TOV-112D+LUC Tế bào ung thư buồng trứng biểu mô+LUC

TOV-112D+LUC Tế bào ung thư buồng trứng biểu mô+LUC

Đặc tính tế bào

Loài:Nguồn nhân lực (Homo sapiens）

Nguồn tổ chức:Hạt chia organic (Buồng trứng）

bệnh tật:thuốc nhét hậu môn suppositoires (Bệnh ung thư adenocarcinoma）

tuổi: 42tuổi (42 tuổi）

giới tính:Nữ (Nữ）

Hình thái tế bào:mạc đường ruột muqueuses digestives (Bộ phận biểu mô）

Đặc tính tăng trưởng:mạc đường ruột muqueuses digestives (Tuân thủ）

Nội dung:>1x10^6Số tế bào

quy cáchT25chai hoặc1 mLĐóng gói lưu trữ đông

Ứng dụng: Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học.

Vận chuyển và bảo quản

Băng khô vận chuyển và phục hồi tế bào sống tốt

（1）1 mLFreeze Storage Pack Vận chuyển đá khô, sau khi nhận được-80Sau khi bảo quản tủ lạnh qua đêm chuyển sang nitơ lỏng hoặc hồi sức trực tiếp, nếu phát hiện đá khô đã bay hơi sạch sẽ, nắp bình lưu trữ đông rơi ra, hư hỏng và tế bào bị ô nhiễm, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi ngay lập tức.

（2）T25Các tế bào sống sót của hồi sức chai được vận chuyển ở nhiệt độ bình thường và sau khi nhận được, hoạt động theo phương pháp xử lý của tế bào sau khi nhận được.

Xử lý tế bào sau khi tiếp nhận

1Sau khi nhận được tế bào,75%Rượu khử trùng chai tường sẽT25Chai đặt37℃ Đặt tủ nuôi khoảng2-3hNếu phát hiện bình nuôi cấy bị hư hỏng, có dịch tràn ra và tế bào bị ô nhiễm, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời sau khi chụp ảnh.

2(Xin mời vào4hoặc5XThông số kỹ thuật sản phẩm: - Type: Digital Multifunction Imaging System - Standard Functions: Copy, Print (10×，20x) Mỗi2-3Một tấm ảnh và một tấm ảnh bên ngoài bình bồi dưỡng được lưu giữ, làm căn cứ cho trạng thái tế bào khi nhận được sau khi bán.

3Tế bào: Tế bào trong37℃ Đặt trong một tủ nuôi cấy2-3hDưới kính hiển vi quan sát sự phát triển và tình trạng dán tường của tế bào, một số tế bào dán tường trong quá trình vận chuyển nhanh sẽ rơi ra và rơi ra sau khi rơi ra. Nếu bạn quan sát mật độ tăng trưởng của tế bào dưới kính.60%Sau đây, có thể loại bỏ môi trường truyền dịch trong chai nuôi cấy (nếu có tế bào không dán tường cần thu hồi ly tâm, treo lại vào chai nuôi cấy ban đầu),Thêm môi trường đặc biệt mới được xây dựng6-8mlTiếp tục bồi dưỡng trong hộp nuôi dưỡng tế bào. Nếu tế bào phát triển mạnh70%-80%Trên đây, có thể tiến hành xử lý truyền đời tế bào. Trong quá trình truyền thừa, nếu các tế bào bị tách ra do rung động vận chuyển cần được thu hồi ly tâm.

4Lưu ý: Môi trường vận chuyển (môi trường truyền dịch) không còn có thể được sử dụng để nuôi cấy tế bào, xin vui lòng thay thế bằng các điều kiện nuôi cấy tế bào mới được điều chế theo hướng dẫnChuyên dụngMôi trường nuôi cấy để nuôi cấy tế bào. Lời khuyên di truyền đầu tiên sau khi nhận được tế bàoT25Chai nuôi cấy1：2Truyền thừa.

1. Chuẩn bị cơ sở đào tạo và bồi dưỡng điều kiện đông lạnh:

1) Cơ sở đào tạo là1:1củaMCDB105môi trường vô cơ", [13; 14].1.5g / LHạt chia organic (M199môi trường vô cơ", [13; 14].2.2g / Lhỗn hợp natri bicarbonate), huyết thanh bò thai chất lượng cao,15%互相 [hùcxiāng] lẫn nhau; với nhau.1%。

2） Điều kiện nuôi dưỡng: pha khí: không khí,95%CO2,5%. Nhiệt độ:37độ C, độ ẩm của buồng nuôi cấy là70%-80%。

3） Dung dịch đông lạnh:90%huyết thanh,10% DMSOHiện dùng hiện phối.

Hai. Xử lý tế bào:

1） Phục hồi tế bào đông lạnh:

Sẽ chứa1 mLỐng lưu trữ đông lạnh của dịch treo tế bào trong37Nhanh chóng lắc lư và tan băng trong bồn tắm nước.4-6mlChuyên dụngTrộn đều trong ống ly tâm của môi trường. ở1000RPMLy tâm trong điều kiện3-5 phútBỏ đi chất lỏng.Chuyên dụngTế bào treo lại môi trường. Sau đó thêm dịch đình chỉ tế bào vào.6-8mlChuyên dụngB5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)37Bồi dưỡng qua đêm. Sự tăng trưởng tế bào và mật độ tế bào được quan sát dưới kính hiển vi vào ngày hôm sau.

2） Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt80%-90%Có thể tiến hành bồi dưỡng truyền đời.

Đối với việc truyền tế bào dán tường có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ qua việc nuôi cấy, dùng các ion không chứa canxi, magiê.PBSTẩy tế bào gốc1-2Lần sau.

2. tham gia0.25％（W / V) trypsin0,53 mM EDTAmạc đường ruột muqueuses digestives (T25Chai1-2ml，T75Chai2-3ml) Đặt37℃ Tiêu hóa trong nuôi cấy1-2phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, nhấn một vài lần vào chai nuôi cấy và thêm vào3-4 mlhàm10% FBSCơ sở bồi dưỡng để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra.1000RPMLy tâm trong điều kiện3-5 phútBỏ đi. Bổ sung.1-2mlDịch bồi dưỡng sau đó thổi đều. Nhấn Cell Suspension1：2Tỷ lệ chia ra mớiT25Trong chai, thêm6-8mlCấu hình mới theo yêu cầu của hướng dẫnChuyên dụngMôi trường nuôi cấy để duy trì sức sống tăng trưởng của tế bào, các thế hệ tiếp theo dựa trên tình hình thực tế.1:2~1:5Tỷ lệ tiến hành.

3) Tế bào đông lạnh:Sau khi nhận được tế bào, đề nghị trước khi nuôi cấy.3Đóng băng một số hạt giống tế bào để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

TOV-112D+LUC Tế bào ung thư buồng trứng biểu mô+LUC