-
Thông tin E-mail
zoe.wang2@thermofisher.com
-
Điện thoại
18516780105
-
Địa chỉ
Đường xinjinqiao, số 27, tòa nhà 6
Thermo Fisher Scientific consumables for chromatography
zoe.wang2@thermofisher.com
18516780105
Đường xinjinqiao, số 27, tòa nhà 6
SurePac Bio 550 Công nghệ đổi mới MDI của SEC
Monodisperse (hạt phân tán đơn):
Công nghệ hạt silicone đơn phân tán đồng nhất 3μm, phân bố khẩu độ tuyệt vời, làm giảm tác động của hiệu ứng khuếch tán trong tách sắc ký.
Công nghệ trơ (inert technology):
Công nghệ đóng gói tiên tiến, che chắn các vị trí trao đổi ion, giảm thiểu các liên kết không cụ thể, phần cứng trơ sinh học, trong khi giảm các liên kết không cụ thể có khả năng tương thích với các máy dò MS, CAD, MALS và các máy dò khác.
High-Reproductivity (Tái tạo cao)
Điều khiển chính xác việc bổ sung các cột màu sắc phổ, tiêu chuẩn phát hành điều khiển chất lượng cao hơn, trong khi đảm bảo hiệu quả cột cao, đã thực hiện tính nhất quán giữa các lô tuyệt vời.
Thông lượng cao (High-throughout)
Cột 4.6mm X 150mm tương thích với cả hệ thống HPLC và UHPLC, có thể hoàn thành phân tích mẫu trong 7 phút.

Đổi mới công nghệ - Phân tích protein Điều kiện dòng chảy khác nhau So sánh kết quả
Slide Xem thêm
Công nghệ đóng gói tiên tiến, che chắn các vị trí trao đổi ion, giảm thiểu liên kết không cụ thể, cột sắc ký SurePac Bio 550 SEC MDI trơ sinh học, làm giảm liên kết không cụ thể của protein với cột sắc ký, như thể hiện trong hình (1) trong điều kiện pH6.8, thay đổi ảnh hưởng của nồng độ muối đối với sự cô lập protein 500kDa. Nồng độ natri clorua cao làm tăng sự tách biệt của polymer và monomer một chút, nồng độ đệm giữa 20-50 mmol/L, và sự tách biệt của polymer và đỉnh chính không khác nhau nhiều. Hình 2: 50 mmol/LNaH2PO4+300 mmol/L NaCl (pH6.8), so sánh ảnh hưởng của việc thêm 0-15% acetonitrile vào việc tách mẫu protein với tỷ lệ khác nhau, trong thí nghiệm này, người ta thấy rằng cột sắc ký và mẫu này về cơ bản không hấp phụ kỵ nước, trong các hệ thống không có acetonitrile, độ tách của polymer và đỉnh chính và tỷ lệ đỉnh và thung lũng của polymer là tối ưu. Kết quả thí nghiệm cho thấy sự hấp phụ ion và hấp phụ kỵ nước giữa cột sắc ký SurePac Bio550 SEC MDi và protein này rất thấp, cho phép phân lập polymer và protein tốt hơn trong một hệ thống không có acetonitrile.
Như thể hiện trong hình (2) (3) (4) (5), cột sắc ký SurePac Bio 550 SEC MDi đã đạt được sự tách biệt tốt hơn của protein 500 kDa, mRNA và AAV9 monome và polymer trong 15 phút. Cả hấp phụ ion và hấp phụ kỵ nước giữa mẫu và cột sắc ký đều tương đối thấp, trong cùng một hệ thống pha dòng chảy sắc ký, phân tích polymer và monomer của ba loại mẫu được hoàn thành cùng một lúc. Theo hệ thống pha lỏng Vanquish Flex tương thích sinh học, cột sắc ký này tách AAV9 với các chuẩn độ khác nhau và không có dư lượng nào được quan sát dưới cả máy dò UV và máy dò huỳnh quang.
Tài liệu tham khảo:
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/088460
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/73405-157846A?SID=srch Sản phẩm: SRP-73405-157846A
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/43903-157831?SID=srch Sản phẩm: srp-43903-157831
Nếu cần hợp tác tải lại bài viết này, xin vui lòng để lại lời nhắn cuối bài viết.