Front. Oncol: Phát triển công nghệ thu thập tế bào khối u tuần hoàn mới

Trong quá trình di căn khối u, các tế bào khối u đi vào hệ thống tuần hoàn và trở thành các tế bào khối u tuần hoàn có thể đi qua hệ thống tuần hoàn đến các mô xa để tạo thành một ổ di căn. Sự hiểu biết về các tế bào khối u tuần hoàn đã tăng lên trong những năm gần đây, và việc thu thập và phân tích các tế bào khối u tuần hoàn máu ngoại vi ngày càng trở nên quan trọng để hiểu được sự tiến triển, xâm lấn và di căn của ung thư.

Đếm và mô tả đặc điểm của các tế bào khối u lưu thông trong máu ngoại vi của bệnh nhân khối u rắn trước và sau khi điều trị trở thành một phương tiện có giá trị để phân loại bệnh, đánh giá tiên lượng và dự đoán và theo dõi phản ứng điều trị. Nhiều kỹ thuật hiện nay để phân lập các tế bào khối u tuần hoàn dựa trên các phân tử bám dính bề mặt tế bào biểu mô biểu hiện trên bề mặt tế bào khối u (EpCAM, CD326), nhưng các tế bào khối u thường thiếu sự biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào biểu mô trong quá trình chuyển đổi mô trung mô, bao gồm EpCAM. Do đó, nhiều kỹ thuật thu thập tế bào khối u tuần hoàn dựa trên các nguyên tắc trên không thể thu thập hiệu quả các tế bào khối u tuần hoàn trung mô.

Các nhà nghiên cứu từ Đức đã phát triển kỹ thuật phân lập tế bào khối u tuần hoàn mới bằng cách sử dụng kháng thể đơn dòng nhắm vào HSP70 trên màng, cho phép thu giữ tế bào khối u tuần hoàn từ máu ngoại vi của bệnh nhân với các loại khối u khác nhau, một phương pháp đáng tin cậy hơn để thu giữ các tế bào khối u tuần hoàn. So với EpCAM, biểu hiện mHsp70 duy trì sự điều chỉnh ổn định trong các tế bào di cư xảy ra, các tế bào khối u lưu thông trung mô, các ổ di căn và các tế bào phát triển EMT.

Nghiên cứu đã sử dụng các kháng thể nhắm vào Hsp70 trên màng để phát triển các kỹ thuật thu giữ tế bào khối u tuần hoàn mới, giúp ích nhiều hơn cho việc áp dụng các tế bào khối u tuần hoàn. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Frontiers in Oncology. (Thung lũng sinh học)

Nguồn gốc:

Stephanie Breuninger, et al. Màng Hsp70 - Một mục tiêu mới cho việc cô lập các tế bào khối u tuần hoàn sau khi chuyển đổi biểu mô sang mesenchymal. Trước. Bác sĩ. ngày 01 tháng 11 năm 2018.