Đĩa so sánh thạch anh là quang học cốt lõi được sử dụng trong phân tích quang phổ để phát hiện vật liệu trong dải cực tím đến gần hồng ngoại (thường 190-2500nm). Nó sử dụng silica tinh khiết cao làm nguyên liệu thô, được làm bằng gia công chính xác, có tính chất quang học tốt và ổn định hóa học
Đĩa đo thạch anh là một loại quang học được sử dụng để chứa chất lỏng tham chiếu và chất lỏng mẫu, chủ yếu được sử dụng trong các dụng cụ phân tích quang phổ để đạt được phân tích định lượng và định tính của chất.
Đây là một cái nhìn chi tiết về nó:
Đặc tính vật liệu: Đĩa đo màu thạch anh được làm bằng thủy tinh thạch anh, thành phần chính của nó là silica. Nó phù hợp với tất cả các dải UV-Visible-Near-IR (190-2500nm), đặc biệt là vùng UV (190-340nm), có khả năng chịu nhiệt độ cao, chống ăn mòn và độ bền cơ học tương đối cao.
Phân loại: theo mục đích có thể được chia thành đĩa so màu thông thường, đĩa so màu huỳnh quang, đĩa so màu chảy, v.v. Đĩa đo màu thông thường truyền ánh sáng trên cả hai mặt cho máy quang phổ thông thường; Đĩa so sánh huỳnh quang thường là vật liệu thạch anh, truyền ánh sáng ở mọi phía, được sử dụng trong máy quang phổ huỳnh quang; Đĩa đo màu dòng chảy có đầu vào và đầu ra chất lỏng, có thể được kết hợp với máy phân tích tiêm dòng chảy hoặc sắc ký lỏng hiệu quả cao.
Thận trọng khi sử dụng: khi nạp mẫu, tiêm chất lỏng vào chiều cao 2/3-3/4 của đĩa đo màu, tránh tràn hoặc nhiễu bong bóng, và cần phải sử dụng mẫu pipet gun để tránh ô nhiễm do đổ trực tiếp. Khi cầm trong tay đĩa so màu, nên cầm bề mặt mờ, tránh chạm vào bề mặt bóng. Khi làm sạch, tránh sử dụng axit flohydric để tránh ăn mòn bề mặt, sau khi làm sạch có thể được sấy khô tự nhiên hoặc sấy khô bằng nitơ, tránh lau dẫn đến trầy xước.
Lĩnh vực ứng dụng: Đĩa so sánh thạch anh được sử dụng rộng rãi trong nhiều ngành công nghiệp và lĩnh vực như hóa chất, luyện kim, y tế, thực phẩm, bảo vệ môi trường, v.v. Nó là một công cụ thí nghiệm quan trọng cho các trường đại học và cao đẳng và các tổ chức nghiên cứu khoa học. Nó có thể được sử dụng để phân tích axit nucleic, protein và các chất nhạy cảm UV khác.
Phương pháp làm sạch
Rửa thường xuyên: Rửa sạch sau khi ngâm bằng ethanol hoặc acetone, nếu vết bẩn cứng đầu có thể được rửa bằng dung dịch rửa chuyên dụng (ví dụ: ngâm ether dầu), nhưng cần hoàn thành việc rửa trong vòng 10 phút.
Xử lý ô nhiễm đặc biệt: dư lượng axit/kiềm mạnh có thể được rửa sạch bằng nước tinh khiết, sau đó được trung hòa bằng dung dịch axit/kiềm yếu.
Cấm sử dụng: chất tẩy rửa, nước kiềm và bàn chải lông cứng để tránh trầy xước bề mặt.