Suy tim mãn tính là một thách thức sức khỏe toàn cầu, với tỷ lệ mắc bệnh cao và tỷ lệ tử vong cao gây gánh nặng cho vô số gia đình. Mặc dù các loại thuốc hiện có có thể làm giảm các triệu chứng ở một mức độ nào đó, nhưng phương pháp truyền thống của chính quyền toàn thân khó duy trì nồng độ lý tưởng ở các vị trí đau tim và dễ gây ra tác dụng phụ, hạn chế đột phá hiệu quả. Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí International Journal of Pharmacology đã đưa ra những ý tưởng mới để giải quyết vấn đề này.

Nhóm nghiên cứu đã sử dụng phương pháp Sol-Gel để điều chế thành công microsphere thủy tinh hoạt tính sinh học nano trung gian của Shakubatriavalsartan. Thông qua quan sát hình dạng vi mô của kính quét ZEM200 của công nghệ Zeyu, xác nhận rằng tàu sân bay có cấu trúc hình cầu đồng nhất và kích thước hạt lý tưởng, đặt nền tảng cho việc giải phóng thuốc kéo dài.

đặc tính MNBG. (a) Đường đẳng nhiệt hấp phụ/khử nitơ, (b) Đường cong phân phối khẩu độ, (c) Đường cong giải phóng thuốc theo thời gian

Thí nghiệm hấp thụ nitơ và đường cong giải phóng ống nghiệm cho thấy thêm rằng chất mang có cấu trúc lỗ môi điển hình, có thể đạt được sự giải phóng ổn định của thuốc trong hơn 500 giờ, cho thấy tiềm năng to lớn của nó như một chất mang giải phóng kéo dài.

Trong mô hình chuột bị suy tim mạn tính, hệ thống phân phối thuốc mới cho thấy hiệu quả. So với nhóm thuốc thông thường, phân suất tống máu thất trái và tốc độ rút ngắn trục ngắn của chuột trong nhóm điều trị SVST/MNBG đã được cải thiện đáng kể và các chỉ số CK-MB và NT-proBNP đại diện cho tổn thương cơ tim cũng giảm đáng kể, cho thấy chức năng tim được cải thiện hiệu quả.

Các nhóm chỉ số chức năng tim chuột. (a) Đường kính bên trong cuối tâm trương buồng trái (b) Đường kính bên trong cuối tâm trương buồng trái (c) Phân số tống máu buồng trái (d) Tỷ lệ rút ngắn trục ngắn buồng trái (e) Độ dày cuối tâm trương của bức tường phía sau buồng trái (f) Độ dày cuối tâm trương của bức tường phía sau buồng trái

Kết quả cắt lát bệnh lý cho thấy sự sắp xếp các sợi cơ tim của chuột được điều trị mới có trật tự hơn, cấu trúc tế bào rõ ràng và hầu như không thấy hiện tượng đứt sợi và bong bóng, vượt trội đáng kể so với nhóm mô hình và nhóm thuốc thông thường.

Hình thái bệnh lý của mô cơ tim (× 200, × 400) ở chuột trong các nhóm. (a) Nhóm đối chứng, (b) Nhóm suy tim mạn tính, (c) Nhóm viên Shakubatriavalsartan, (d) Nhóm Shakubatriavalsartan/Nhóm thủy tinh hoạt tính sinh học nano

Nghiên cứu chuyên sâu cho thấy SVST/MNBG có thể đóng vai trò bảo vệ bằng cách điều chỉnh cân bằng apoptosis-autophagy: một mặt điều chỉnh protein chống apoptosis Bcl-2, điều chỉnh protein pro-apoptosis Bax; Mặt khác, điều chỉnh các protein liên quan đến autophagy và khôi phục chức năng bình thường của tế bào.

Trong nghiên cứu này, hình ảnh chính xác cao của gương quét ZEM200 của Zeyu Technology cung cấp hỗ trợ quan trọng cho đặc tính của tàu sân bay. Thiết bị này có tính di động và hiệu suất cao, phù hợp với nhiều kịch bản nghiên cứu khoa học.

Nghiên cứu này không chỉ cung cấp các chiến lược mới cho điều trị suy tim, mà còn cho thấy triển vọng rộng lớn cho các hệ thống phân phối thuốc nhắm mục tiêu trong y học chính xác. Khi công nghệ tiếp tục trưởng thành, tương lai hứa hẹn sẽ mang lại phúc âm cho nhiều bệnh nhân hơn.