Chuột Creatine Kinase Homoenzyme MB (CK-MB) ELISA Kit

Phát hiện loài

Con người, chuột, chuột, thỏ, lợn, bò, cừu, gà, vịt, cá, ngựa, thực vật, v.v.

Phát hiện mục tiêu

thuốc nhét hậu môn suppositoires (IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, v.v.), Hormone, Biomarkers (CRP, VEGF, v.v.), Protein đường tín hiệu, dấu hiệu apoptosis tế bào, dấu ấn tim mạch, v.v.

Phương pháp phát hiện

Double Antibody One Step Sandwich Phương pháp cạnh tranh Phương pháp gián tiếp

Thông số sản phẩm

48T/hộp, 96T/hộp

Loại mẫu

Huyết thanh, huyết tương, nuôi cấy tế bào làm sạch, huyết tương đồng đều mô, nước tiểu, dịch ngực và cổ điển, dịch não tủy, kem dưỡng da, vv

1. Huyết thanh: Để mẫu máu đầy đủ thu thập trong ống tách huyết thanh ở nhiệt độ phòng 2 giờ hoặc 4 độ C qua đêm, sau đó 1000 x g ly tâm 20 phút, lấy sạch là được, hoặc để ở -20 độ C hoặc -80 độ C để bảo quản, nhưng nên tránh đông lạnh nhiều lần.

2. Huyết tương: Lấy mẫu vật bằng EDTA hoặc heparin làm thuốc chống đông máu và lấy mẫu vật ở 2-8 ℃ 1000 × g ly tâm trong 15 phút sau khi thu thập, lấy sạch có thể phát hiện, hoặc giữ sạch ở -20 ℃ hoặc -80 ℃ nhưng nên tránh đông lạnh nhiều lần.

3. San lấp mặt bằng mô: Rửa sạch mô bằng PBS làm lạnh trước (0,01M, pH=7,4), loại bỏ máu còn lại (các tế bào hồng cầu bị phân hủy trong san lấp mặt bằng sẽ ảnh hưởng đến kết quả đo), sau khi cân sẽ phá vỡ mô jian. Mô cắt và khối lượng tương ứng của PBS (thường theo tỷ lệ khối lượng 1: 9, chẳng hạn như mẫu mô 1g tương ứng với PBS 9mL, khối lượng cụ thể có thể được điều chỉnh phù hợp theo yêu cầu thí nghiệm và được ghi lại. Khuyến cáo bao gồm các chất ức chế protease trong PBS) Thêm vào máy san lấp mặt bằng thủy tinh và nghiền đầy trên băng. Để phá vỡ các tế bào mô hơn nữa, có thể siêu âm phá vỡ một hỗn hợp đồng nhất, hoặc đông lạnh nhiều lần. Cuối cùng đem dung dịch đồng đều ly tâm 5 - 10 phút, lấy ra kiểm tra.

Tế bào nuôi cấy rõ ràng: Vui lòng 1000 × g ly tâm trong 20 phút, lấy sạch có thể được phát hiện, hoặc đặt sạch hơn ở -20 ℃ hoặc -80 ℃ để bảo quản, nhưng nên tránh đông lạnh nhiều lần.

Các mẫu vật sinh học khác: 1000 x g ly tâm trong 20 phút, lấy ra là có thể phát hiện.

6. Mẫu xuất hiện: mẫu phải rõ ràng và trong suốt, vật lơ lửng phải được loại bỏ ly tâm.

Bảo quản mẫu: Nếu mẫu được kiểm tra trong vòng 1 tuần sau khi thu thập có thể được lưu trữ ở 4 ℃, nếu không thể kiểm tra kịp thời, xin vui lòng theo số lượng sử dụng một lần, đông lạnh ở -20 ℃ (kiểm tra trong vòng 1 tháng), hoặc -80 ℃ (kiểm tra trong vòng 6 tháng), tránh đông lạnh lặp đi lặp lại, tan máu mẫu sẽ ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra cuối cùng, vì vậy mẫu tan máu không nên thực hiện kiểm tra này.

Huyết thanh: Để mẫu máu đầy đủ được thu thập trong ống tách huyết thanh ở nhiệt độ phòng trong 2 giờ hoặc 4 ℃ qua đêm, sau đó 1000 × g ly tâm trong 20 phút, lấy sạch là được, hoặc giữ sạch ở -20 ℃ hoặc -80 ℃, nhưng nên tránh đông lạnh nhiều lần.

9. Huyết tương: Lấy mẫu vật bằng EDTA hoặc heparin làm thuốc chống đông máu, và lấy mẫu vật ở 2-8 ℃ 1000 × g ly tâm trong 15 phút sau khi thu thập, lấy sạch có thể phát hiện, hoặc giữ sạch ở -20 ℃ hoặc -80 ℃ nhưng nên tránh đông lạnh lặp đi lặp lại.

10. San lấp mặt bằng mô: Rửa sạch mô bằng PBS làm lạnh trước (0,01M, pH=7,4), loại bỏ máu còn lại (các tế bào hồng cầu bị phân hủy trong san lấp mặt bằng sẽ ảnh hưởng đến kết quả đo), sau khi cân sẽ phá vỡ mô jian. Mô cắt và khối lượng tương ứng của PBS (thường theo tỷ lệ khối lượng 1: 9, chẳng hạn như mẫu mô 1g tương ứng với PBS 9mL, khối lượng cụ thể có thể được điều chỉnh phù hợp theo yêu cầu thí nghiệm và được ghi lại. Khuyến cáo bao gồm các chất ức chế protease trong PBS) Thêm vào máy san lấp mặt bằng thủy tinh và nghiền đầy trên băng. Để phá vỡ các tế bào mô hơn nữa, có thể siêu âm phá vỡ một hỗn hợp đồng nhất, hoặc đông lạnh nhiều lần. Cuối cùng đem dung dịch đồng đều ly tâm 5 - 10 phút, lấy ra kiểm tra.

Tế bào nuôi cấy rõ ràng: Vui lòng 1000 × g ly tâm trong 20 phút, lấy sạch có thể phát hiện, hoặc đặt sạch ở -20 ℃ hoặc -80 ℃ để bảo quản, nhưng nên tránh đông lạnh nhiều lần.

Các mẫu vật sinh học khác: 1000×g ly tâm trong 20 phút, lấy ra là có thể phát hiện.