- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Thành phố điện tử Trung Quan Thôn số 2 đường Vạn Hồng Tây, quận Triều Dương, thành phố Bắc Kinh; Phòng 206, tòa nhà C1, Trung tâm đổi mới IC.
Danh mục sản phẩm
Công ty TNHH Khoa học và Công nghệ sinh học Bắc Kinh Zhangyi
Bộ xét nghiệm PCR định lượng MB huỳnh quang (qpcr)
Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
MB huỳnh quang định lượng PCR thử nghiệm kit (qpcr)): là trên cơ sở PCR thông thường, sẽ "cho đầu dò trình tự bảo tồn đặc hiệu của Mycoplasma" làm huỳnh quang đánh dấu, để PCR khuếch đại sau khi sản phẩm với huỳnh quang, sử dụng huỳnh quang tín hiệu thay đổi và phần mềm hỗ trợ, tiến hành giám sát thời gian thực của phản ứng khuếch đại DNA, gọi tắt là qPCR.
Chi tiết sản phẩm
Bộ xét nghiệm PCR định lượng MB huỳnh quang (qpcr)
MycoplasmaGiới thiệu về qPCR Test Kit
ĐứcBộ xét nghiệm Mycoplasma qPCR do MB Corporation sản xuất (tất cả đều được phát hiện bằng phương pháp thăm dò), dựa trên các sắc thái của các bước hoạt động, Chia làm hai loại "Kinh điển pháp" và "Nhất bộ pháp".
Hai loại bộ dụng cụ này so với các sản phẩm tương tự của các nhà sản xuất khác trên toàn thế giới, có những ưu điểm sau:
① Bộ dụng cụ qPCR theo quy trình dược điển châu Âu
Độ nhạy cao, MB CorporationBệnh MycoplasmaBộ xét nghiệm qPCRGiới hạn phát hiện cổ điển có thể đạt ≤10CFU/ml.
của công ty MBBệnh MycoplasmaBộ xét nghiệm qPCRMột bướcGiới hạn phát hiện ≥ 50 bộ gen/phản ứng.
④ MB công ty có phù hợp với 10CFU/100CFU nhạy cảm kiểm tra sản phẩm tiêu chuẩn,Dễ dàng kiểm chứng phương pháp học.
⑤MB công tyCó DNA bộ gen Mycoplasma tương ứng và DNA bộ gen vi khuẩn,Dễ dàng xác minh cụ thể.
⑥MB công tyCó sản phẩm tiêu chuẩn định lượng tuyệt đối cùng bộ của chi nguyên thể, thuận tiện cho việc kiểm tra định lượng cuối cùng.
Bệnh MycoplasmaBộ xét nghiệm qPCRđặc điểm
1. Kiểm soát nội bộ được đóng gói độc lập, tuân theo quy trình hoạt động của Dược điển châu Âu và Dược điển Nhật Bản.
2Độ đặc hiệu cao, một xét nghiệm duy nhất có thể bao gồm tất cả các loài Mycoplasma của các tế bào dễ bị nhiễm bệnh thông thường (bao gồm 9 loài được quy định trong Dược điển châu Âu). Không có phản ứng chéo với DNA nhân chuẩn và vi khuẩn.
3.Độ nhạy cao, giới hạn phát hiện có thể đạt được≤10CFU / ml.
4. Tương ứng phù hợp với Mycoplasma genome DNA và vi khuẩn genome DNA, thuận tiện cho việc xác minh cụ thể.
5. Có các sản phẩm tiêu chuẩn định lượng tuyệt đối phù hợp với Mycoplasma, thuận tiện cho việc kiểm tra định lượng cuối cùng.
Sản phẩm tương tự Khuyến nghị
