Môi trường thạch R2A (sẵn sàng để sử dụng) (200ml)

Môi trường thạch R2A (sẵn sàng để sử dụng) (200ml)(Dược điển) Cách sử dụng:Để xác định tổng số khuẩn lạc trong nước tinh khiết, (tiêu chuẩn EP, USP, Chp)

Thành phần (g/L)

Nguyên tắc kiểm tra:

Bột lọc men, protein terpene, axit protein thủy phân cung cấp nguồn nitơ, vitamin, yếu tố tăng trưởng; Đường phèn, là loại đường có thể lên men; Tinh bột hòa tan có thể hấp thụ các chất độc hại do vi khuẩn tạo ra trong quá trình hồi sức; Natri pyruvate làm tăng sự hồi sinh của vi khuẩn. Kali hydro phosphate 2 là chất đệm axit-kiềm; mei sunfat khan cung cấp cation hóa trị hai; Agar là chất đông tụ.

Phương pháp sử dụng:

Bước 1 [Làm nóng lại]：Ngâm toàn bộ môi trường HBBD chưa được tháo rời (giữ túi bên ngoài) vào bồn nước sôi 100 ℃.

Phương pháp sưởi ấm:

Đề nghị sử dụngLò điện từ+Nồi inox/Trống thép không gỉBình đẳng (thêm nước vào túi).Hoặc sử dụng nồi nước phòng thí nghiệm (cần chú ý làm nóng chậm hơn, đề nghị làm nóng trước)

· Thùng chứa khi sưởi ấmKhông được bịt kín hoàn toàn.Tránh cho áp suất tăng cao dẫn đến rò rỉ trong túi.

· Tùy chọnCó lỗContainer Cover hoặcĐể lại một số khe hởXả ---- Xem video để biết chi tiết.

Bước 2 [Giải thể]：Sau 20~30 phút đun nóng liên tục, cơ thể túi lắc nhẹ xác nhận rằng môi trường wan đã hòa tan hoàn toàn (trạng thái lỏng đồng nhất không có cục máu đông).

Bước 3: Làm mát：Lấy túi ra, tự nhiên làm mát đến 45 ℃~50 ℃ (cảm giác hơi nóng không nóng).

Bước 4 (Vô trùng)：Trong môi trường vô trùng, xé bao bì bên ngoài, vặn nắp, từ từ đổ môi trường vào đĩa phẳng vô trùng, để yên và đông cứng để sử dụng.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1.2-25℃ 保存。

2. Sản phẩm này có giá trị trong sáu tháng trong điều kiện bảo quản.

Cách sử dụng

Đặt gói hoàn chỉnh của sản phẩm này trong bồn tắm nước sôi 100 ℃, đun nóng 20-30 phút. Khi môi trường để môi trường wan hòa tan hoàn toàn và làm mát đến 45 ℃~50 ℃, xé bao bì bên ngoài, vặn nắp trong môi trường vô trùng, đổ môi trường vào đĩa phẳng vô trùng, thiết lập dự phòng.

Lưu ý

1. Nếu có ô nhiễm, vỡ, đổi màu, rò rỉ và các hiện tượng khác, nó không thể được sử dụng.

2. Không cần phải mở bao bì bên ngoài trong quá trình sưởi ấm bồn tắm nước. Có một lượng nhỏ khí bên trong sản phẩm sau khi được làm nóng sẽ xuất hiện hiện tượng mở rộng thành hiện tượng bình thường.

3. Môi trường sau khi sử dụng nên được khử trùng.

4. Phương pháp sử dụng sản phẩm này là không bắt buộc, nếu người dùng có tài liệu tham khảo cụ thể có thể được điều chỉnh cho phù hợp.

Phương pháp kiểm tra vi sinh vật và tiêu chuẩn chất lượng của các dược điển khác nhau về nước tinh khiết

Dược điển Trung Quốc

[Kiểm tra] Giới hạn vi sinh vật lấy sản phẩm này không ít hơn 1ml, sau khi xử lý theo phương pháp lọc màng, sử dụng môi trường thạch R2A, nuôi cấy 30~35 ℃ không ít hơn 5 ngày, kiểm tra theo quy định của pháp luật (Nguyên tắc chung 1105), tổng số vi khuẩn hiếu khí trên mỗi 1ml sản phẩm thử nghiệm không được vượt quá 100cfu.

Mô tả thao tác:

Ngoại trừ glucose, agar, lấy các thành phần trên, trộn, hòa tan một chút ở nhiệt độ, điều chỉnh độ pH để sau khi đun nóng ở 25 ℃ pH 7,2 ± 0,2, thêm agar, sau khi đun nóng và hòa tan, sau đó thêm glucose, lắc, đóng gói, khử trùng. Thử nghiệm kiểm tra tính phù hợp của môi trường thạch R2A được thực hiện theo phương pháp kiểm tra tính phù hợp của môi trường thạch anthrane đậu nành tryptose "Kiểm tra tính phù hợp của môi trường thạch" trong Quy tắc 1105, với các chủng thử nghiệm là Pseudomonas aeruginosa và Bacillus subtilis. Phải phù hợp với quy định.

Tiêu chuẩn USP

Trong Dược điển Hoa Kỳ, phương pháp lọc màng 0,45μm được khuyến cáo và hơn 72 giờ đồng thời được nuôi dưỡng ở 30-35 ° C với môi trường dinh dưỡng cao (Plate Count Agar Culture (PCA)) và hơn 96 giờ ở 20-25 ° C với môi trường dinh dưỡng thấp (R2A Agar). Tiêu chuẩn phát hiện là: ≤100cfu/ml.

REFERENCES [Tên bảng tham chiếu] (

Lấy 10 ml mẫu nước trộn đều, dùng thao tác vô trùng thêm vào bộ lọc màng mỏng đã lắp đặt xong, lọc. Và rửa sạch màng lọc với bộ đệm natri clorua vô trùng protene pH7.0, mỗi lần rửa là 100ml, tổng cộng 1 lần. Sau khi lọc, lấy màng lọc ra và dán mặt trước lên tấm thạch. Tổng cộng 2 bộ phim lọc đã được chuẩn bị, một bộ phim được dán vào đĩa đếm agar nuôi cấy tấm (nuôi cấy dinh dưỡng cao) đặt 30 ℃~35 ℃ nuôi cấy sinh hóa đảo ngược trong 2~3 ngày, đếm. Một màng lọc khác được dán trên tấm thạch R2A (nền tảng dinh dưỡng thấp), đặt 20 ℃~25 ℃ trong 5~7 ngày, đếm. Kết quả xét nghiệm cho thấy số lượng khuẩn lạc tăng trưởng nhiều hơn trên đĩa nuôi cấy được báo cáo sau khi chia tỷ lệ thành 1 ml nước tinh khiết.

Tiêu chuẩn EP

Phương pháp lọc màng mỏng (màng lọc khẩu độ 0,45 μm) được sử dụng trong dược điển châu Âu, được nuôi ở 30 ℃~35 ℃ trong hơn 5 ngày với môi trường thạch R2A. Tiêu chuẩn chất lượng: ≤100cfu/mL.

REFERENCES [Tên bảng tham chiếu] (

Lấy 10 ml mẫu nước trộn đều, dùng thao tác vô trùng thêm vào bộ lọc màng mỏng đã lắp đặt xong, lọc. Và rửa sạch màng lọc với bộ đệm natri clorua vô trùng protene pH7.0, mỗi lần rửa là 100ml, tổng cộng 1 lần. Sau khi lọc, lấy màng lọc ra, dán mặt trước lên tấm thạch R2A, đặt trong tủ nuôi cấy sinh hóa 30 ℃~35 ℃ đảo ngược trong 5 ngày, đếm. Báo cáo sau khi quy đổi tỷ lệ thành 1 ml nước tinh khiết về số lượng vi sinh vật.

Môi trường thạch R2A (sẵn sàng để sử dụng) (200ml)(Dược điển) Kiểm tra độ nhạy vi sinh vật:

Chuẩn bị phương tiện nuôi cấy theo quy định của pháp luật, chủng ngừa các chủng vi khuẩn kiểm soát chất lượng sau đây, đặt ở nhiệt độ 30 - 35 độ C trong 18 giờ.