- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Phòng 1956, Tầng 2, Đường Đại Lễ, Thị trấn Lễ Hiền, Quận Đại Hưng, Bắc Kinh
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Bắc Kinh Lipo
Phòng 1956, Tầng 2, Đường Đại Lễ, Thị trấn Lễ Hiền, Quận Đại Hưng, Bắc Kinh
| Bộ xét nghiệm Ligand CD40 hòa tan (sCD40L) cho chuột |
Thông số kỹ thuật:96T/48T
Sử dụng sản phẩm:Chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học, không dùng cho lâm sàng.
Dịch vụ công ty:ELISABộ dụng cụ Kiểm tra thế hệ miễn phí
Loại mẫu thử nghiệm: huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, mô homogenization, tế bào thượng dịch, tưới nước, phân và các mẫu khác
Sinh vật sóng lựcCác giống cung cấp là: chuột, chuột, lợn guinea, thỏ, chó, khỉ, lợn bò và cừu, gà vịt và ngỗng, thực vật, cá, côn trùng ELISA Kit, vv
Bộ xét nghiệm Ligand CD40 hòa tan (sCD40L) cho chuột
Nguyên tắc thử nghiệm bộ dụng cụ CD40 hòa tan (sCD40L) ở chuột:
Bộ dụng cụ phối tử CD40 hòa tan ở chuột (sCD40L) là một thí nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme pha rắn (ELISA). Các mẫu tiêu chuẩn, nồng độ chưa biết của các chất được kiểm tra được thêm vào bảng microporous enzyme để kiểm tra. Trước hết, hãy làm ấm các kháng thể được đánh dấu bằng các chất cần kiểm tra và các kháng thể được đánh dấu bằng biotin. Sau khi rửa, thêm HRP được đánh dấu bằng Affinity. Sau đó trải qua ôn dục và rửa sạch, loại bỏ các hợp chất enzyme không liên kết, sau đó thêm vào cơ chất A, B, và các hợp chất enzyme đồng thời tác dụng. Màu sắc được tạo ra. Độ sâu của màu sắc và nồng độ của chất được đo trong mẫu có mối quan hệ tỷ lệ thuận.
Phối tử CD40 hòa tan ở chuột (sCD40L)Nội dung bộ kit và công thức của nó
Chuột hòa tan CD40 Ligand (sCD40L) Kit Vật liệu tự chuẩn bị
1) Nước cất.
2)加样器: 5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 500ul, 1000ul.
3) Dao động và khuấy từ, vv
Chuột hòa tan CD40 ligand (sCD40L) Kit an toàn
1) Tránh tiếp xúc trực tiếp với chất chấm dứt và chất nền A, B. Sau khi tiếp xúc với các chất lỏng này, rửa sạch bằng nước càng sớm càng tốt.
2) Không ăn, uống, hút thuốc hoặc sử dụng mỹ phẩm trong thí nghiệm.
3) Không hút bất kỳ thành phần nào trong hộp thuốc thử bằng miệng.
Chuột hòa tan CD40 Ligand (sCD40L) Kit cân nhắc hoạt động
1) Thuốc thử nên được lưu trữ theo hướng dẫn trên nhãn, trở lại nhiệt độ phòng trước khi sử dụng. Hàng tiêu chuẩn sau khi thưa thớt phải vứt bỏ, không thể bảo quản.
2) Các thanh không sử dụng trong thí nghiệm nên được đưa trở lại túi ngay lập tức, niêm phong và bảo quản để tránh hư hỏng.
(3) Các thuốc thử khác không dùng phải được đóng gói hoặc đậy kín. Thuốc thử có số lô khác nhau không nên trộn lẫn. Sử dụng trước khi sử dụng.
4) Sử dụng đầu hút dùng một lần để tránh ô nhiễm chéo, tránh sử dụng bộ lấy mẫu với phần kim loại khi hấp thụ chất kết thúc và chất lỏng A, B.
5) Sử dụng hộp nhựa sạch để cấu hình dung dịch giặt. Trước khi sử dụng trộn đều các thành phần và mẫu trong hộp thuốc thử.
6) Khi rửa tấm nhãn enzyme nên được vỗ khô đầy đủ, không đặt giấy thấm trực tiếp vào lỗ phản ứng nhãn enzyme để hút nước.
7) Chất nền A nên bay hơi, tránh mở nắp trong thời gian dài. Chất nền B nhạy cảm với ánh sáng và tránh tiếp xúc lâu với ánh sáng. Tránh tiếp xúc bằng tay, độc hại Giá trị ODD nên được đọc ngay sau khi thử nghiệm hoàn thành.
8) Thứ tự thêm thuốc thử phải phù hợp để đảm bảo rằng tất cả các lỗ phản ứng đều có cùng thời gian.
(9) Hoạt động ôn dục theo thời gian, lượng dịch và thứ tự ghi rõ trong bản hướng dẫn.
Chuột hòa tan CD40 Ligand (sCD40L) Kit Phương pháp thu thập, xử lý và bảo quản mẫu
1) Huyết thanh ------ Tránh bất kỳ kích thích tế bào trong quá trình hoạt động. Sử dụng ống nghiệm không chứa pyrogen và endotoxin. Sau khi máu được thu thập, 1000 × g ly tâm sẽ tách huyết thanh và hồng cầu một cách nhanh chóng và cẩn thận trong 10 phút.
2) Huyết tương ---- EDTA, citrate, heparin huyết tương có thể được sử dụng để phát hiện. 1000 × g ly tâm 30 phút để loại bỏ các hạt.
3) Làm sạch tế bào --- 1000 × g ly tâm trong 10 phút để loại bỏ các hạt và polymer.
(4) Mô cân bằng - - nghiền mô với lượng nước muối vừa phải. 1000 × g Ly tâm trong 10 phút, lấy chất lỏng sạch
5) Bảo quản ------ Nếu mẫu không được sử dụng ngay lập tức, nó nên được chia thành các phần nhỏ - 70 ℃ để bảo quản, tránh đông lạnh nhiều lần. Bất cứ khi nào có thể, không sử dụng máu tan hoặc máu lipid cao. Nếu có nhiều hạt trong huyết thanh, hãy ly tâm hoặc lọc trước khi phát hiện. Không làm nóng và tan băng ở nhiệt độ 37 ° C hoặc cao hơn. Nên rã đông ở nhiệt độ phòng và đảm bảo rằng các mẫu được làm đầy và phân hủy đồng đều.
Chuẩn bị bộ dụng cụ CD40 Ligand hòa tan (sCD40L) ở chuột
1) Sản phẩm tiêu chuẩn: pha loãng hàng loạt sản phẩm tiêu chuẩn nên được chuẩn bị tại thời điểm thử nghiệm và không thể được lưu trữ. Trộn đều các dao động tiêu chuẩn trước khi pha loãng.
2) Pha loãng bộ đệm rửa (50 ×): pha loãng 50 lần nước cất.
Chuột hòa tan CD40 ligand (sCD40L) bước hoạt động
1) Trộn đều tất cả các thuốc thử trước khi sử dụng. Không làm cho chất lỏng tạo ra nhiều bọt, để tránh thêm nhiều bong bóng khi thêm mẫu, tạo ra lỗi trên mẫu.
2) Quyết định số lượng thanh cần thiết dựa trên số lượng mẫu được kiểm tra cộng với số lượng mặt hàng tiêu chuẩn. Mỗi sản phẩm tiêu chuẩn và lỗ trống đề nghị làm hồi lộ. Mỗi mẫu căn cứ vào số lượng của mình để định ra, có thể sử dụng lỗ kép để cố gắng làm lỗ kép. Mẫu vật được pha loãng với dung dịch pha loãng 1:1 và thêm 50ul vào lỗ phản ứng.
(3) Sau khi pha loãng, sản phẩm tiêu chuẩn 50ul được thêm vào lỗ phản ứng, mẫu cần thử 50ul được thêm vào lỗ phản ứng. Thêm 50ul kháng thể biotin-marked ngay lập tức. Che màng lại, nhẹ nhàng chấn động trộn đều, 37 độ C ôn dục 1 giờ.
4) Vứt bỏ chất lỏng bên trong lỗ, mỗi lỗ chứa đầy chất tẩy rửa, dao động trong 30 giây, ném chất tẩy rửa, đập khô bằng giấy thấm. Lặp lại điều này 3 lần. Nếu rửa bằng máy giặt, số lần giặt tăng lên một lần.
5) Mỗi lỗ thêm 80ul ái lực streptasin-HRP, dao động nhẹ nhàng trộn đều, 37 ℃ ấm lên trong 30 phút.
6) Vứt bỏ chất lỏng bên trong lỗ, mỗi lỗ chứa đầy chất tẩy rửa, dao động trong 30 giây, ném chất tẩy rửa, đập khô bằng giấy thấm. Lặp lại điều này 3 lần. Nếu rửa bằng máy giặt, số lần giặt tăng lên một lần.
(7) Mỗi lỗ thêm chất nền A, B mỗi lỗ 50 ul, dao động nhẹ nhàng trộn đều, 37 độ C ôn dục 10 phút. Tránh ánh sáng.
8) Lấy bảng enzyme ra, nhanh chóng thêm chất chấm dứt 50ul, sau khi thêm chất chấm dứt nên xác định kết quả ngay lập tức.
9) Xác định giá trị ODD của mỗi lỗ ở bước sóng 450nm.
| Hormone luteinizing chuột(LH) Bộ xét nghiệm |
| Kháng thể chống cơ tim ở chuột(AMA) Bộ xét nghiệm |
| Chuột chống Neutral/Kháng thể trung tâm(ACA) Bộ xét nghiệm |
| Kháng thể Phosphatidyl Inositol ở chuộtIgG / IgM(PIAb-IgG / IgM) Bộ xét nghiệm |
| Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt phức tạp ở chuột(CPSA) Bộ xét nghiệm |
| ChuộtβLiên hệ(IFN-βIFNB) Bộ xét nghiệm |
| Yếu tố tiểu cầu ở chuột3(Sản phẩm PF-3) Bộ xét nghiệm |
| Receptor leptin hòa tan ở chuột(SLR) Bộ xét nghiệm |
| Chuột hầm proteinCaveolin1(Cav-1) Bộ xét nghiệm |
| Chuột Adductose Sulfate Enzyme(IDS) Bộ xét nghiệm |
|
|