Hydrogen Bromide Agarsose Gel Liên hệ với bây giờ

Để đảm bảo hiệu suất sản phẩm và hoạt động không phải lo lắng, vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng, bất kỳ câu hỏi nào vui lòng tham khảo hỗ trợ kỹ thuật sau bán hàng của công ty hoặc nhân viên bán hàng địa phương (xem phụ lục).

1. Giới thiệu sản phẩm

CNBr Focurose 4FF là phương tiện tinh chế tốc độ dòng chảy nhanh có chứa nhóm cyanate sau khi kích hoạt cyanogen bromide, thích hợp cho các phân tử sinh học có chứa nhóm amin như protein kết hợp, polypeptide, axit nucleic, v.v. Nó đã được chứng minh nhiều lần trong quá trình tinh chế y sinh học và được sử dụng rộng rãi.

Các tính năng như sau:

a. Ứng dụng rộng rãi,Hydrogen Bromide Agarsose Gel Liên hệ với bây giờCó thể thích hợp để ghép các đại phân tử bioid có chứa amino.

Kết nối đa điểm, đơn giản, linh hoạt, nhanh chóng và hiệu quả, có thể duy trì hoạt động sinh học và ổn định của các phân tử sinh học một cách hiệu quả.

c. Tốc độ dòng chảy nhanh, năng suất cao, dễ phóng to.

Bảng 1: Thông số hiệu suất trung bình

2. Điều kiện kết nối

a) Làm sạch

Lấy một lượng keo phóng xạ thích hợp (khoảng 1,0ml sau khi rửa 0,83g), treo lại phương tiện bằng dung dịch A gấp 5 lần thể tích và rút khô dung dịch sau 5 phút. Lặp lại bước này 5 lần.

Lưu ý: Bước này được sử dụng để kích hoạt môi trường, để đảm bảo rằng khối lượng làm sạch của chất lỏng A phải đầy đủ, thời gian làm sạch cố định khoảng 0,5 giờ (thời gian quá lâu trên môi trường các nhóm sẽ thủy phân).

b. Chuẩn bị giải pháp phân phối

Các phân tử sinh học được ghép đôi được hòa tan bằng chất lỏng B hoặc thay thế các phân tử sinh học vào chất lỏng B (nồng độ phân tử sinh học là 1-10 mg/ml, khuyến nghị là 5 mg/ml).

Lưu ý: Đảm bảo nồng độ pH và muối khi kết nối phù hợp với chất lỏng B.

C. Liên kết

Phương tiện làm sạch và mẫu chuẩn bị được trộn theo tỷ lệ bằng nhau (tỷ lệ thể tích), trộn đều nhẹ nhàng trong 3-4h ở nhiệt độ phòng. Sau khi xác định thành công của việc ghép nối (xác định hiệu quả của việc ghép nối bằng cách xác định hàm lượng phân tử sinh học trước và sau khi ghép nối), giải pháp được rút khô.

Ghi chú: Khớp nối được khuyến nghị 3-4h trong điều kiện nhiệt độ phòng. Đối với phân phối không ổn định, 4-8 ℃ được khuyến khích để kết nối qua đêm.

c) Làm sạch

Dùng dung dịch C gấp 5 lần thể tích treo lại môi trường sau khi kết nối, sau đó rút khô dung dịch. Lặp lại bước này 3 lần nữa.

Lưu ý: Bước này được sử dụng để làm sạch các phân tử sinh học còn sót lại trong môi trường, để làm sạch *.

E. Đóng cửa

Treo lại với dung dịch C gấp 5 lần thể tích, sau 3-4 giờ trộn đều nhẹ nhàng trong điều kiện nhiệt độ phòng, giải pháp được rút khô.

Ghi chú: Bước này dùng để đóng các nhóm trên môi trường, trộn đều nhẹ nhàng trong 3 - 4 giờ ở nhiệt độ phòng là được.

f. (D-lỏng và E-lỏng) làm sạch

Treo lại phương tiện sau khi đóng cửa với 5 lần thể tích D-lỏng và rút khô dung dịch sau 5 phút; Với dung dịch E gấp 5 lần thể tích, dung dịch được rút khô sau 5 phút. Lặp lại bước này 3 lần.

Lưu ý: Bước này được sử dụng để làm sạch các phân tử sinh học không đủ chặt.

g. Bảo quản

Sử dụng 5 lần thể tích nước tinh khiết để treo lại môi trường sau khi rút khô, sau đó 5 lần thể tích ethanol 20% để treo lại môi trường sau khi rút khô, và cuối cùng ngâm ethanol 20% để bảo quản.

Lưu ý: Bước này được sử dụng để bảo quản môi trường và tránh sự phát triển của vi sinh vật.

h. Công thức giải pháp

Chất lỏng A: 0,001MHCl, 0,5M NaCl, điều chỉnh pH 3,0, bảo quản 4-8 ℃ (chất lỏng A phải được xử lý trước khi sử dụng).

Chất lỏng B: NaHCO3 0,2M, NaCl 0,5 M, điều chỉnh pH 8,3 (nếu phân tử sinh học được ghép nối là IgG, pH=8.5-9.0）， Bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Chất lỏng C: 0.1M Tris-HCl, điều chỉnh pH 8.3, bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Chất lỏng D: 0,05M Tris-HCl, 0,5M NaCl, điều chỉnh pH 8,5, bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Chất lỏng E: O.05M GAN amoniac, 0.5MNaCl, điều chỉnh pH 3.5, bảo quản ở nhiệt độ phòng.

F-lỏng: 1.0M NaCl, bảo quản ở nhiệt độ phòng.

3. Làm sạch

Sau khi rửa có thể loại bỏ một số chất liên kết mạnh (ví dụ: một số protein liên kết mạnh, protein biến tính, lipid, v.v.) để đạt được hiệu suất tuyệt vời của phương tiện phục hồi (ví dụ: tải trọng, tính lưu động, hiệu ứng cột, v.v.).

Nên làm sạch sau mỗi 5 lần sử dụng, tần suất làm sạch cụ thể cần được điều chỉnh theo độ sạch của mẫu ban đầu tinh khiết.

⑴ Làm sạch thông thường

a. Rửa sạch bằng nước tinh khiết 5-10 lần thể tích cột.

b. Rửa bằng chất lỏng D 5-10 lần thể tích cột.

c. Rửa bằng chất lỏng E 5-10 lần thể tích cột.

D. Rửa sạch với chất lỏng F 5-10 lần thể tích cột.

e. Rửa sạch bằng nước tinh khiết 5-10 lần thể tích cột.

f. Bảo quản sau khi rửa bằng ethanol 20% gấp 5-10 lần thể tích cột.

② Làm sạch mạnh mẽ

a. Ngay sau khi rửa sạch bằng chất khử nhiễm không ion 0,2% thể tích cột 2-5 lần, hãy rửa sạch bằng nước tinh khiết 5-10 lần thể tích cột.

b. Ngay sau khi rửa sạch bằng 2-5 lần khối lượng cột 6M guanidine hydrochloride, rửa sạch bằng nước tinh khiết 5-10 lần khối lượng cột.

c. Bảo quản sau khi rửa với 20% ethanol 5-10 lần khối lượng cột.

Ghi chú: Việc áp dụng các điều kiện làm sạch mạnh mẽ chủ yếu phụ thuộc vào sự ổn định của các phân tử sinh học được ghép nối, trước khi áp dụng điều kiện này để làm sạch, nên làm một quy mô nhỏ trước khi thử nghiệm để xác minh sự ổn định của các phân tử sinh học.

4. Trường hợp ứng dụng

Trường hợp 1

Trường hợp 2

5. Câu hỏi thường gặp

Bảng 2: Các vấn đề và giải pháp thường gặp

6. Thông tin đặt hàng

Bảng 3: Bảng thông tin đặt hàng

Ghi chú: Sản phẩm đóng gói quy cách lớn hoặc các sản phẩm khác để mua, xin vui lòng tư vấn cho công ty chúng tôi về bán hàng địa phương hoặc hỗ trợ kỹ thuật trước khi bán.