo ra một báo cáo phân tích định lượng riêng biệt cho mỗi chai.

25. Có cần cài đặt phần mềm phân tích trên máy tính để thực hiện phân tích định lượng bằng máy dò vi khuẩn không?

Câu trả lời: Vâng, bạn phải cài đặt phần mềm phân tích đi kèm.

26. Hệ điều hành máy tính nào tương thích với phần mềm phân tích này?

Câu trả lời: XP, Vista và Windows 7.

27. Nếu máy dò được bật lần đầu tiên, người ta nên chờ bao lâu sau khi kết nối nguồn cung cấp điện trước khi tiếp tục với bước tiếp theo?

Trả lời: Nếu bật điện lần đầu tiên, nên chờ khoảng 40 giây sau khi khởi động trước khi tiếp tục hoạt động.

28. Khi thực hiện phân tích định lượng, chai phát hiện - sau khi trộn kỹ lưỡng - nên được đặt vào máy phát hiện ngay lập tức, hoặc nên chờ một khoảnh khắc trước khi chèn nó?

Trả lời: Nó nên được đặt vào máy dò ngay sau khi trộn kỹ lưỡng.

29. Một khi một chai phát hiện đã được đặt vào máy dò, màu sắc ánh sáng chỉ báo tương ứng với cổng phát hiện đó sẽ bật giao diện phần mềm sau khi nhấp vào "Bắt đầu" trong phần mềm phân tích?

Câu trả lời: Sau khi nhấp vào "Bắt đầu" trên giao diện tương ứng với chai phát hiện cụ thể, đèn chỉ báo cho cổng đó sẽ thay đổi từ màu xanh lá cây sang màu đỏ. Điều này cho thấy rằng quá trình phát hiện đã bắt đầu và hiện đang tiến hành.

30. Khi quá trình phát hiện hoàn thành, màu sắc ánh sáng chỉ báo tương ứng với cổng đó trên giao diện phần mềm phân tích sẽ trở lại, tín hiệu rằng thử nghiệm đã hoàn thành và một mẫu mới có thể được chèn?

Câu trả lời: Trong khi phát hiện đang tiến hành, đèn chỉ báo vẫn đỏ. Một khi phát hiện hoàn thành, đèn chỉ báo chuyển sang màu xanh lá cây. Tại thời điểm này, có thể chèn một chai phát hiện mới vào cổng tương ứng trên máy dò để bắt đầu vòng thử nghiệm tiếp theo. Thời gian phát hiện được xác định bằng số lượng vi khuẩn thực tế hiện diện (trong trường hợp hàm lượng vi khuẩn cao) hoặc bằng thời gian tương ứng được chỉ định trong biểu đồ tham chiếu (trong trường hợp hàm lượng vi khuẩn rất thấp, trong đó thời gian thử nghiệm nên vượt quá thời gian cần thiết để phát hiện 1 CFU như được liệt kê trong biểu đồ). 31. Mối quan hệ giữa thời gian phân tích cần thiết cho một chai phát hiện vi khuẩn và hàm lượng vi khuẩn trong chai đó là gì?

Câu trả lời: Đó là một mối quan hệ ngược lại. Đó là, hàm lượng vi khuẩn càng cao, thời gian phát hiện tương ứng càng ngắn; Ngược lại, hàm lượng vi khuẩn càng thấp, thời gian phát hiện tương ứng càng dài.

Nếu hàm lượng vi khuẩn trong mẫu quá cao, kết quả phân tích định lượng được hiển thị bởi máy dò sẽ cho thấy sự dao động đáng kể chỉ trong vài phút hoặc thậm chí vài giây.

Nếu hàm lượng vi khuẩn rất thấp (vì RVLM là một thiết bị rất chính xác và nhạy cảm), một người dùng có kinh nghiệm có thể, thông qua quan sát các thay đổi dữ liệu trong một khoảng thời gian vài giờ (hoặc thậm chí chỉ vài phút), đưa ra quyết định sơ bộ về việc liệu hàm lượng vi khuẩn mục tiêu có đáp ứng các yêu cầu được chỉ định hay không.

32. Trước khi tiến hành phân tích, có nên thiết lập một mục tiêu thí nghiệm rõ ràng để xác định hàm lượng vi khuẩn cụ thể được nhắm mục tiêu phát hiện (cụ thể là giới hạn vi khuẩn được phép theo quy định của tiêu chuẩn quốc gia)?

Câu trả lời: Điều này rất đáng khuyên.

Ví dụ, cả tiêu chuẩn quốc gia (chẳng hạn như dòng GB) và tiêu chuẩn quốc tế (chẳng hạn như dòng EC) đều xác định rõ ràng (hoặc bán rõ ràng) mức độ tối đa được phép của sự hiện diện vi khuẩn trong các sản phẩm gia cầm và chăn nuôi khác nhau.

Cụ thể hơn, khi thực hiện phát hiện vi khuẩn, bước đầu tiên là xác định rõ ràng mục tiêu của phân tích. Ví dụ, tiêu chuẩn quốc tế EC 2073:2005 quy định rằng mức độ tối đa được phép của * E. coli * trong thịt tươi là 10² CFU / g - có nghĩa là hàm lượng * E. coli * trên mỗi gram thịt tươi không được vượt quá 10² CFU. Trong kịch bản này, bằng cách tham khảo bảng tham chiếu, chúng ta tìm thấy cột tương ứng với * E. coli * và tìm giá trị log ((10² CFU) = 2. Sau đó chúng ta theo dõi giá trị này (2) trong hàng * E. coli * trở lại cột đầu tiên, nơi chúng ta tìm thấy con số tương ứng là 14. Do đó, cho dù thực hiện một phân tích chất lượng thông qua kiểm tra thị giác hoặc một phân tích định lượng sử dụng máy dò, một người có thể có được một kết quả phân tích chính xác nghiêm ngặt về việc liệu hàm lượng * E. coli * trong mẫu có vượt quá 10² CFU trong khung thời gian tối đa 14 giờ hay không. Nếu một chai phát hiện đang được sử dụng cho phân tích định lượng, một kỹ thuật viên phòng thí nghiệm có kinh nghiệm có thể, trong một khung thời gian rất ngắn (ví dụ: khoảng mười đến mười lăm phút), thực hiện đánh giá sơ bộ về hàm lượng vi khuẩn trong chai dựa trên những thay đổi động được quan sát thấy trong dữ liệu phân tích định lượng.

33. Mục tiêu cụ thể của thử nghiệm hàm lượng vi khuẩn là gì và biểu đồ tham chiếu đóng vai trò gì?

Câu trả lời: Nó là cơ sở để xác định các thông số tham chiếu tiêu chuẩn - cụ thể là nhiệt độ ủ, màu sắc ban đầu, thời gian phân tích và màu sắc kết quả tích cực - tương ứng với vi sinh vật cụ thể đang được kiểm tra. Để biết hướng dẫn chi tiết về cách sử dụng nó, vui lòng tham khảo câu trả lời được cung cấp trong câu hỏi trước.

34. CFU là gì?

Trả lời: CFU là viết tắt của "đơn vị hình thành thuộc địa".

Nó là viết tắt tiếng Anh cho các đơn vị cụm vi khuẩn (thuộc địa) thu được sau khi trồng trồng.

Nó phục vụ như một đơn vị đo cho vi khuẩn (cụ thể là những gì có thể nhìn thấy) và nấm. CFU (đơn vị hình thành thuộc địa) đề cập đến một phương pháp trong đó một khối lượng cụ thể của chất treo vi khuẩn pha loãng được lan rộng hoặc đổ lên một tấm agar, cho phép các tế bào vi khuẩn riêng lẻ phân tán trên bề mặt. Sau khi ủ, mỗi tế bào có thể sống phát triển thành một thuộc địa riêng biệt. Không giống như các phương pháp thông thường sử dụng kính hiển vi để đếm các tế bào vi khuẩn riêng lẻ, phương pháp CFU chủ yếu đo lượng vi khuẩn * có thể nhìn thấy * tức là, những người hình thành thuộc địa trong điều kiện tiêu chuẩn. Về cơ bản, nó chỉ ra số lượng tế bào vi khuẩn riêng lẻ có mặt trên mỗi mililít của chất treo. Theo truyền thống, số lượng này chỉ đơn giản được gọi là "tế bào cá nhân" hoặc "số lượng". Tuy nhiên, chúng ta biết rằng một thuộc địa duy nhất không nhất thiết phải được tạo ra bởi một vi khuẩn duy nhất; Thay vào đó, nó có thể có nguồn gốc từ một cụm vi khuẩn (một tập hợp vi khuẩn). Trong các trường hợp như vậy, chỉ gọi chúng là "tế bào cá nhân" không hoàn toàn chính xác; thuật ngữ chính xác là "đơn vị hình thành thuộc địa", viết tắt là "CFU". Nó tương tự như các thuật ngữ "kilogram" và "kilo" - chúng chỉ là tên khác nhau cho cùng một số lượng.

CFU là viết tắt của "đơn vị hình thành thuộc địa". CFU / mL đề cập đến tổng số thuộc địa vi khuẩn chứa mỗi mililít mẫu; đơn vị CFU / g cũng được sử dụng, tương ứng với phương tiện văn hóa rắn.

35. Giả sử tôi cần kiểm tra một mẫu để xác định liệu số lượng hình dạng coliform của nó vượt quá 10 ^ 6 CFU / g hoặc 10 ^ 6 CFU / ml.

Sử dụng quan sát trực quan về sự thay đổi màu sắc trong chai để phân tích chất lượng, vui lòng mô tả quy trình phát hiện chi tiết bằng cách tham khảo "Biểu đồ tham chiếu nhiệt độ nuôi và đo màu sắc".

Câu trả lời: Bước 1: Bổ sung mẫu

Thêm mẫu được kiểm tra (0,1-1,0 g hoặc 0,1-1,0 ml), sau đó thêm 11 ml nước vô trùng. (Tùy thuộc vào bản chất của vật liệu thử nghiệm - nếu đó là chất lỏng, khuyên bạn nên thêm 1 ml mẫu và 10 ml nước vô trùng; sự khác biệt là không đáng kể.)

Bước 2: Lắc chai cho đến khi nội dung được hòa tan hoàn toàn hoặc trộn trọn vẹn.

Nếu lắc bằng tay, lắc mạnh mẽ trong khoảng 2-3 phút; Nếu sử dụng máy lắc cơ khí, lắc trong khoảng 20 giây.

Bước 3: Giải thích kết quả kiểm tra vào thời điểm thích hợp.

(1) Đối với phân tích chất lượng thị giác: Tìm hiểu biểu đồ tham chiếu để xác định nhiệt độ incubation cụ thể, màu sắc ban đầu, thời gian phát hiện, màu sắc kết quả tích cực và các thông số khác tương ứng với coliforms.

Nhiệt độ ủ: Theo biểu đồ tham khảo, đây là 37 ° C.

Màu ban đầu: Điều này đề cập đến màu sắc xuất hiện sau khi chai được lắc kỹ lưỡng và đặt trong lò ủ ở 37 ° C trong khoảng 10 phút. Theo biểu đồ tham khảo, màu này là đỏ.

Thời gian phát hiện: Tiêu chuẩn thử nghiệm của chúng tôi yêu cầu xác định liệu hàm lượng hình coliform có vượt quá 10 ^ 6 CFU / g hoặc 10 ^ 6 CFU / ml không. Theo biểu đồ tham chiếu, xác định vị trí cột tương ứng với log 10 ^ 6 = 6; Tìm hàng tương ứng với số 6. Điều này cho thấy thời gian phát hiện là 6 giờ. Do đó, thời gian quan sát được thiết lập là 6 giờ.

Màu sắc kết quả tích cực: Theo biểu đồ tham khảo, màu sắc cho thấy kết quả tích cực cho coliforms là màu vàng. Một khi các thông tin cần thiết đã được xác nhận, đặt chai thử trộn kỹ lưỡng vào một lò nuôi nhiệt độ ổn định 37 ° C và để nó không bị rối loạn. Sau khi nuôi trong khoảng 10 phút, bạn sẽ quan sát thấy rằng chai thử nghiệm hiển thị màu sắc ban đầu tương ứng với phát hiện hình dạng coliform - đỏ. Tiếp tục incubation; quan sát chai một lần nữa tại dấu hiệu 6 giờ. Nếu màu sắc đã trở nên vàng, điều này chỉ ra rằng hàm lượng hình dạng coliform trong mẫu vượt quá 10 ^ 6 CFU / g hoặc 10 ^ 6 CFU / mL, và mẫu được coi là không tuân thủ. Nếu màu không chuyển sang màu vàng - nhưng thay vào đó vẫn ở màu đỏ ban đầu hoặc chuyển sang màu sắc trung gian - điều này chỉ ra rằng hàm lượng coliform trong mẫu không vượt quá 10 ^ 6 CFU / g hoặc 10 ^ 6 CFU / ml, và mẫu được coi là tuân thủ.

(2) Nếu sử dụng máy dò để phân tích định lượng:

Xin vui lòng tham khảo câu hỏi tiếp theo cho bước này.

Bước 4: Khử trùng

Cuối cùng, đừng quên nhấn xuống trên cùng của nắp chai thử nghiệm để khử trùng chai. Sau khi nhấn nắp, lắc chai; Bây giờ an toàn để loại bỏ.

Lưu ý: Trong các thủ tục thí nghiệm, tránh chạm vào phần trên cùng của nắp chai thử nghiệm để ngăn chặn khử trùng vô tình vào thời điểm không phù hợp, có thể gây ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.

36. Nếu Câu hỏi 34 được thực hiện kết hợp với máy dò để tiến hành phân tích định lượng chính xác, vui lòng cung cấp mô tả chi tiết về các bước hoạt động.

Câu trả lời: Nếu sử dụng máy dò để phân tích định lượng:

Ngay lập tức đặt chai thử trộn trọn vẹn vào máy dò. Khởi động phần mềm dò và nhấp vào "Trạm" để nhập thông tin liên quan (bao gồm: tên thanh tra, loại thử nghiệm, ID mẫu, khách hàng / nguồn, thời gian thử nghiệm, v.v.). Từ menu thả xuống "Loại phân tích" trên giao diện phần mềm, chọn loại vi sinh vật cụ thể cần phát hiện. Nhấp vào "OK", sau đó nhấp vào "Start"; Đèn chỉ báo sẽ biến thành đỏ, có nghĩa là thiết bị đã bước vào giai đoạn phân tích. Theo dõi dữ liệu phân tích định lượng được hiển thị bởi máy dò để xác định.

37. Tại sao nắp chai phát hiện không được ép xuống trước khi thử nghiệm hoàn thành?

Câu trả lời: Quá trình khử trùng. Nắp chai chứa một chất khử trùng; nhấn nắp giải phóng chất này vào chai, nơi nó phản ứng với dung môi bên trong để hoàn thành quá trình khử trùng. Do đó, vui lòng tránh chạm vào nắp chai phát hiện trong thí nghiệm.