Schotin Oxcarbonyl Cetyl Glycol Hydroxyl

Tên thường dùng:Schotin Oxcarbonyl Cetyl Glycol Hydroxyl

Mô tả:

Schotin Oxcarbonyl Cetyl Glycol Hydroxyl（t-Boc-PEG16-OHNó là một dẫn xuất polyethylene glycol điển hình (PEG) kết hợp nhóm bảo vệ tert-butoxycarbonyl (t-Boc) và một hợp chất chức năng ở đầu của mười sáu đơn vị ethylene glycol (PEG16) với hydroxyl (-OH). Nó được sử dụng rộng rãi trong biến đổi phân tử sinh học, phân phối thuốc và hóa học tổng hợp, đặc biệt là trong protein, tổng hợp peptide và hóa học polymer.

Cấu trúc phân tử

1. Nhóm bảo vệ Schotin Oxcarbonyl (t-Boc)

• Schotin oxycarbonyl (t-Boc) là một nhóm bảo vệ thường được sử dụng để bảo vệ các nhóm chức phản ứng như amino (-NH₂) hoặc hydroxyl (-OH) chống lại các phản ứng không mong muốn xảy ra trong quá trình tổng hợp.

• Nhóm t-Boc có thể được loại bỏ dễ dàng thông qua điều kiện axit, vì vậy nó rất thích hợp cho các hoạt động bảo vệ và khử bảo vệ trong quá trình tổng hợp.

2. Chuỗi PEG16

• Hợp chất này chứa 16 đơn vị ethylene glycol (PEG16), mang lại cho nó khả năng ưa nước và tương thích sinh học tốt.

• Sự hiện diện của chuỗi PEG làm tăng đáng kể độ hòa tan, ổn định của các phân tử và có thể làm giảm sự hấp thụ protein và miễn dịch, được sử dụng rộng rãi trong các hệ thống phân phối thuốc và nghiên cứu y sinh.

3. Kết thúc hydroxyl (-OH)

• Hydroxyl terminal là một nhóm chức năng của hợp chất có khả năng tham gia vào các phản ứng hóa học tiếp theo, chẳng hạn như este hóa, ether hóa, hoặc kết hợp với các phân tử khác.

Tài sản chính

1. Bảo vệ nhóm chức năng

• Nhóm Schotin oxycarbonyl (t-Boc) bảo vệ nhóm amino hoặc hydroxyl trong phân tử khỏi sự tham gia của nó trong phản ứng trong điều kiện phản ứng không phù hợp, đảm bảo tính chọn lọc và kiểm soát cao của tổng hợp.

2. Độ hòa tan trong nước tốt

• Do sự ra đời của chuỗi PEG, hợp chất này hòa tan tốt hơn trong nước và thích hợp cho các phản ứng trong môi trường pha nước, đặc biệt là các biến đổi phân tử sinh học và hệ thống phân phối thuốc.

3. Tương thích sinh học

• Chiều dài và tính chất của PEG16 làm cho hợp chất này tương thích sinh học tốt, làm giảm phản ứng miễn dịch và không gây ra phản ứng miễn dịch mạnh khi sử dụng trong cơ thể.

4. Điều chỉnh

• Nhóm t-Boc có thể dễ dàng loại bỏ bằng các điều kiện axit như sử dụng axit trifluoroacetic, v.v., để lại một nhóm chức hydroxyl (-OH) hoạt bát, tạo điều kiện cho các phản ứng hóa học tiếp theo hoặc kết nối.

ứng dụng

1. Sửa đổi phân tử sinh học

• T-Boc-PEG16-OH có thể được sử dụng để sửa đổi protein, peptide, DNA hoặc các phân tử sinh học khác, đặc biệt là trong quá trình tổng hợp đòi hỏi phải bảo vệ các nhóm chức.

• Nhóm t-Boc cung cấp tác dụng bảo vệ trong quá trình tổng hợp, đảm bảo rằng các phản ứng hóa học khác có thể xảy ra trong điều kiện được kiểm soát.

2. Hệ thống phân phối thuốc

• Chuỗi PEG16 có thể cải thiện độ hòa tan trong nước và ổn định của các hợp chất, làm giảm sự suy thoái của thuốc trong cơ thể, do đó tăng khả dụng sinh học của thuốc.

• Hợp chất này có thể được sử dụng để xây dựng các hệ thống phân phối thuốc nhắm mục tiêu liên kết các chất mang thuốc và các phân tử nhắm mục tiêu với nhau.

3. Hóa học tổng hợp và hóa học polymer

• Hợp chất này thường được sử dụng để tổng hợp polyme, phân tử liên kết chéo hoặc hợp chất đa chức năng, đặc biệt là trong việc xây dựng các vật liệu đa chức năng, cảm biến và vật liệu dược phẩm sinh học.

4. Phản ứng liên kết chéo

• Khả năng phản ứng của các đầu hydroxyl cho phép hợp chất liên kết chéo với các phân tử hoặc polyme khác, tạo thành một mạng lưới phân tử phức tạp hơn.

Điều kiện phản ứng và thanh lọc

1. T-Boc phản ứng bảo vệ

• Nhóm t-Boc có thể được loại bỏ trong điều kiện axit và các thuốc thử khử bảo vệ thường được sử dụng bao gồm axit trifluoroacetic (TFA) hoặc hydro clorua (HCl).

• Phản ứng khử bảo vệ thường được thực hiện trong dung môi, tạo ra một đầu hydroxyl (-OH) sau khi loại bỏ nhóm bảo vệ, thích hợp cho các phản ứng tiếp theo.

2. Phản ứng tổng hợp

• Bởi vì hợp chất có đầu hydroxyl, nó có thể phản ứng với este hóa, ether hóa và các tác nhân hóa học khác để tạo thành các hợp chất chức năng mới.

• Trong việc lựa chọn dung môi, DMSO, DMF và các dung môi khác thường được sử dụng, điều kiện phản ứng cần được điều chỉnh theo tính chất của hợp chất mục tiêu.

3. Phương pháp tinh khiết

• Các tác nhân và sản phẩm phụ không phản ứng có thể được loại bỏ bằng cách sử dụng các phương pháp tinh khiết thông thường như lọc máu, lọc gel, sắc ký lỏng hiệu suất cao ngược (HPLC) và các phương pháp khác.

Lưu trữ&Hoạt động Thận trọng

1. lưu trữ

• Hợp chất này nên được lưu trữ ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh nhiệt độ cao và độ ẩm ảnh hưởng đến sự ổn định của nó.

• Nó có thể được đặt trong môi trường -20 ° C khi lưu trữ lâu dài để duy trì sự ổn định.

2. thao tác

• Cần đeo thiết bị bảo hộ thích hợp khi vận hành để tránh tiếp xúc trực tiếp với các tác nhân hóa học.

• Do nhóm t-Boc nhạy cảm với axit, nên tránh tiếp xúc quá mức trong môi trường axit trong quá trình phản ứng.

Lợi thế chính

1. Chọn lọc để bảo vệ nhóm

• Nhóm t-Boc có hiệu quả trong việc bảo vệ các nhóm chức phản ứng, cho phép kiểm soát chọn lọc trong các phản ứng hóa học cần thiết.

2. Tương thích sinh học

• Sự ra đời của chuỗi PEG đảm bảo đáp ứng miễn dịch thấp và khả năng tương thích sinh học tốt của hợp chất trong cơ thể sống, phù hợp cho việc phân phối thuốc và sửa đổi phân tử sinh học.

3. Phản ứng cao và khả năng điều chỉnh

• Các đầu hydroxyl của hợp chất cho phép nó phản ứng và điều chỉnh cao trong tổng hợp hóa học, tạo điều kiện cho các chức năng tiếp theo.

Schotin Oxcarbonyl Cetyl Glycol HydroxylLà một dẫn xuất PEG với các nhóm bảo vệ, nó được sử dụng rộng rãi trong sửa đổi phân tử sinh học, hệ thống phân phối thuốc và tổng hợp hóa học. Với sự ra đời của nhóm bảo vệ t-Boc, quá trình phản ứng có thể được kiểm soát chính xác, đảm bảo tính chọn lọc và điều chỉnh cao, có giá trị ứng dụng quan trọng.

Độ tinh khiết: 90%+

Đóng gói: Đóng chai!

Xuất xứ: Xian

Công dụng: Nghiên cứu khoa học!

Đặc điểm kỹ thuật: mg/g

Gợi ý ấm áp: Chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học, không thể dùng cho thí nghiệm trên người!

Về chúng tôi: Tây An Huirui Biology Hướng kinh doanh chính: tổng hợp phospholipid, dẫn xuất polyethylene glycol phân tử cao, copolymer khối, hạt nano thuận từ/siêu thuận từ, nano vàng và nano vàng, thuốc nhuộm huỳnh quang hồng ngoại gần, thuốc nhuộm huỳnh quang hoạt động, huỳnh quang đánh dấu glucan BSA và streptomycin, chất liên kết chéo protein, dẫn xuất PEG phân tử nhỏ, sản phẩm hóa học nhấp chuột, polymer giống như cành cây, dẫn xuất tinh trùng vòng, macrocyclic ligand class, huỳnh quang quantum dots, dẫn xuất axit hyaluronic, graphene hoặc oxit graphene, ống nano carbon, fullerene, v.v., cũng cung cấp nhiều tùy chỉnh Sản phẩm dịch vụ!

Đề nghị liên quan:

HO-PEG10-CH2CH2COOtBu trường hợp: 778596-26-2

H2N-PEG6-CH2CH2COOtBu trường hợp: 1286281-32-0

HS-PEG4-CH2CH2COOtBu trường hợp: 564476-33-1

N3-PEG6-CH2CH2COOtBu trường hợp: 406213-76-1

Fmoc-NH-PEG16-CH2CH2COOH

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH trường hợp: 187848-68-6

Sản phẩm SPDP-PEG3-CH2CH2COOH

HO-PEG16-CH2CH2COOtBu trường hợp: 1186025-29-5

Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH trường hợp: 187848-68-6

BocNH-PEG1-CH2COOH trường hợp: 142929-49-5

Sản phẩm BocNH-PEG36-OH

Chất liệu: Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH

BocNH-PEG9-OH trường hợp: 2112731-44-7

Tài liệu trên do tiểu biên tập K X cung cấp, chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học!