- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Phòng 316, Công viên sáng tạo Chengda, 76, Đường Quế Lâm, Quận Từ Hối, Thượng Hải
Công ty TNHH Thương mại Thiết bị Phòng thí nghiệm BUQI (Thượng Hải)
Phòng 316, Công viên sáng tạo Chengda, 76, Đường Quế Lâm, Quận Từ Hối, Thượng Hải

Thụy Sĩ đi bộ
Nền tảng quản lý protein lụa dựa trên naproxen
Phun khô ứng dụng
”
1
Giới thiệu
Bài viết này mô tả sự phát triển và đánh giá của một nền tảng phân phối thuốc có kiểm soát dựa trên protein filament (SF) dựa trên naproxen (natri diclofenac) làm thuốc mẫu.Ma trận SF đã được chuẩn bị bằng phương pháp đúc và sấy phun và đường cong giải phóng thuốc của nó đã được phân tích. Các dung môi và glycerin được sử dụng để gây ra sự thay đổi cấu hình của SF từ cong vô quy tắc sang gấp beta, dẫn đến một mạng lưới kết tinh điều chỉnh việc giải phóng thuốc. Hình ảnh quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) và kính hiển vi điện tử quét (SEM) được sử dụng để xác nhận những thay đổi cấu trúc và hình thái hạt. Các thí nghiệm in vitro cho thấy hệ thống dựa trên SF kéo dài đáng kể thời gian giải phóng thuốc so với nhóm kiểm soát chỉ chứa gelatin. Những phát hiện này hỗ trợ tiềm năng của SF như một vật liệu tương thích sinh học và có thể điều chỉnh trong các ứng dụng phân phối thuốc uống.
Silk Protein (SF) là một polymer tự nhiên được chiết xuất chủ yếu từ kén trong nhà và được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dệt may, khâu và hỗ trợ y sinh. Cấu trúc của nó bao gồm một chuỗi các peptide kỵ nước và hydrophilic tạo thành một khu vực kết tinh gấp beta mang lại cho nó độ không hòa tan của nước và độ bền cơ học. Khả năng tương thích sinh học, phân hủy sinh học và phản ứng viêm tối thiểu của protein cho phép nó được sử dụng trong chữa lành vết thương, kỹ thuật mô và nuôi cấy tế bào. Silk protein cũng được chế biến thành màng mỏng, hydrogel và microsphere để vận chuyển thuốc, và cấu trúc thứ cấp đã được chứng minh là ảnh hưởng đến động lực giải phóng. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra tính linh hoạt của protein lụa trong việc đóng gói các phân tử nhỏ và các loại thuốc phân tử lớn, làm nổi bật tiềm năng của nó như một chất mang giải phóng có kiểm soát. Sự thay đổi cấu hình của protein lụa từ cuộn vô quy tắc sang gấp beta đã được chứng minh là có thể được sử dụng để tạo ra ma trận xốp khi trộn nó với gelatin bằng cách sấy phun hoặc xử lý dung môi. Sự kết tinh của protein lụa trong các hỗn hợp này cho phép phát triển các hệ thống phân phối thuốc với khả năng giải phóng liên tục. Các nghiên cứu sâu hơn về ma trận và hạt dựa trên protein lụa sẽ được tiến hành để đánh giá sự phù hợp của chúng đối với việc cung cấp các loại thuốc khác nhau, đặc biệt là các loại thuốc phân tử lớn được sử dụng để phân phối mục tiêu. Đã xác nhận,Sự chuyển đổi hình dạng từ xoăn vô quy tắc sang gấp beta của protein lụa (SF) trộn với gelatin bằng cách phun khô hoặc dung môi có thể được sử dụng để tạo ra ma trận xốp. Sự phát triển của sự kết tinh của protein filament trong hỗn hợp protein filament tạo ra một hệ thống phân phối thuốc, đạt được sự giải phóng có kiểm soát của thuốc. Các nghiên cứu sâu hơn về ma trận và hạt của protein filament sẽ được tiến hành để khám phá tính khả thi của nó trong việc sử dụng để truyền các loại thuốc khác nhau, đặc biệt là các loại thuốc phân tử lớn có mục tiêu.
Nghiên cứu cho thấy,Sự thay đổi cấu hình của SF từ cong vô quy tắc sang gấp beta trong hỗn hợp protein lụa (SF) với gelatin có thể được sử dụng để xây dựng ma trận xốp thông qua phun khô hoặc cảm ứng dung môi.Một hỗn hợp chứa SF được phát triển bằng cách cảm ứng kết tinh SF, một hệ thống quản lý có thể kiểm soát tốc độ giải phóng thuốc có thể được hình thành. Nghiên cứu sâu hơn về ma trận và hạt SF sẽ được tiến hành để khám phá tính khả thi của việc phân phối các loại thuốc khác nhau (đặc biệt là các loại thuốc phân tử lớn được sử dụng để phân phối mục tiêu).
Nền tảng vận chuyển protein lụa được xây dựng với naproxen làm thuốc mô hình, cho phép giải phóng thuốc có kiểm soát thông qua quy định cấu trúc.
Khả năng tương thích sinh học tuyệt vời, khả năng phân hủy và độ bền cơ học của SF làm cho nó trở thành vật liệu lý tưởng cho các ứng dụng y sinh và dược phẩm.
Kết tinh hóa ma trận SF có thể đạt được giải phóng thuốc liên tục, nghiên cứu trong tương lai sẽ tập trung vào sự phát triển của các loại thuốc phân tử lớn và hệ thống phân phối mục tiêu.
Chuẩn bị các hạt filament (SF), natri naproxen và filament (SF) được ghép theo tỷ lệ 1: 1, 1,5: 1, 2: 1, 3: 1.
2
thiết bị
Dụng cụ: Máy sấy phun nhỏ BUCHI B-290

Nhiệt độ đầu vào: 135-200 ° C
Tốc độ dòng bơm: 6-7mL/phút
Tốc độ dòng khí phun: 600L/H (0,75bar)
3
Quy trình thử nghiệm
Bảng 1: Độ dẫn thấp (<10μS/cm) Điều kiện xử lý protein lụa.Độ hấp thụ tia cực tím của mỗi thành phần (trống: một đĩa đo thạch anh chứa đầy nước khử ion) được đo và ghi lại ở 280 nanomet. Tất cả các thành phần được đặt trong lò 60 ° C trong 24 giờ hoặc cho đến khi tất cả các chất lỏng bay hơi, sau đó khối lượng ròng còn lại sau khi sấy khô được xác định. Sử dụng máy quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) và thiết bị lấy mẫu Nicolet 380 Avatar OMNI. Viên nén KBr có chứa khoảng 0,7% (tỷ lệ khối lượng) bột sấy phun được chuẩn bị bằng cách sử dụng máy tính bảng Carver ở áp suất 18.000 pound. Một bộ phim để so sánh thu được bằng cách đúc dung dịch protein lụa trên bề mặt của tàu cân polystyrene và được phân tích bằng quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR).
Các loại lụa |
Giải pháp khử keo |
Giải pháp hòa tan |
Nhà kén - Silkworm |
0.25% Na2CO3 |
9,0 M LiBr |
0.25% Na2Vậy4 |
Ca (không)3)24 giờ2O: MeOH (75: 25) w / w |
|
Lớp 5A Silk Raw - Silkworm |
0.25% Na2CO3 |
Ca (không)3)24 giờ2O: MeOH (75: 25) w / w |
0.25% C12H25O4Hệ thống tài khoản quốc gia |
Chất lượng CaCl2EtOH: H2Tỷ lệ mol O (1: 2: 8) |
|
Bột lụa |
Không cần thiết |
Chất lượng CaCl2EtOH: H2Tỷ lệ mol O (1: 2: 8) |
Bảng 2: Phân tích FT-IR của sorbitan thủy phân một phần trong hỗn hợp với gelatin.
Amide I (cm)-1) |
Amide II (cm)-1) |
|
Phim SF tinh khiết | ||
2 kDa SF |
1620 |
- |
14 kDa SF |
1624 |
1520 |
100 kDa SF |
1625 |
1519 |
Hỗn hợp SF / gelatin | ||
2 kDa SF (1,8%) |
1636 |
1542 |
12 kDa SF (0,9%) |
1632 |
1540 |
100 kDa SF (1,4%) |
1625 |
1538 |

▲B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2) ®) So sánh tình huống(Xem thêm thông tin chi tiết trong nguyên văn tài liệu tham khảo)

▲Hình 3: Hình ảnh kính hiển vi điện tử quét của các hạt khô phun. Dung dịch SF (a) với các hạt khô phun, dung dịch hạt khô phun (b) với SF trộn với NS theo tỷ lệ 2: 1, dung dịch hạt khô phun (c) với 5% ethanol bổ sung và dung dịch hạt khô phun (d) với SF trộn với NS theo tỷ lệ 2: 1 và thêm 5% ethanol.

▲Hình 4: Phổ hồng ngoại biến đổi Fourier của ma trận SF/Gelatin/Glycerin
4
Tài liệu tham khảo
Thiết kế và đặc trưng của một nền tảng cung cấp thuốc dựa trên lụa-Fibroin sử dụng Naproxen như một loại thuốc mô hình
Tatyana Dyakonov, Chue Hue Yang, Derek Bush, Saujanya Gosangari, ShingaiMajuru và Aqeel Fatmi
(PDF) Thiết kế và đặc trưng của một nền tảng cung cấp thuốc dựa trên Fibroin lụa sử dụng Naproxen như một loại thuốc mô hình