Bộ dụng cụ axit nucleic Shigella (SH) (Phương pháp huỳnh quang-PCR)

[Tên sản phẩm]

Tên sản phẩm:Vi khuẩn Shigella(SH) Bộ dụng cụ axit nucleic (Phương pháp huỳnh quang-PCR)

[Thông số kỹ thuật đóng gói]25T/Hộp,50T/Hộp

[Nguyên tắc kiểm tra]Bộ dụng cụ này sử dụngngười hâm mộ lựa chọn: TaqManPhương pháp thăm dò huỳnh quang thời gian thựcPCRCông nghệ, theoVi khuẩn Shigella(SH)Thiết kế di truyền cụ thể mồi và đầu dò huỳnh quang với huỳnh quangPCRCông nghệ đúngVi khuẩn Shigella(SH)Axit nucleic được thử nghiệm mở rộng trong ống nghiệm để chẩn đoán lâm sàng các nguyên nhân gây bệnh nghi ngờ nhiễm trùng.

Bộ dụng cụ thăm dò huỳnh quang thời gian thực của chúng tôi có đầy đủ các loại (bao gồm bệnh gia cầm, bệnh lợn, bệnh bò và cừu ngựa và phát hiện mầm bệnh động vật thủy sản), chính xác và hiệu quả cao, nhiều xét nghiệm (một, hai, ba),hiệnHàng hóa chào đón khách hàng cũ và mớiTư vấn vàChọn mua.

[Thành phần thuốc thử]

Sự miêu tả:Các thành phần kit với số lô khác nhau không thể tương tác

[Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn]

-20℃±5℃, bảo quản tránh ánh sáng, vận chuyển, lặp đi lặp lại số lần đóng băng và tan chảy không vượt quá5 Thứ hai, ngày hết hạn. 12 Một tháng.

[Dụng cụ áp dụng] Sản phẩm ABI7500, Agilent MX3000P / 3005P、LightCycler、Sản phẩm Bio-Rad、EppendorfĐịnh lượng huỳnh quang đẳng cấpPCRMáy phát hiện.

【Vi khuẩn Shigella(SH) Bộ dụng cụ axit nucleic (Phương pháp huỳnh quang-PCR)Phương pháp sử dụng)

1. Xử lý mẫu (khu vực xử lý mẫu)

Khai thác axit nucleic Đề nghị sử dụng chiết xuất axit nucleic hoặc thuốc thử tinh khiết (phương pháp hạt từ hoặc phương pháp cột ly tâm) để chiết xuất axit nucleic, vui lòng làm theo hướng dẫn sử dụng thuốc thử.

2. Công thức thuốc thử (khu vực chuẩn bị thuốc thử)Dựa trên tổng số mẫu cần kiểm traPCRSố ống phản ứng là N(N=Số mẫu+1 Ống âm tính kiểm soát+1 Đối chiếu dương tính; Số lượng ống phản ứng mỗi khi đầy10 Phần, đa chế độ.1 Phần)Mỗi hệ thống phản ứng kiểm tra được phát triển như sau:

Kết hợp chất lỏng phản ứng thử nghiệm PCRTrong ống phản ứng,20 μL/Ống.

3. Thêm mẫu (khu vực xử lý mẫu)Bước 1 Chiết xuất axit nucleic, kiểm soát chất lượng dương tính, kiểm soát chất lượng âm tính mỗi loại5μLLần lượt thêm vào trong ống phản ứng tương ứng, đậy kín nắp ống, trộn đều, ly tâm ngắn ngủi.

4. khuếch đại PCR (vùng khuếch đại axit nucleic)

2.1 Đặt ống phản ứng được phát hiện ở định lượng huỳnh quangPCRTrong máng phản ứng máy;

2.2 Thiết lập kênh tốt, thông tin mẫu, hệ thống phản ứng được đặt thành25μLThiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (Nhà báo nhuộm）FAMKích hoạt bàn phím ảo (Máy nhuộm Quencher）Không có，ABIHàng loạt thiết bị Không chọn ROXSo sánh huỳnh quang, chọn Không cóĐược rồi.

2.3 Đề nghị thiết lập tham số chu kỳ:

5. Phân tích kết quả

5.1 Kết quả phân tích(Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của từng thiết bị để phân tích Sản phẩm ABI7500dụng cụ (Tự động lưu kết quả sau khi kết thúc phản ứng, điều chỉnh theo hình ảnh sau phân tíchCơ sởcủa Bắt đầuGiá trị,Kết thúcGiá trị và ngưỡngGiá trị (user có thể root)Theo tình hình thực tế tự điều chỉnh,Bắt đầuGiá trị có thể được đặt 3～15、Kết thúcGiá trị có thể được đặt 5～20, để đường ngưỡng nằm trong giai đoạn chỉ số đường cong khuếch đại, kiểm soát chất lượng âm tínhB5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)Phân tíchTự động thu được kết quả phân tích.

5.2 Đánh giá kết quả

Tích cực: Kênh phát hiệnCtgiá trị≤40Hơn nữa đường cong có đường cong tăng trưởng chỉ số rõ rệt;

Âm tính: Không có kết quả xét nghiệm mẫuCtGiá trị, và không có đường cong mở rộng đặc biệt;

Nghi ngờ: Kết quả xét nghiệm mẫu40＜Ctgiá trị≤45Đề nghị kiểm tra lặp lại, nếu kênh kiểm tra vẫn là40giá trị≤45Và đường cong có sự tăng trưởng rõ rệt.Đường cong, phán định là dương tính, nếu không là âm tính.

5.3 Tiêu chuẩn QCQC âm tính: Không có đường cong khuếch đại cụ thể hoặc không cóCtHiển thị giá trị; B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2) Ctgiá trị≤32Các điều kiện trên phải được đáp ứng đồng thời, nếu không thí nghiệm sẽ bị coi là vô hiệu.

【Giới thiệu sản phẩm】