Danh mục sản phẩm

Bộ dụng cụ ELISA

Thượng Hải Enzyme O Công nghệ sinh học Công ty TNHH

Thông tin E-mail
Điện thoại
Địa chỉ
Khu công nghiệp thiết bị y tế quận Qingpu Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột Myristic Acid

Có thể đàm phánCập nhật vào06/15

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Chuột myristic acid ELISA xét nghiệm kit $r$n Enzyme Australian Bio cung cấp một loạt các chi, loạt các bộ ELISA, bộ xét nghiệm sinh hóa, bộ PCR, tế bào, kháng thể, vv Bất cứ ai mua bộ dụng cụ ELISA của chúng tôi đều có thể cung cấp dịch vụ kiểm tra thế hệ miễn phí.

Chi tiết sản phẩm

Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột Myristic Acid

Hướng dẫn sử dụng

Nguyên tắc phát hiện

Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (ELISA).Gói trướcbị肉豆蔻酸（Myristicacid）Bao kháng thể bị lỗ nhỏ, lần lượt thêm vào tiêu bản, tiêu chuẩn,Kháng thể phát hiện được đánh dấu bằng HRP, được ủ ấm và rửa sạch. Màu sắc được tạo ra với chất nền TMB, TMB được chuyển đổi thành màu xanh dưới sự xúc tác của peroxidase và cuối cùng là màu vàng dưới tác động của axit. Độ sâu của màu sắc và trong mẫu肉豆蔻酸（Myristicacid）Trình bàyCó liên quan. Dùng máy đánh dấu enzyme.Độ hấp thụ (giá trị ODD) được xác định ở bước sóng 450nm và nồng độ mẫu được tính toán.

Phương pháp thu thập, xử lý và bảo quản mẫu

1. Huyết thanh: Sử dụng ống nghiệm không chứa pyrogen và nội độc tố, tránh bất kỳ kích thích tế bào nào trong quá trình vận hành, sau khi thu thập máu, 3000 chuyển tâm sẽ tách huyết thanh và hồng cầu nhanh chóng và cẩn thận trong 10 phút.

2. Huyết tương: EDTA, citrate hoặc heparin chống đông máu. 3000 chuyển tâm 30 phút lấy sạch.

3. Làm sạch tế bào: 3000 chuyển tâm 10 phút để loại bỏ các hạt và polymer.

4. Tổ chức cân bằng: Trộn tổ chức với lượng nước muối vừa phải. 3000 chuyển ly tâm 10 phút lấy sạch.

5. Bảo quản: Nếu mẫu không được phát hiện kịp thời sau khi thu thập, vui lòng đóng gói theo liều lượng một lần, lưu trữ đông lạnh ở -20 ℃, tránh đóng băng và tan chảy lặp đi lặp lại, rã đông ở nhiệt độ phòng và đảm bảo mẫu được đóng băng đồng đều.

Vật phẩm tự chuẩn bị

1. thuốc nhét hậu môn suppositoires (450nm)

2. Bộ tăng mẫu chính xác cao và đầu súng:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. Hộp nhiệt độ 37 ℃

Cân nhắc hoạt động

1. Kit được giữ trong2-8 ℃, sử dụng cân bằng nhiệt độ phòng trước trong 20 phút. Chất tẩy rửa cô đặc lấy ra từ tủ lạnh sẽ có kết tinh, đây là hiện tượng bình thường, nước nóng để cho kết tinh hòa tan rồi mới sử dụng.

2. Các thanh không sử dụng trong thí nghiệm nên được đưa trở lại túi tự niêm phong ngay lập tức và được niêm phong (sấy khô ở nhiệt độ thấp) để bảo quản.

3. Nồng độ làCác sản phẩm tiêu chuẩn số 0 được coi là đối chiếu âm tính hoặc trống; Khi thao tác theo hướng dẫn sử dụng, mẫu đã pha loãng 5 lần, kết quả cuối cùng nhân với 5 mới là nồng độ thực tế của mẫu.

4. Nghiêm khắc thực hiện thao tác ôn dục theo thời gian, lượng dịch và thứ tự ghi trong bản hướng dẫn.

5. Lắc đều tất cả các thành phần lỏng trước khi sử dụng.

Thành phần Kit

tên	Cấu hình 96 lỗ	Cấu hình 48 lỗ	Ghi chú
Tấm Enzyme Micropore	12 lỗ × 8 dải	12 lỗ × 4 dải	không
Sản phẩm tiêu chuẩn	0.3mL * 6 ống	0.3mL * 6 ống	không
Giải phóng mẫu	6 mL	3 mL	không
Phát hiện kháng thể- HRP	10 mL	5 mL	không
20 × Bộ đệm giặt	25 mL	15 mL	Pha loãng theo hướng dẫn
Chất nềnA	6 mL	3 mL	không
Chất nềnB	6 mL	3 mL	không
Chấm dứt chất lỏng	6 mL	3 mL	không
Niêm phong tấm phim	2 tờ	2 tờ	không
Hướng dẫn sử dụng	1 phần	1 phần	không
Túi tự niêm phong	1 chiếc	1 chiếc	không

B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)Đối với:0、50、100、200、400、800 Pg / mL

Chuẩn bị thuốc thử

20 × pha loãng bộ đệm rửa: nước cất được pha loãng theo tỷ lệ 1: 20, tức là 20 × bộ đệm rửa cho 1 phần cộng với 19 phần nước cất.

Phương pháp rửa tấm

1. Bàn rửa tay: gạt chất lỏng bên trong lỗ, mỗi lỗ đầy chất lỏng rửa, đểSau 1 phút quăng hết chất lỏng trong lỗ, vỗ khô trên giấy thấm, giặt tấm 5 lần.

2. Máy rửa bảng tự động: mỗi lỗ tiêm lotion350μL， Ngâm 1 phút, rửa tấm 5 lần.

Các bước hoạt động

1. Cân bằng từ nhiệt độ phòngCác thanh mong muốn được lấy ra khỏi túi nhôm sau 20 phút, các thanh còn lại được niêm phong bằng túi tự niêm phong và đặt trở lại 4 ℃.

2. Thiết lập lỗ tiêu chuẩn và lỗ mẫu, mỗi lỗ tiêu chuẩn thêm nồng độ khác nhau của sản phẩm tiêu chuẩn50 mL;

3. Lỗ mẫu Thêm mẫu cần kiểm tra trước10μL， Thêm dung dịch pha loãng 40 μL; Lỗ trắng không thêm vào.

4. Các sản phẩm liên quan: Bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị, bột địa gia vị (HRP) đánh dấu kháng thể phát hiện 100μL, niêm phong lỗ phản ứng bằng màng niêm phong, nồi tắm nước 37 ℃ hoặc bể điều chỉnh nhiệt độ 60 phút.

5. Loại bỏ chất lỏng, đập khô trên giấy thấm, đổ đầy chất lỏng rửa mỗi lỗ, để yên1min， Vứt nước rửa đi, đập khô giấy thấm, lặp lại 5 lần (cũng có thể dùng máy giặt).

6. Thêm chất nền vào mỗi lỗA, B mỗi loại 50 ml, 37 độ C ấp tránh ánh sáng 15 phút.

7. Thêm chất kết thúc cho mỗi lỗTrong vòng 50 μL, 15 phút, giá trị OD của mỗi lỗ được xác định ở bước sóng 450nm.

Kết quả đánh giá

vẽ các đường cong chuẩn: trongTrong bảng tính Excel, nồng độ hàng tiêu chuẩn làm tọa độ ngang, giá trị ODtương ứng làm tọa độ dọc, vẽ đường cong hồi quy tuyến tính hàng tiêu chuẩn, tính toán giá trị nồng độ của từng mẫu theo phương trình đường cong.
Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột Myristic Acid

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị