Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Công ty cổ phần công nghệ sinh học Chiết Giang Tailin
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Công ty cổ phần công nghệ sinh học Chiết Giang Tailin

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Tòa nhà Tailin, 2930 Đường vành đai phía Nam, Quận Tân Giang, Hàng Châu

Liên hệ bây giờ

Máy kiểm tra tính toàn vẹn cuối RTP Alpha/Beta

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

RTP Alpha/Beta End Integrity Tester là một công cụ chuyên dụng để phát hiện tính toàn vẹn của Alpha hoặc Beta End của sản phẩm RTP. Cổng thử nghiệm phù hợp với đầu RTP Alpha, đầu Beta, trong khi số lượng tích hợp bên trong cổng hiển thị đồng hồ đo chênh lệch áp suất. Khả năng hoạt động ở chế độ áp suất dương/chế độ áp suất âm. Kết quả kiểm tra được xác định bằng giá trị giảm áp suất trong một đơn vị thời gian. Các nhà điều hành xác định tính toàn vẹn của sản phẩm RTP phát hiện dựa trên các giá trị tham chiếu yêu cầu quy trình của chính họ.

Chi tiết sản phẩm

Công dụng sản phẩm

Phát hiện sản phẩm RTPTính toàn vẹn của đầu Alpha hoặc đầu Beta, tránh ô nhiễm sinh học của quá trình vận chuyển và đảm bảo sự tuân thủ và toàn vẹn của toàn bộ quá trình vận chuyển.


Đặc điểm sản phẩm

1. Cấu trúc tinh xảo, thiết kế cấu trúc di động, tùy chỉnh Alpha End hoặc Beta End theo sản phẩm RTP của khách hàng;

2. Kết nối không dây với đầu PC, dữ liệu phát hiện có thể được truyền không dây;

3. Tùy chọn trang bị máy tính bảng công nghiệp chuyên dụng cho khu vực sạch.

4. Với nhiều chương trình thiết lập kiểm tra để đáp ứng nhiều nhu cầu kiểm tra;

5. Phạm vi phát hiện áp suất lên đến -4000Pa-4000Pa, bao gồm tất cả các yêu cầu kiểm tra áp suất.

6. Thiết kế chạy bằng pin, không cần nguồn điện bên ngoài, dễ vệ sinh, phù hợp để sử dụng trong khu vực sạch;

7. Hoàn toàn tự động giám sát áp suất bên trong vòng đệm bơm hơi và RTP trong quá trình thử nghiệm;

8. Phần mềm tuân thủ 21CFR part11 hồ sơ điện tử và chứng nhận chữ ký điện tử;

9. Tuân thủ các quy định như FDA/GMP và các yêu cầu xác minh hệ thống máy tính;

10. Khả năng thực hiện xác minh IOQ và PQ

11. Quy trình kiểm tra lặp lại và có thể kiểm chứng theo yêu cầu của ISO 14644-7