Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Ruixin Intelligent Manufacturing (Shenzhen) Technology Co., Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Bài viết

Ruixin Intelligent Manufacturing (Shenzhen) Technology Co., Ltd

  • Thông tin E-mail

    taozhi@resunbio.com

  • Điện thoại

    13631529675

  • Địa chỉ

    Tầng 3, Tòa nhà A, Khu công nghệ Yili, 596, Làng Yamato, Cộng đồng Yamato, Đường Guanlan, Quận Long Hoa, Thâm Quyến

Liên hệ bây giờ
NanoCoulter hỗ trợ nghiên cứu năng suất lượng tử hạt nano
Ngày:2024-09-26Đọc:0


图片













Trong gần 40 năm qua, hoạt độngĐặc biệtCông nghệ nano dựa trên vật liệu nano phát triển nhanh chóng và đã thâm nhập vào tất cả các ngành nghề. Hiện tại, hai vấn đề khoa học lớn mà công nghệ nano phải đối mặt là: 1) Vật liệu nano hoặc nguyên nhân cấu trúc nanoHiệu ứng NanoMà tính năng xuất sắc được giao phó thủy chung khó có thể chân chính phát huy đầy đủ; 2) Tính ổn định của dịch vụ trong các ứng dụng dài hạn của vật liệu nano. Các chấm lượng tử (QDs) là các hạt nano tinh thể thể hiện tính chất phụ thuộc kích thước do hiệu ứng giới hạn lượng tử của trạng thái điện tử, với thuốc nhuộm huỳnh quang, protein huỳnh quangĐộ sáng cao, độ ổn định quang hóa tuyệt vời, hiện tại, QDs là dấu hiệu lý tưởng cho phát hiện phân tử đơn có độ nhạy cao. Tuy nhiên, bề mặt QDs có năng lượng cao, dễ bị hấp phụ không đặc hiệu và độ ổn định keo kém. Các chấm lượng tử bao phủ phân tử cao (QD) huỳnh quang nanocular (FN) dạng bổ sung này không chỉ bù đắp cho những thiếu sót này mà còn cải thiện độ nhạy của các xét nghiệm y sinh.

Mới đây, Đoàn giáo dục văn hóa Bàng Đại học Nam KhaiTạp chí của Hiệp hội Hóa học Mỹ(JACS, IF = 16,38)Tạp chí công bố thành quả học thuật quan trọng,Để giải quyết vấn đề năng suất lượng tử phát quang (PLQY) thấp của FN (PLQY của nó không bao giờ vượt quá 65% ngay cả khi FN được điều chế với gần 100% QD của PLQY, không thể mang lại lợi thế về độ sáng cao của QD), tiến hành nghiên cứu và phát triển một chiến lược điều chỉnh để cố gắng tạo ra một bước đột phá.

Khi nhóm Pondaven phát hiện ra sự trùng hợp gốc tự do để chuẩn bị FN, lý do cho sự suy giảm PLQY của nó là:

(1) Các phối tử lưu huỳnh sẽ bị oxy hóa bởi các gốc tự do, khiến chúng rơi ra khỏi bề mặt chấm lượng tử;
(2) Lớp vỏ giới hạn bị oxy hóa bởi các gốc tự do;
Hai quá trình này có thể gây ra các khiếm khuyết trên bề mặt QD, dẫn đến sự chuyển đổi không bức xạ.
(3) Phối tử axit oleic có khả năng tương thích kém với polymer, dẫn đến sự kết hợp của QDs, gây ra chuyển giao năng lượng/tự hấp thụ.
Dựa trên điều này, một chiến lược điều tiết đa cấp tích hợp đã được đề xuất, bao gồm:
(1) Trao đổi phối tử mercapyl với phối tử axit oleic kháng gốc tự do hơn;
(2) Kiểm soát chính xác lượng chất khởi tạo và giảm thiểu các gốc tự do còn lại. Đồng thời, liên kết đôi của axit oleic có thể chấm dứt các gốc tự do còn lại và ngăn chặn sự phá hủy các gốc tự do;
(3) Giới thiệu các tác nhân liên kết chéo để xây dựng cấu trúc liên kết chéo, nâng cao khả năng tương thích của QD với polymer.




图片

Bài viết nổi bật

图片

1. Lý do chính khiến độ sáng cao của QDs khó phát huy khi trùng hợp gốc tự do chuẩn bị FN đã được tìm thấy: sự hình thành các khiếm khuyết (khử phối tử, oxy hóa vỏ giới hạn) và mất năng lượng (truyền năng lượng/tự hấp thụ).
2. Tính linh hoạt của phối tử axit oleic được tìm thấy: (1) ổn định phối hợp khi trùng hợp gốc tự do; (2) liên kết đôi carbon có thể chấm dứt các gốc tự do còn lại và ngăn chặn sự phá hủy các gốc tự do; (3) Có thể ghép polymer liên kết chéo, tăng khả năng tương thích của QDs và polymer, khoảng cách của QDs, tránh chuyển năng lượng/tự hấp thụ do sự kết hợp của QDs.
3. Chiến lược điều chỉnh đa cấp đã được phát triển (trao đổi phối tử, liều lượng kích hoạt điều chỉnh chính xác, xây dựng cấu trúc liên kết chéo), đạt được PLQY của FN gần 100%.
图片

Phân tích văn bản

图片

图片

Hình 1. a.1Phổ NMR H, nơi * đại diện cho tín hiệu chuyển hóa học của các ligand được phủ; b. Phổ cộng hưởng siêu từ điện tử (EPR) bình thường hóa, sử dụng DMPO làm chất quay-rap; c. Hình minh họa ảnh hưởng của các gốc tự do (R •) trên các liên kết được nắp.

Như bạn có thể thấy từ quang phổ MRI, tín hiệu phối hợp của axit oleic vẫn được giữ lại sau khi QD được bọc trong quả bóng, tín hiệu liên kết đôi carbon-carbon yếu đi đáng kể, trong khi tín hiệu phối hợp của nhóm mercapyl gần như biến mất. Kết hợp với quang phổ cộng hưởng spin electron, liên kết đôi trên axit oleic được kích hoạt bởi các gốc tự do, phản ứng với styrene, ghép polystyrene. Kết hợp với phân tích phổ khối lượng hơn nữa, các sản phẩm của các giai đoạn khác nhau của phối tử mercapyl đã được phát hiện bị oxy hóa dần dần trong phản ứng chuyển chuỗi và cuối cùng rơi ra. Do đó, axit oleic có sự ổn định phối hợp mạnh hơn khi trùng hợp các gốc tự do và cần phải trao đổi chúng với các phối tử mercapyl.

图片

Hình 3. a, b. Phổ XPS của tinh thể QD (M2) được điều trị bằng KPS; c. PLQY của QD chiết xuất và FN của chúng được phát triển với nồng độ KPS khác nhau; d.Hình ảnh TEM của FNs phát triển với nồng độ tăng KPS (mg / mL)Tất cả các thanh quy mô là 50 nm; e. Ví dụ về quy trình hình thành của FNs.

Mặc dù QD được phối hợp với axit oleic tinh khiết, các gốc tự do được tạo ra bởi sự phân hủy của chất khởi tạo cũng có thể oxy hóa lớp vỏ giới hạn ZnS của QD, tạo ra các khiếm khuyết dẫn đến chuyển tiếp không bức xạ. Bằng cách kiểm soát chính xác nồng độ chất khởi tạo, PLQY của FN có thể được tăng lên một mức độ nhất định trong điều kiện hình thành các quả cầu nano, nhưng vẫn không bằng QD ban đầu. Điều này là do sự tương thích kém của các phối tử axit oleic với (poly) styrene trong quá trình trùng hợp, dẫn đến sự kết hợp của chúng bên trong quả bóng và sự chuyển giao năng lượng/tự hấp thụ tạo ra khiến độ sáng cao của QDs khó thực sự phát huy hết.


图片Hình 4. Đặc điểm của các FN liên kết chéo (cFN) với tỷ lệ khối lượng khác nhau giữa DVB và St + DVB: a. Hình ảnh TEM của cFN với tỷ lệ khối lượng khác nhau, thanh quy mô: 100 nm; b. PLQY; c. Hồ sơ phân hủy động lực hấp thụ tạm thời femtosecond bình thường hóa được phát hiện ở 400 nm của QDs, FNs và cFNs; d. Phổ huỳnh quang có độ phân giải thời gian của QD (t1= 22,4 ns, 85,2%; T2= 77,6 ns, 14,8%), FNs (t)1= 4,1 ns, 23,8%; T2= 16,0 ns, 62,9%; T3= 79,0 ns, 13,3%) và cFNs (t)1= 18,2 ns, 85,5%; T2= 65,1 ns, 14,5%); e. Ví dụ về quy trình hình thành cFN.

Sự ra đời của các tác nhân liên kết chéo, ghép các polyme liên kết chéo trên axit oleic, do đó làm tăng đáng kể khả năng tương thích của QDs với (poly) styrene, sự phân bố phân tán QDs trong quả bóng có thể được quan sát trên TEM, làm giảm đáng kể chuyển giao năng lượng/tự hấp thụ.Các tác nhân liên kết chéo tăng tốc quá trình sản xuất polymer, kết hợp với động lực phân rã hấp thụ thoáng qua và phân biệt thời gian quang phổ huỳnh quang, và các tác nhân liên kết chéo ngăn chặn sự hình thành của các khuyết tật và cuối cùng thu được FN với PLQY hầu như không phân rã.
图片

Kết luận&Outlook

图片
Giải quyết các vấn đề phức tạp về điều chỉnh hiệu suất vật liệu nano và phát huy hết hiệu suất tuyệt vời của nó, điều chỉnh cân bằng phối tử là rất quan trọng. Bài viết này giải quyết gần như đồng thời ba vấn đề thụ động bề mặt ổn định, chấm dứt các gốc tự do còn lại và phù hợp (khả năng tương thích) của QDs với ma trận nanocular chỉ với một phối tử - axit oleic! Kết hợp với một chiến lược điều khiển đa lớp toàn diện và tích hợp, nó đã đạt được PLQY gần 100% của FN, mang lại lợi thế đầy đủ về độ sáng cao của QD trong nanosphere. Bài viết này cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc sản xuất hàng loạt vật liệu composite QDs-polymer có độ sáng cao, mở ra triển vọng rộng lớn hơn nữa cho ứng dụng của nó trong lĩnh vực y sinh.

Nhóm nghiên cứu trong DLS vàLoại Nano StreamKhi không thể cung cấp dữ liệu chính xác, máy đo hạt NanoCoulter NanoCoulter đã thu được dữ liệu đặc tính phù hợp cao với TEM, được công bố một cách suôn sẻ. Chúc mừng!

Thông tin văn học:
Lin, Leping et al. “Quy định đa phân cấp để đạt được quantum Dot Nanospheres với năng suất lượng tử quang sáng gần 100.”Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Mỹkhối 146,31 (2024): 21348-21356. Doi: 10.1021 / jacs.4c03308