-
Thông tin E-mail
sdrnyq@163.com
-
Điện thoại
13656375202
-
Địa chỉ
Số 2828 đường Parallel North, thành phố Đằng Châu, Sơn Đông
Về chúng tôi
Shandong Ruineng Instrument Co., Ltd
Đề án thử nghiệm CHCl₃ CCl₄ trong nước uống sinh hoạt của dụng cụ Shandong Reneng
Ngày:2025-12-15Đọc:0
Sống trong nước uốngCHCl₃、CCl₄
- Sắc ký khí
Chương trình thử nghiệmDựa trên HJ 620-2011
Số lượng GB 5749-2022
Tiêu chuẩn vệ sinh nước uống sinh hoạt của nước taSố lượng: GB5749-2022Phương pháp kiểm tra tiêu chuẩn nước uống sinh hoạtGB / T 5750.8-2023Quy định,CHCl₃ trong nước máy không được vượt quá mỗi lít0.06Hàm lượng (0.06mg / L）。 Phương pháp sắc ký khí phát hiện nhanh nước uống(CHCl₃) và(CCL) ₄）Hàm lượng. a) Bảo đảm nước uống; b) Ứng phó với vấn đề ô nhiễm nước uống ngày càng nghiêm trọng, nâng cao trình độ kiểm tra chất lượng nước; ③ Phương pháp sắc ký khí được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực kiểm tra chất lượng nước như một phương tiện phát hiện nhanh chóng và chính xác và nhạy cảm.
Phương pháp này dựa trên sự kết hợp của công nghệ lấy mẫu trên không với công nghệ phân tích sắc ký khí để kiểm tra định lượng (CHCl₃) và (CCl₄) trong nước uống sinh hoạt. Sử dụng công nghệ lấy mẫu trên không, các chất hữu cơ dễ bay hơi trong mẫu nước đạt được sự cân bằng trong hai pha khí lỏng bằng cách nung nóng trong hệ thống kín và một phần pha khí được bơm vào sắc ký khí. Sau khi được tách ra bởi cột sắc ký mao mạch, vật thể mục tiêu tạo ra phản ứng tín hiệu trong ECD do bắt electron, diện tích đỉnh của nó có mối quan hệ tuyến tính với nồng độ, được phân tích định lượng bằng phương pháp đánh dấu bên ngoài.
2.1 Sắc ký khí
2.1.1Bộ nạp mẫu trên không hoàn toàn tự động
● Chai thủy tinh màu nâu nên được sử dụng để lấy mẫu nước, với lượng axit ascorbic vừa phải (0,1-0,2 g/L) được thêm vào ngay sau khi lấy mẫu để loại bỏ sự can thiệp clo dư và bảo quản kín khỏi ánh sáng.
● Mẫu cần được bảo quản lạnh trong điều kiện 4 ℃ và phân tích hoàn thành trong vòng 48 giờ.
Công thức&hiệu chuẩn dung dịch tiêu chuẩn
● Công thức chính xác(CHCl₃) với(CCl₄) Hỗn hợp dung dịch tiêu chuẩn với gradient nồng độ bao gồm phạm vi 0,1-10 μg/L (được điều chỉnh theo nhu cầu thực tế).
● Natri clorua được thêm vào mẫu và dung dịch tiêu chuẩn (nồng độ bão hòa hoặc bổ sung vừa phải) để tăng cường hiệu ứng muối và tăng hệ số phân phối pha khí mục tiêu.
● Nhiệt độ chai trên không: 70-80 ℃ (khuyến nghị 75 ℃)
● Thời gian cân bằng: 15-30 phút (tối ưu hóa theo độ bay hơi mục tiêu)
● Nhiệt độ kim mẫu: không dưới 100 ℃, tránh ngưng tụ
● Khối lượng mẫu: thường là 1,0 mL
● Cột sắc ký: Cột mao mạch không phân cực hoặc phân cực yếu (SE-54 30 * 0,32 * 0,5)
● Chương trình nhiệt độ cột: duy trì nhiệt độ ban đầu 40 ℃ trong 2 phút, tăng lên 180 ℃ ở 5 ℃/phút, duy trì 5 phút
● Nhiệt độ cổng mẫu: 220 ℃
● Nhiệt độ phát hiện: 300 ℃
● Khí mang: Nitơ có độ tinh khiết cao (độ tinh khiết ≥99,999%), tốc độ dòng chảy 1,0-2,0 mL/phút
● Chế độ lấy mẫu: lấy mẫu shunt (tỷ lệ shunt 5: 1 hoặc tối ưu hóa theo nồng độ mẫu)
● Sử dụng máy dò ECD, thiết lập độ nhạy và chế độ phân cực thích hợp (thường là chế độ ion âm).
● Tính toán nồng độ mẫu bằng phương trình hồi quy tuyến tính đường cong tiêu chuẩn (r ≥ 0,995), đảm bảo giới hạn định lượng đáp ứng yêu cầu phương pháp.
● Độ chính xác và độ chính xác của phương pháp đánh giá thí nghiệm xác định mẫu song song và đánh dấu phục hồi.
CHCl₃ |
100 |
50 |
20 |
10 |
1 |
ugLớp |
CCl₄ |
10 |
5 |
2 |
1 |
0.1 |
ugLớp |
● Thường xuyên sử dụng các chất tiêu chuẩn được chứng nhận để hiệu chỉnh dụng cụ, đảm bảo phản ứng ổn định của máy dò ECD.
● Toàn bộ quá trình thí nghiệm sử dụng mẫu trắng để giám sát ô nhiễm hệ thống, mỗi lô mẫu chứa ít nhất 1 phòng thí nghiệm trống.
● Tránh các mẫu tiếp xúc với nhiệt độ cao hoặc lưu trữ trong thời gian dài, ngăn ngừa mất mát dễ bay hơi của vật thể mục tiêu.
● Thường xuyên duy trì độ kín khí của thiết bị lấy mẫu trên không và độ chính xác kiểm soát nhiệt độ của mô-đun sưởi.
● Đối với các mẫu nồng độ ion clorua cao, cần đánh giá nhiễu ma trận và áp dụng hiệu chỉnh đường cong tiêu chuẩn phù hợp với ma trận.