Hình 1. a.1Phổ NMR H, nơi * đại diện cho tín hiệu chuyển hóa học của các ligand được phủ; b. Phổ cộng hưởng siêu từ điện tử (EPR) bình thường hóa, sử dụng DMPO làm chất quay-rap; c. Hình minh họa ảnh hưởng của các gốc tự do (R •) trên các liên kết được nắp.
Như bạn có thể thấy từ quang phổ MRI, tín hiệu phối hợp của axit oleic vẫn được giữ lại sau khi QD được bọc trong quả bóng, tín hiệu liên kết đôi carbon-carbon yếu đi đáng kể, trong khi tín hiệu phối hợp của nhóm mercapyl gần như biến mất. Kết hợp với quang phổ cộng hưởng spin electron, liên kết đôi trên axit oleic được kích hoạt bởi các gốc tự do, phản ứng với styrene, ghép polystyrene. Kết hợp với phân tích phổ khối lượng hơn nữa, các sản phẩm của các giai đoạn khác nhau của phối tử mercapyl đã được phát hiện bị oxy hóa dần dần trong phản ứng chuyển chuỗi và cuối cùng rơi ra. Do đó, axit oleic có sự ổn định phối hợp mạnh hơn khi trùng hợp các gốc tự do và cần phải trao đổi chúng với các phối tử mercapyl.

Hình 3. a, b. Phổ XPS của tinh thể QD (M2) được điều trị bằng KPS; c. PLQY của QD chiết xuất và FN của chúng được phát triển với nồng độ KPS khác nhau; d.Hình ảnh TEM của FNs phát triển với nồng độ tăng KPS (mg / mL)Tất cả các thanh quy mô là 50 nm; e. Ví dụ về quy trình hình thành của FNs.
Mặc dù QD được phối hợp với axit oleic tinh khiết, các gốc tự do được tạo ra bởi sự phân hủy của chất khởi tạo cũng có thể oxy hóa lớp vỏ giới hạn ZnS của QD, tạo ra các khiếm khuyết dẫn đến chuyển tiếp không bức xạ. Bằng cách kiểm soát chính xác nồng độ chất khởi tạo, PLQY của FN có thể được tăng lên một mức độ nhất định trong điều kiện hình thành các quả cầu nano, nhưng vẫn không bằng QD ban đầu. Điều này là do sự tương thích kém của các phối tử axit oleic với (poly) styrene trong quá trình trùng hợp, dẫn đến sự kết hợp của chúng bên trong quả bóng và sự chuyển giao năng lượng/tự hấp thụ tạo ra khiến độ sáng cao của QDs khó thực sự phát huy hết.
Hình 4. Đặc điểm của các FN liên kết chéo (cFN) với tỷ lệ khối lượng khác nhau giữa DVB và St + DVB: a. Hình ảnh TEM của cFN với tỷ lệ khối lượng khác nhau, thanh quy mô: 100 nm; b. PLQY; c. Hồ sơ phân hủy động lực hấp thụ tạm thời femtosecond bình thường hóa được phát hiện ở 400 nm của QDs, FNs và cFNs; d. Phổ huỳnh quang có độ phân giải thời gian của QD (t1= 22,4 ns, 85,2%; T2= 77,6 ns, 14,8%), FNs (t)1= 4,1 ns, 23,8%; T2= 16,0 ns, 62,9%; T3= 79,0 ns, 13,3%) và cFNs (t)1= 18,2 ns, 85,5%; T2= 65,1 ns, 14,5%); e. Ví dụ về quy trình hình thành cFN.
Sự ra đời của các tác nhân liên kết chéo, ghép các polyme liên kết chéo trên axit oleic, do đó làm tăng đáng kể khả năng tương thích của QDs với (poly) styrene, sự phân bố phân tán QDs trong quả bóng có thể được quan sát trên TEM, làm giảm đáng kể chuyển giao năng lượng/tự hấp thụ.Các tác nhân liên kết chéo tăng tốc quá trình sản xuất polymer, kết hợp với động lực phân rã hấp thụ thoáng qua và phân biệt thời gian quang phổ huỳnh quang, và các tác nhân liên kết chéo ngăn chặn sự hình thành của các khuyết tật và cuối cùng thu được FN với PLQY hầu như không phân rã.