Máy sàng lọc iQue PLUS

iQue Screener Series siêu cao Flow Suspension Cell/Microbead Screener hệ thống của công ty Inlicyt Mỹ là sản phẩm đẩy chính của công ty Inlicyt, sử dụng nguyên tắc dòng chảy để phân tích các tế bào lơ lửng và microbead, là một bộ sàng lọc nội hàm cao, có thể phân tích 96 lỗ tấm và 384 lỗ tấm, HD loại có thể phân tích 1536 lỗ tấm, có tốc độ phát hiện và phần mềm phân tích toàn diện toàn diện toàn diện. Dòng iQue Screener có 3 model: iQue Screener, iQueScreener HD, iQue Screener

Giải pháp thực sự -Tế bào lơ lửng/Microblading sàng lọc thông lượng cao
Sàng lọc nội hàm cao đã trở thành một quy trình thường xuyên trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc bằng cách cung cấp dữ liệu phong phú để thúc đẩy sự phát triển của thuốc. Tuy nhiên, sàng lọc nội hàm cao chỉ giới hạn ở các tế bào dán tường, không thể tiếp cận nhiều lĩnh vực nghiên cứu quan trọng hơn, InliCyt của Mỹ đã giới thiệu hệ thống sàng lọc iQue Screener có thể phân tích các tế bào lơ lửng và vi hạt, cung cấp dữ liệu thí nghiệm nội hàm cao nhanh chóng cho các thí nghiệm sàng lọc ngày nay.

• Tăng hiệu quả phát triển thuốc phân tử nhỏ trong phòng thí nghiệm sàng lọc kiểu hình bằng cách sàng lọc chức năng thông lượng cao của các tế bào lơ lửng;
• Thông tin tốt hơn về khối u lai thu được từ các nghiên cứu phát triển kháng thể bằng cách thu thập dữ liệu về cả liên kết kháng nguyên và phản ứng chéo, và các mục tiêu sàng lọc đều được giữ trong trạng thái cấu hình tự nhiên của chúng.
• Các dự đoán đảm bảo độc tính in vitro cao hơn có thể được thực hiện thông qua các thí nghiệm đa điểm hoàn toàn tự động, phân tích các đặc tính sức khỏe của hàng nghìn tế bào độc lập mỗi giây.

Giải pháp tích hợp

Các giải pháp sàng lọc tích hợp dụng cụ, phần mềm và bộ dụng cụ cho phép các nhà nghiên cứu phân tích các tế bào lơ lửng với tốc độ và hiệu quả sàng lọc.
iQue^TMMáy sàng lọcCách chạy
iQue^TMHệ thống sàng lọc là một nền tảng sàng lọc thông lượng cao, dựa trên máy đo dòng chảy, cung cấp một dòng mẫu liên tục đến máy dò, thu thập nhiều lần đọc từ một tế bào duy nhất. Phương pháp lấy mẫu độc đáo này cung cấp các tế bào hoặc các nội dung khác trong một phương pháp liên tục, cách nhau không khí, từ các tấm micropore vào máy đo tế bào dòng chảy để đảm bảo theo dõi chính xác và giảm thiểu ô nhiễm chéo zui. Kết quả cuối cùng của Zui chỉ mất vài phút chứ không phải vài giờ và có thể tạo ra kết quả thí nghiệm dựa trên tấm micropore dưới dạng bản đồ nhiệt dễ đọc.


iQue^TMMáy sàng lọcTính năng
Hiệu quả thí nghiệm cao hơn

• Lọc thư viện của bạn trong vài ngày thay vì vài tháng
• Khối lượng mẫu có thể thấp tới 1 µL, giảm chi phí thuốc thử
• Có thể chạy một tấm 96 lỗ trong 3 phút và một tấm 384 lỗ trong 12 phút
• Có thể được tích hợp với cánh tay robot và các đơn vị làm việc tự động khác
• Các tế bào tương thích, microbeads và hỗn hợp của chúng

Tương quan sinh lý nhiều hơn

• Có thể phân tích hỗn hợp các tế bào khác nhau, đọc dữ liệu tế bào riêng lẻ
• Có thể sàng lọc các tế bào lơ lửng và sàng lọc các mục tiêu của cấu trúc tự nhiên
• Thu thập nhiều bài đọc với bốn kênh huỳnh quang
• Có thể phát hiện kích thước và kích thước hạt của các mục tiêu không được đánh dấu

Kết quả thí nghiệm ổn định hơn

• Phạm vi phát hiện của 6 đơn đặt hàng độ lớn cung cấp kết quả thí nghiệm nhạy cảm và đáng tin cậy
• 10.000 tế bào riêng biệt để có được số liệu thống kê tốt hơn trong mỗi lỗ

Dễ sử dụng hơn

• Hỗ trợ đầy đủ quy trình làm việc
• Phân tích động thời gian thực
• Tạo báo cáo ngay lập tức
• Bộ dụng cụ cụ ứng dụng Plug and Play

Thông lượng siêu cao, trợ lý mạnh mẽ của bạn
ứng dụng
thuốc nhét hậu môn suppositoires (Phát hiện kháng thể）

• Sàng lọc khối u lai (Hybridoma Screening)
• Tính phản ứng chéo giữa các loài (Determining Species Cross-Reactivity)
• Đánh giá hiệu quả sản xuất các dòng tế bào tiết kháng thể (Assessing Productivity of Antibody-Secreting Cell Lines)
• Screening a Human Germline IgG Library (Thư viện IgG sàng lọc tế bào mầm người)

thuốc nhét hậu môn suppositoires (Độ độc học in vitro）

• Định lượng cảm ứng vi hạt nhân (Quantification of micronucleus induction)
• Phát hiện sự kiện apoptic (Detection of Apoptotic Events)

Lọc kiểu hình (Phenotypic Screening)）

• Screening for Compounds that Induce Myeloid Progenitor Cell Differentiation (Sàng lọc các hợp chất gây ra sự biệt hóa tế bào tiền thân tủy xương)
• GFP Expression Screening in Multiple Cell Lines (sàng lọc biểu hiện GFP trong nhiều dòng tế bào)
  

Phát triển kháng thể
Hệ thống sàng lọc của InliCyt, kết hợp với bộ dụng cụ MultiCyt, có thể phát hiện nhiều điểm cuối cùng cùng một lúc, giúp xác định và mô tả thông lượng cao các kháng thể trong kho clone. Ngoài ra, khả năng áp dụng các tế bào lơ lửng để phân tích cho phép các chất mục tiêu được sàng lọc theo cấu hình tự nhiên của chúng để có được thông tin tốt hơn về các khối u lai.
Sàng lọc khối u lai
Sự kết hợp của hệ thống sàng lọc InliCyt và bộ dụng cụ MultiCyt Hybridoma Screening Kit cho phép tối ưu hóa toàn bộ quá trình thử nghiệm. Phương pháp thử nghiệm pha trộn và sau đó phát hiện này loại bỏ nhiều bước hiện có trong sàng lọc ban đầu và có thể đánh giá cả đặc tính liên kết và phản ứng chéo của kháng nguyên cùng một lúc.

Các tế bào đích (không được dán nhãn) và các tế bào kiểm soát (được dán nhãn calciflavin) được trộn lẫn với nhau và phân phối trong các tấm microporous. Sau đó thêm kháng thể được thử nghiệm trong ngân hàng khối u lai, ủ cùng với kháng thể phát hiện có huỳnh quang đỏ. Các tấm microporous sau đó được phân tích với iQue, đồng thời phát hiện kháng thể trong hệ thống treo khối u lai và sự kết hợp của các tế bào mục tiêu, quần thể tế bào đối chứng. Sự kết hợp với các tế bào kiểm soát thể hiện sự kết hợp giữa phản ứng chéo và không cụ thể, cung cấp kiểm soát nội bộ cho các thí nghiệm trên mỗi lỗ.

Các thí nghiệm với các tế bào không được xử lý cho phép sàng lọc kháng thể được thực hiện trên các epitope có cấu trúc, điều mà ELISA và các thí nghiệm protein tinh khiết khác không thể thực hiện được vì các kháng nguyên thường bị mất nếp gấp trong quá trình tinh chế và bị bất hoạt.
Xác định phản ứng chéo giữa các dòng
Đa chức năng của hệ thống sàng lọc InliCyt có thể kết hợp hoạt động phản ứng chéo của kháng thể vào quá trình sàng lọc nghiên cứu và phát triển. Bộ dụng cụ MultiCyt Cell Encoder Kit cho phép phát hiện đồng thời năm dòng tế bào trên mỗi lỗ. Thí nghiệm này có thể dễ dàng xác định các bản sao rất phù hợp có thể phản ứng chéo với các kháng nguyên mục tiêu của nhiều chủng khác nhau, và những bản sao này là ứng cử viên mạnh mẽ hơn cho nghiên cứu tiền lâm sàng.

Các dòng tế bào cha mẹ và các dòng tế bào được biến đổi gen để biểu hiện các thụ thể của chuột, chuột, khỉ và người được đánh dấu riêng biệt và trộn lẫn trong một mẫu. Trong số này, các dòng tế bào cha mẹ không được chuyển đổi được kiểm soát như một liên kết âm tính cho mỗi mẫu. Mẫu vật được thêm vào tấm vi mô 96 lỗ để tiến hành thí nghiệm liên kết kháng thể, sau đó lần lượt thêm vào kháng thể phát hiện sơ sàng và kháng thể phát hiện nhị sàng. Sau thí nghiệm, các dòng tế bào của mỗi mẫu được xác nhận và được đánh giá riêng lẻ, tạo ra một đường cong ái lực liên kết. Thí nghiệm được tiến hành trong 4 tấm micropore 96 lỗ, thu được 12 kháng thể trong 4 điều kiện thí nghiệm khác nhau, 8 đường cong liều lượng, tất cả các thí nghiệm được hoàn thành trong vòng 1 giờ.
Đánh giá hiệu quả sản xuất của các dòng tế bào tiết kháng thể
Sự kết hợp đa chức năng của hệ thống sàng lọc InliCyt và bộ dụng cụ Multi-Cyt IgG Count and Capture Kit giúp cải thiện cơ hội xác nhận thành công các dòng tế bào năng suất cao. Trong một thí nghiệm duy nhất, mức độ kháng thể của một tế bào duy nhất thu được bằng cách phát hiện đồng thời lượng kháng thể tiết ra, số lượng tế bào và hoạt động của tế bào.

Các kháng thể tiết ra trong mẫu liên kết với microbead bẫy và được phát hiện bởi các tác nhân phát hiện được đánh dấu huỳnh quang. Một loại thuốc nhuộm đánh dấu các tế bào không hoạt động cụ thể được thêm vào để xác định tỷ lệ giữa các tế bào hoạt động và không hoạt động. Phân tích các tấm micropore, mỗi mẫu ghi lại ba lần đọc cùng một lúc: mức độ kháng thể tiết ra, tổng số lượng tế bào và tỷ lệ phần trăm tế bào không hoạt động. Điều này có thể dễ dàng xác định mức độ kháng thể mà mỗi tế bào tiết ra.
Sàng lọc tế bào mầm ngườiIgGkho
Hệ thống sàng lọc InliCyt cho phép phát triển các phương pháp sàng lọc phù hợp với kháng nguyên biểu hiện trên bề mặt tế bào và có thể phát hiện nhiều điểm cuối. Fabrus Inc. (San Diego, California) đã phát triển một thư viện Fab cho các tế bào mầm của con người và tiến hành sàng lọc trực tiếp khoảng 10.000 IgG chống lại các kháng nguyên mục tiêu trên bề mặt tế bào động vật có vú. Nó được thực hiện bằng cách sử dụng hệ thống sàng lọc HTFC, cho phép IgG mục tiêu được sàng lọc trong môi trường tự nhiên trên bề mặt màng tế bào lipid.

Các tế bào được đồng nhiễm một thời gian ngắn với GFP và kháng nguyên mục tiêu, sau đó mỗi nhóm, thể hiện một trong ba kháng nguyên mục tiêu khác nhau, được dán nhãn bằng một lượng calciflavin nhất định làm thuốc nhuộm mã hóa tế bào. Các tế bào được đánh dấu được chuyển đổi được trộn lẫn vật lý thành các mẫu riêng lẻ, được đặt trên các tấm micropore để sàng lọc các thư viện IgG của các mẫu này. Tín hiệu GFP được sử dụng để xác nhận liệu các tế bào có biểu hiện kháng nguyên hay không và thuốc nhuộm mã hóa tế bào cho phép ba tế bào tiến hành các thí nghiệm đồng thời để xác nhận và phân tích từng mục tiêu. Các tế bào có GFP âm tính hoạt động như một đối chứng âm tính nội bộ không biểu hiện kháng nguyên mục tiêu. IgG liên kết với các tế bào được phát hiện thứ cấp bằng huỳnh quang và mỗi nhóm nhuộm được đánh giá.
Thí nghiệm độc tính in vitro
Hệ thống sàng lọc của IntliCyt phân tích hiệu suất sức khỏe của hàng ngàn tế bào trong một giây, sử dụng quy trình làm việc đơn giản hóa hoàn toàn tự động của bộ dụng cụ MultiCyt để cung cấp một con đường sàng lọc sớm cho sự phát triển thuốc về độc tính di truyền.
Định lượng cảm ứng vi hạt nhân
Thực hiện các thí nghiệm vi nhân in vitro trên hệ thống sàng lọc của InliCyt, với bộ dụng cụ MicroFlow in vitro của Litron (Rochester, New York) có thể phát hiện đáng tin cậy những thay đổi trong nhân của các tế bào lơ lửng và tế bào dán do các hợp chất độc hại di truyền gây ra. Khi kết hợp với phân tích tự động, các thí nghiệm ban đầu mất 16 giờ để hoàn thành bây giờ chỉ mất 30 phút để hoàn thành, cho phép các thí nghiệm cảm ứng vi hạt nhân đạt được thông lượng cao ở cấp độ sàng lọc.
Phát hiện sự kiện apoptosis
Bộ dụng cụ hệ thống, phần mềm và ứng dụng của InliCyt được tối ưu hóa và xác nhận để xác định và mô tả đặc điểm của nhiều điểm cuối apoptosis. Theo dõi các chỉ số như Caspase 3, Annexin V, khử cực ty thể, hoạt động tế bào và số lượng tế bào cùng một lúc hoặc trong các kết hợp khác nhau để có được mối tương quan tốt hơn giữa các điểm cuối và một bản đồ hoàn chỉnh hơn về quá trình apoptosis. Hỗn hợp tế bào phức tạp cũng có thể được theo dõi cho hiệu quả khác nhau.

Lọc kiểu hình
Sàng lọc các hợp chất gây ra sự biệt hóa của các tế bào tiền thân tủy xương
Hệ thống sàng lọc InliCyt có thể sàng lọc các hợp chất liên quan đến sinh học vượt qua sự đình trệ biệt hóa của các tế bào tiền tủy xương và có thể dễ dàng xác định các hợp chất kích thích sự biệt hóa tế bào gốc trong khi loại bỏ các hợp chất cho thấy độc tính tế bào.

Dòng tế bào có nguồn gốc từ chuột biến đổi gen biểu hiện GFP dưới sự kiểm soát của promoter: các tế bào biệt hóa biểu hiện GFP (GFP+) và các tế bào không biệt hóa không biểu hiện GFP (GFP-). Hoạt động tế bào, số lượng tế bào và huỳnh quang xanh được sàng lọc đồng thời bởi 350.000 hợp chất. Bằng cách đo sự tán xạ về phía trước, tán xạ bên và số lượng tế bào của mỗi lỗ, các hợp chất độc hại có thể được xác định mà không cần thuốc nhuộm hoạt tính và GFP+. Bản đồ nhiệt tấm microporous (Plate heat maps) đồng thời nghiên cứu các hợp chất gây ra sự khác biệt (được biểu thị bằng tế bào GFP dương tính) (GFP+plate), độc tính tế bào (được biểu thị bằng sự mất mát của tế bào) và tỷ lệ có nhiều thông số (được tạo ra để thiết lập các tiêu chuẩn sàng lọc).
Nhiều dòng tế bàoGFPLọc biểu thức
Tương thích với nhiều mô hình GFP đã biết, hệ thống sàng lọc của InliCyt cho phép phân tích kiểu hình của các nhóm thông lượng cao trên các tế bào treo và dán tường. Các tế bào biểu hiện GFP có thể được xác định và định lượng trong các nhóm tế bào tạm thời chuyển nhiễm.

Việc đơn giản hóa quá trình sàng lọc kiểu hình của nhóm cho phép nhiều điểm cuối được phân tích liên tục, thu được nhiều dữ liệu hơn (ví dụ: tín hiệu GFP của tế bào sống) hoặc song song như một điểm cuối duy nhất (tỷ lệ sống sót của tế bào và tỷ lệ biểu hiện tế bào).

Đối với mỗi mẫu của tấm micropore, nhiều dữ liệu tạo ra nhiều thông tin liên quan đến sinh học hơn để đánh giá dữ liệu. Thuốc thử truyền Lipofectamine (LF2K) thử nghiệm ba lần (triplicate) trên các tế bào HepG2.