Cách sử dụng

1. Bật nguồn

Mở công tắc nguồn ở mặt sau của thiết bị, thiết bị hiển thị hình ảnh khởi động, nhấn thao tác nhắc nhở hình ảnh, trước khi tiến hành kiểm tra, trước tiên điều chỉnh thiết bị 0 (sau khi khởi động, dưới giao diện kiểm tra, nhấn phím "Zero", đồng thời điều chỉnh tất cả các kênh) thiết bị vào trạng thái kiểm tra chờ.

2. Công thức thuốc thử

2.1, chất đệm: lấy 1 gói chất đệm thêm 500mL nước cất hoặc nước tinh khiết, khuấy và hòa tan để tạo thành chất đệm axit photphoric (pH7.6), bảo quản ở nhiệt độ bình thường.

2.2, chất tạo màu: lấy 1 chai chất tạo màu cộng với dung dịch đệm 25mL để hòa tan, khi sử dụng lấy 100 μL, 4 ℃ tủ lạnh để bảo quản.

2.3, chất nền: lấy 1 chai chất nền cộng với 12,5mL nước cất hoặc nước tinh khiết để hòa tan, khi sử dụng lấy 100 μL, 4 ℃ tủ lạnh để bảo quản; Hoặc lấy 1 chai chất nền cộng với 2,5mL nước cất hoặc nước tinh khiết để hòa tan, khi sử dụng lấy 20 μL, 4 ℃ tủ lạnh để bảo quản.

2.4, cholinesterase: Các chế phẩm enzyme không cần pha chế, có thể được lấy trực tiếp, khi sử dụng lấy 100 μL, tủ lạnh 4 ℃ để bảo quản.

3. Khai thác mẫu

Lấy 2g trái cây và rau quả mẫu (loại củ lấy 4g), rau lá cắt thành 25px khoảng vuông mảnh, loại củ lấy mẫu mặt cắt ngang hoặc lấy lớp biểu bì của nó, đặt trong chai hình tam giác, thêm 10mL đệm, dao động 1~2 phút, đổ ra chiết xuất, để yên 2 phút, để đo. Nếu dịch chiết xuất vẩn đục hoặc tạp chất quá nhiều có thể lọc rồi mới đo.

kiểm tra

1, kiểm soát thử nghiệm: thêm 2,5mL đệm vào chai phản ứng, sau đó thêm 100 μL enzyme lỏng và màu đại lý, trộn đều, để lại phản ứng trong 10 phút sau khi thêm 100 μL (hoặc 20 μL) chất nền, lắc và đổ ngay lập tức vào cốc so sánh, kịp thời đưa vào thiết bị đo lường phòng kênh. Nhấn phím "control", sau khi màn hình hiển thị trễ thiết lập số giây, thời gian đo bắt đầu, thời gian kết thúc, màn hình hiển thị tăng độ hấp thụ đối chứng (ΔΑ) và nhắc hoàn thành. Khi thử nghiệm có kiểm soát, các kênh khác có thể thực hiện thử nghiệm mẫu đồng thời.

2, thử nghiệm mẫu: thêm 2,5mL chất lỏng để kiểm tra trong chai phản ứng, sau đó thêm 100 μL chất lỏng enzyme và chất kết xuất màu, trộn đều, sau 10 phút phản ứng tĩnh thêm 100 μL (hoặc 20 μL) chất nền, lắc và đổ ngay lập tức vào đĩa so sánh, kịp thời đưa vào kênh phòng đo của dụng cụ. Nhấn phím "Mẫu", sau khi thiết lập độ trễ giây dưới màn hình hiển thị, thời gian đo bắt đầu, thời gian kết thúc, màn hình hiển thị tăng độ hấp thụ mẫu (ΔΑ) và tỷ lệ ức chế, và nhắc nhở đủ điều kiện hoặc vượt quá tiêu chuẩn. Dữ liệu có thể được lưu tự động, nếu cần, nhấn phím "In" để in.