Bộ xét nghiệm kháng thể RSR ELISA-IA-2 Bộ xét nghiệm kháng thể kháng thể tế bào đảo tụy ELISA-Xét nghiệm kháng thể tự miễn dịch tiểu đường, nhà sản xuất cung cấp thông tin chi tiết về kháng thể tế bào đảo tụy.
Bộ xét nghiệm kháng thể RSR ELISA-IA-2
Số đăng ký: Số đăng ký vũ khí quốc gia
Sử dụng cho nghiên cứu và chẩn đoán
Bộ dụng cụ RSR IA-2 Ab ELISA được sử dụng để phát hiện định lượng kháng thể kháng nguyên tế bào tiểu đảo 2 (IA-2 Ab) trong huyết thanh của con người để chẩn đoán và dự đoán bệnh tiểu đường loại I. Tự kháng thể tế bào đảo trở thành kháng thể đặc trưng của bệnh tiểu đường loại I bằng cách nhận ra các kháng nguyên như insulin, glutamate decarboxylase (GAD), kháng nguyên tế bào đảo 2 (IA-2) và chất vận chuyển kẽm 8 (ZnT8). Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng kết hợp với các bộ xét nghiệm tự kháng thể tế bào đảo tụy khác của công ty bao gồm bộ miễn dịch enzyme GADAb và ZnT8 Ab để cải thiện độ nhạy và tính đặc hiệu của chẩn đoán bệnh tiểu đường loại I. Kết quả kiểm tra của nó là đáng tin cậy, phù hợp cho tất cả các cấp phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện sử dụng và có thể được sử dụng với hệ thống kiểm tra tự động.
Theo xác nhận thử nghiệm tiêu chuẩn hóa kháng thể liên quan đến bệnh tiểu đường năm 2015 (IASP2015), bộ dụng cụ này nhạy 68%, cụ thể 100% và có giá trị tới hạn 7,5 U/mL (NIBSC 97/550).
Yêu cầu mẫu: 50 microlit huyết thanh người, tránh các mẫu lipid máu, tan máu và huyết tương.
Thành phần Đặc điểm: 96 tấm lỗ, chất lỏng và bột đông khô
RSR-Protein tyrosine phosphatase IA2 kháng thể ELISA Kit
Bộ xét nghiệm kháng thể RSR ELISA-IA-2
Bộ dụng cụ kháng thể tế bào insulin ELISA
Bộ dụng cụ RSR IA-2 Ab ELISA được sử dụng để phát hiện định lượng kháng thể kháng nguyên tế bào tiểu đảo 2 (IA-2 Ab) trong huyết thanh của con người để chẩn đoán và dự đoán bệnh tiểu đường loại I. Tự kháng thể tế bào đảo trở thành kháng thể đặc trưng của bệnh tiểu đường loại I bằng cách nhận ra các kháng nguyên như insulin, glutamate decarboxylase (GAD), kháng nguyên tế bào đảo 2 (IA-2) và chất vận chuyển kẽm 8 (ZnT8). Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng kết hợp với các bộ xét nghiệm tự kháng thể tế bào đảo tụy khác của công ty bao gồm bộ miễn dịch enzyme GADAb và ZnT8 Ab để cải thiện độ nhạy và tính đặc hiệu của chẩn đoán bệnh tiểu đường loại I. Kết quả kiểm tra của nó là đáng tin cậy, phù hợp cho tất cả các cấp phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện sử dụng và có thể được sử dụng với hệ thống kiểm tra tự động.
Theo xác nhận thử nghiệm tiêu chuẩn hóa kháng thể liên quan đến bệnh tiểu đường năm 2015 (IASP2015), bộ dụng cụ này nhạy 68%, cụ thể 100% và có giá trị tới hạn 7,5 U/mL (NIBSC 97/550).
Yêu cầu mẫu: 50 microlit huyết thanh người, tránh các mẫu lipid máu, tan máu và huyết tương.
Thành phần Đặc điểm: 96 tấm lỗ, chất lỏng và bột đông khô