RSR AQP4ab Kit ELISA NMOSD được sử dụng để xác định hàm lượng trong huyết thanh, huyết tương và các mẫu chất lỏng liên quan. Bộ dụng cụ biểu hiện cũng được sử dụng để xác định các chỉ số trong huyết thanh, huyết tương và các mẫu chất lỏng liên quan. Để biết thêm sản phẩm bộ dụng cụ Elisa, vui lòng gọi cho chúng tôi. Bộ thuốc thử được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng, các nhóm số lô thuốc thử khác nhau không được trộn lẫn.
Bộ dụng cụ RSR AQP4ab ELISA NMOSD
Xét nghiệm kháng thể liên quan đến miễn dịch thần kinh - kháng thể AQP4 (Số đăng ký: 2019240461)
1. Bối cảnh
Neuromyelitis optica (NMO), còn được gọi là hội chứng Devic, là một rối loạn miễn dịch thần kinh tích lũy của dây thần kinh thị giác và tủy sống do phản ứng miễn dịch trung gian. Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), ngoài viêm dây thần kinh thị giác cổ điển, bao gồm viêm dây thần kinh thị giác không * có biểu hiện lâm sàng như viêm dây thần kinh thị giác hoặc viêm tủy sống, bao gồm: viêm tủy ngang phân đoạn hoặc viêm dây thần kinh thị giác cô lập. Một chất chuẩn đặc hiệu có trong huyết thanh của bệnh nhân NMO hoặc NMOSD - tự kháng thể globulin G miễn dịch (NMO-IgG). Tự kháng thể này chủ yếu sử dụng Aquaprotein 4 (AQP4) làm kháng nguyên.
2. Ý nghĩa lâm sàng
Xét nghiệm kháng thể AQP4 có thể được sử dụng để:
A: Viêm dây thần kinh tủy thị giác và là chẩn đoán phụ trợ của bệnh phổ viêm dây thần kinh tủy;
B: Được chẩn đoán trước khi điều trị ở bệnh nhân mất myelin;
C: Giám sát theo dõi bệnh nhân bị viêm dây thần kinh tủy sống;
D: Chẩn đoán phân biệt viêm dây thần kinh thị giác và viêm dây thần kinh thị giác và bệnh đa xơ cứng (MS).
3. Nguyên tắc phát hiện
Xét nghiệm kháng thể liên quan đến miễn dịch thần kinh - Bộ xét nghiệm kháng thể AQP4 sử dụng công nghệ miễn dịch liên kết enzyme cầu để kháng thể (AQP4 Ab) trong mẫu được kiểm tra có thể đồng thời liên kết với kháng nguyên được bọc trong micropore (AQP4) và kháng nguyên được đánh dấu bằng biotin (AQP4-Biotin), có thể suy ra nồng độ AQP4 Ab trong mẫu được kiểm tra bằng cách kiểm tra màu liên kết enzyme.
4. Quy trình phát hiện
1) Thêm mẫu kiểm soát chất lượng tiêu chuẩn;
2) Thêm AQP4-Biotin hòa tan;
(3) Nhiệt độ phòng được ấp trong hai giờ;
4) tấm giặt
5) Thêm các liên kết enzyme pha loãng;
6) Khuấy động
7) tấm giặt
8) Thêm chất nền kết xuất màu
9) ấp tránh ánh sáng
10) Thêm chất kết thúc
11) Đọc giá trị hấp thụ với bước sóng 450nm và 405 nm tương ứng
5. Tính năng
Độ nhạy: 80%, ở 83 bệnh nhân bị viêm thần kinh tủy thị giác; 100% ở 64 bệnh nhân có huyết thanh dương tính với NMO-IgG.
Độ đặc hiệu: 99%, ở 358 người khỏe mạnh;
Phạm vi sản phẩm tiêu chuẩn: 1,5-80 đơn vị/mL (nồng độ được xác định bởi RSR);
Giới hạn: Âm tính:<3 units/mL; Tích cực: ≥3 units/mL;
6. Phạm vi ứng dụng
Các phòng thí nghiệm lâm sàng tại các bệnh viện ở tất cả các cấp có thể được triển khai và có thể được sử dụng đồng bộ với hệ thống tự động hóa của họ.
7. Dụng cụ áp dụng
Máy đo enzyme (bước sóng 405 nm, 450 nm).
8. Thông số kỹ thuật sản phẩm
96 bài kiểm tra/hộp.
9. Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn
Bảo quản 2-8 ℃, có hiệu lực trong 9 tháng.
Thận trọng khi sử dụng bộ dụng cụ RSR AQP4ab:
1. Trước khi phát hiện, kiểm tra tất cả các loại dụng cụ, mở máy đánh dấu enzyme, ổn định trong khoảng 20 phút.
2. mẫu thử nghiệm để làm rõ, nó không thể chứa tạp chất, nếu không nó sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến kết quả.
3. Trước khi bắt đầu thí nghiệm phải lấy bộ thuốc thử ra, để ở nhiệt độ phòng 30 - 40 phút, để tất cả các loại thuốc thử đều trở lại nhiệt độ phòng, để cho kết quả kiểm tra ổn định hơn.
4. Cố gắng làm thí nghiệm tiêu chuẩn kép, như vậy có thể tính chính xác của dữ liệu.
5. Chất nền có độc tính, chất kết thúc ăn mòn da, để tránh tiếp xúc.
6. Trong thí nghiệm, để bảo quản chất nền tránh ánh sáng, tấm tiêu chuẩn enzyme có thể được tháo rời, phần dư thừa nên được niêm phong tốt và bảo quản ở nhiệt độ thấp.