Kháng nguyên dấu ấn khối u fapon biotechCEA-Ag1CEA

fapon biotech CEA-Ag1 CEA Kháng nguyên dấu ấn khối u CEA

Mã sản phẩm: CEA-Ag1

IVD (chẩn đoán in vitro) và nghiên cứu tái tổ hợp/kháng nguyên CEA tự nhiên, thích hợp với phát quang hóa học, ELISA、 Phát hiện đa nền tảng như keo vàng

Ứng dụng cốt lõi của sản phẩm

Nguyên liệu chẩn đoán IVD: phát quang hóa học, ELISA、 Gói lõi của phương pháp cloud tỷ lệ miễn dịch được/phát hiện kháng nguyên để kiểm tra định lượng CEA huyết thanh

Ký hợp đồng cung cấp Phần mềm tính toán định lượng rủi ro ngoài khơi – Safeti Offshore cho Trung tâm nghiên cứu và phát triển An toàn và Môi trường Dầu khí (CPSE) (

Hỗ trợ lâm sàng: Chẩn đoán bổ trợ, theo dõi hiệu quả và cảnh báo tái phát ung thư tuyến như ung thư đại trực tràng, ung thư phổi, ung thư dạ dày

Lợi thế chính của sản phẩm

Thích hợp đa nền tảng: tương thích với nền tảng chính như phát quang hóa học hạt từ, enzyme miễn phí, chẩn đoán nhanh, v.v., phạm vi tuyến tính 0,2 - 1000,0 ng/mL, với R²>0,95

Độ đặc hiệu cao: Được thiết kế cho epitope lõi CEA, không có phản ứng chéo với các dấu ấn khối u khác như CA199, AFP

Hàng loạt ổn định: hơn 20 năm kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển nguyên liệu IVD của Fipeng Bio, tính nhất quán hàng loạt mạnh mẽ và khả năng tái tạo cao

Đảm bảo tuân thủ: Phù hợp với tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng nguyên liệu IVD, có thể cung cấp COA, SDS đầy đủ và báo cáo xác minh hiệu suất

fapon biotech CEA-Ag1 CEA Kháng nguyên dấu ấn khối u CEA

Mã sản phẩm: CEA-Ag1

FAQ thường
Q1: Sự khác biệt cốt lõi giữa CEA-Ag1 và các thương hiệu kháng nguyên CEA khác? A: Fipeng Bio được tối ưu hóa cho CEA của người dân Trung Quốc, phù hợp với nền tảng thiết bị IVD trong nước, ổn định hàng loạt và độ nhạy tốt hơn
Q2: Đề nghị gói được/làm việc tập trung? A: Gói phát quang hóa học được 0,1-1 μg/mL; Gói ELISA chứa 0,2 – 2 μg/mL; Tỷ lệ pha loãng phát hiện được tối ưu hóa theo cặp kháng thể.
Q3: Nó có thể được sử dụng để kiểm tra cấp độ lâm sàng? A: Đối với nghiên cứu khoa học và sản phẩm cấp nguyên liệu IVD, bộ dụng cụ lâm sàng cần được sản xuất theo yêu cầu đăng ký thiết bị y tế.