Meriet 30405 Bộ xét nghiệm gonadotropin chorionic của con người

[Mục đích sử dụng] Sản phẩm này được sử dụng trong ống nghiệm để kiểm tra định lượng gonadotropin chorionic của con người trong huyết thanh hoặc huyết tương (heparin lithium hoặc EDTA). Xét nghiệm định lượng gonadotropin chorionic ở người trong huyết thanh hoặc huyết tương (heparin lithium hoặc EDTA) bằng kỹ thuật phân tích huỳnh quang liên kết enzyme (ELFA). HCG là một glycoprotein có trọng lượng phân tử là 4000 dalton. hCG được tạo thành từ hai tiểu đơn vị polypeptide, alpha và beta. Khoảng 30% trọng lượng hCG được tạo thành từ polyglycan (hexosaccharide, axit sialic). Về cấu trúc, hCG tương tự như ba hormone tuyến yên LH, FSH và TSH. Các tiểu đơn vị alpha (92 axit amin) gần như nhất quán trong bốn hormone trên. Tiểu đơn vị beta bao gồm 145 axit amin và 5 nhóm oligosaccharide chứa trình tự axit amin * mang lại cho hCG tính đặc hiệu sinh học và miễn dịch học [1, 2]. Tuy nhiên, chỉ có alpha-beta dimer có hoạt tính sinh học [3,4,5,6]. Human chorionic gonadotropin (hCG) chủ yếu được sinh tổng hợp từ các tế bào lớp tế bào hợp bào nhau thai. Nồng độ hCG huyết thanh tăng đều đặn và đạt đỉnh trong ba tháng đầu của thai kỳ, sau đó giảm dần cho đến tuần thứ mười sáu của thai kỳ và sau đó ổn định trong suốt thai kỳ. Chức năng sinh lý của hCG là duy trì hoàng thể trong thai kỳ trong ba tháng đầu, thúc đẩy sản xuất progesterone và estrogen. hCG cũng đóng một vai trò trong sự khác biệt đường sinh dục của thai nhi. Xét nghiệm hCG rất quan trọng trong quá trình chẩn đoán và theo dõi thai kỳ (thai ngoài tử cung, thai nho, v.v.). hCG cũng có thể được sản xuất bởi một số mô khối u, chủ yếu là những người có nguồn gốc từ các tế bào lớp nuôi dưỡng (ung thư màng nhung, v.v.). Trong trường hợp này, hCG tương đương với một dấu ấn sinh học và là một chỉ số lâm sàng rất quan trọng trong việc theo dõi tiên lượng và điều trị.

[Nguyên tắc kiểm tra] Sử dụng nguyên tắc phân tích kết hợp các phương pháp phân tích bánh sandwich miễn dịch enzyme với phát hiện huỳnh quang cuối cùng (ELFA). Ống pha rắn (SPR) được sử dụng trong phân tích như một thiết bị pipet ngoài bề mặt pha rắn phản ứng với kháng thể kháng nguyên. Thuốc thử phản ứng là loại sẵn dùng và trước đó thêm vào các lỗ của thanh thuốc thử, sau đó bịt kín các lỗ. Tất cả các bước phân tích được thực hiện tự động bằng công cụ. Chất phản ứng đi vào và ra khỏi ống pha rắn (SPR) nhiều lần. Đầu tiên, mẫu được lấy và thêm vào các lỗ có chứa kháng thể chống hCG được đánh dấu bằng phosphatase kiềm. Hỗn hợp mẫu/liên hợp vào và ra pha rắn nhiều lần trong quá trình vận hành để tăng tốc độ phản ứng. Kháng nguyên liên kết với các kháng thể được bọc trong ống pha rắn và liên kết với các chất liên hợp để tạo thành một "bánh sandwich". Sau đó, các vị trí hCG không liên kết được bão hòa bằng cách tuần hoàn các chất liên hợp trong lỗ thứ năm của dải thuốc thử vào và ra khỏi ống pha rắn. Các thành phần không liên kết được loại bỏ trong bước xả. Trong bước phát hiện cuối cùng, chất nền (4-methyl-umbellone phosphate) được lưu thông bên trong và bên ngoài ống pha rắn nhiều lần. Các enzyme liên hợp xúc tác thủy phân cơ chất này thành các sản phẩm huỳnh quang (4-methyl umbelliferone). huỳnh quang của sản phẩm này được đo ở 450 nanomet. Cường độ huỳnh quang tỷ lệ thuận với nồng độ kháng nguyên xuất hiện trong mẫu. Khi kết thúc phân tích, thiết bị sẽ tự động tính toán kết quả bằng VIDAS dựa trên đường cong hiệu chuẩn được lưu trữ trong bộ nhớ và sau đó in ra.

Meriet 30405 Bộ xét nghiệm gonadotropin chorionic của con người

Meriet 30405 Bộ xét nghiệm gonadotropin chorionic của con người