Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Chlamydia trachomatis (phương pháp latex)

1. Bộ xét nghiệm kháng nguyên Chlamydia trachomatis (phương pháp latex)

Đặc tính sản phẩm:

Mẫu vật không cần đun nóng, trực tiếp nứt ra là có thể hoàn thành thao tác;

Thiết kế nhân bản của ống nứt, có thể hỗ trợ chèn bông gạc;

Lưu trữ ở nhiệt độ phòng 4~30 ℃, thời hạn hiệu lực 24 tháng;

Nguyên tắc sản phẩm:

Thuốc thử này sử dụng phản ứng kháng nguyên kháng thể đặc hiệu cao và kỹ thuật phân tích miễn dịch để phát hiện định tính kháng nguyên Chlamydia trachomatis trong mẫu nước tiểu.

2. Bộ xét nghiệm kháng nguyên gonococcus (phương pháp latex)

Đặc tính sản phẩm

Sử dụng kỹ thuật phân tích phân loại miễn dịch, hiển thị kết quả cụ thể

Sau khi pha loãng mẫu có thể hoàn thành thao tác

10-20 phút kết quả, 20 phút sau kết quả không hợp lệ

4~30 ° ℃ Lưu trữ ở nhiệt độ phòng, thời hạn hiệu lực 24 tháng

Nguyên tắc sản phẩm

Bộ xét nghiệm kháng nguyên gonococcus (phương pháp latex) sử dụng nguyên tắc phản ứng kháng nguyên kháng thể đặc hiệu cao và công nghệ phân tích miễn dịch để phát hiện định tính gonococcus trong mẫu vật.

B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)

Đặc tính sản phẩm:

Mẫu 1μL, hoạt động 2 bước, đọc trong 5~10 phút

4~30 ° ℃ Lưu trữ ở nhiệt độ phòng, thời hạn hiệu lực 24 tháng

Sử dụng&Nguyên tắc

Thuốc thử này sử dụng phản ứng kháng nguyên kháng thể đặc hiệu cao và kỹ thuật phân tích miễn dịch để phát hiện định tính in vitro kháng thể Mycobacterium tuberculosis IqG trong mẫu huyết thanh/huyết tương của người.

4. Bộ xét nghiệm kháng nguyên rotavirus (phương pháp latex)

Bộ xét nghiệm kháng nguyên Rotavirus, Adeno&Virus (phương pháp latex)

Đặc tính sản phẩm:

Xét nghiệm virus tiêu chảy cụ thể, phân biệt giữa các loại tiêu chảy rotavirus hoặc adenovirus;

10 - 20 phút phán đọc, 20 phút sau phán đọc không có hiệu quả;

Lưu trữ ở nhiệt độ phòng 4~30 ℃, thời hạn hiệu lực 24 tháng;

Cách sử dụng và nguyên tắc:

Hai loại thuốc thử trên đều sử dụng phương pháp kẹp lưỡng kháng thể và kỹ thuật phân tích miễn dịch, lần lượt dùng để phát hiện định tính virus rota hoặc virus rota/adenovirus trong mẫu phân.

5. Virus rubella, Toxoplasma, Cytomegalovirus, virus herpes simplex (loại I/loại 1) Bộ xét nghiệm kháng thể gM (phương pháp latex)

Toxoplasma IgM/IgG Kháng thể, CMV IgM/IgG Kháng thể Rubella Virus Bộ xét nghiệm kết hợp kháng thể lgG (Phương pháp vàng keo)

Đặc tính sản phẩm:

Kích thước mẫu nhỏ, chỉ cần 1 giọt máu sạch/mẫu huyết tương cho mỗi lỗ;

Nhiều cuộc kiểm tra liên kết, trong vòng 15 - 20 phút là có thể phán đoán kết quả;

Mẫu vật riêng lẻ được phát hiện bất cứ lúc nào, không bị hạn chế bởi thiết bị, v.v.

Lưu trữ ở nhiệt độ phòng 4~30 ℃, thời hạn hiệu lực 24 tháng;

Nguyên tắc sản phẩm:

Các thuốc thử trên đều sử dụng phản ứng kháng nguyên kháng thể đặc hiệu cao và kỹ thuật phân tích miễn dịch để phát hiện định tính kháng thể tương ứng trong huyết thanh người và mẫu huyết tương.