Thử nghiệm phát hiện thuốc nhuộm huỳnh quang tế bào

Thử nghiệm phát hiện thuốc nhuộm huỳnh quang tế bào

Kỹ thuật đánh dấu Zenon⑧ cung cấp một phương pháp thử nghiệm nhanh chóng, linh hoạt và đáng tin cậy để chuẩn bị các kháng thể đánh dấu huỳnh quang sử dụng nhiều loại thuốc nhuộm huỳnh quang và nguyên liệu ban đầu có thể là một kháng thể với số lượng rất nhỏ, chưa tinh khiết (ví dụ như chất lỏng nuôi cấy của các tế bào khối u lai). Các kháng thể được dán nhãn bằng công nghệ Zenon @ Markup phù hợp với tất cả các lĩnh vực ứng dụng nơi các kháng thể nhãn trực tiếp có thể được sử dụng. Ưu điểm của công nghệ Zenon@tag bao gồm:

● Thời gian ghi nhớ 10 phút

● 1-20 microgram kháng thể cho mỗi nhãn hiệu

Tương thích với BSA và các protein ổn định khác

● Không có bước thanh lọc.

● Đánh dấu kháng thể linh hoạt

Zenon⑧ - Công nghệ đánh dấu hoạt động như thế nào

Công nghệ Zenon @ Markup cung cấp một phương pháp linh hoạt và dễ sử dụng để gắn thẻ các kháng thể IgG1, lgG2a và lgG2b ở người và chuột và các kháng thể gG ở thỏ. Được thiết kế đặc biệt, Zenon @ Fragment chỉ kết hợp với Fc Fragment của một kháng, phương pháp kết hợp nhanh chóng, không cộng hóa trị này có thể nhanh chóng đánh dấu một lượng nhỏ kháng (Hình 1) Kỹ thuật đánh dấu Zenon @ rất đơn giản và hiệu quả; Toàn bộ bước đánh dấu chỉ mất 10 phút.

Zenon @ Kháng thể Coupler có thể được lưu trữ ổn định để sử dụng sau khi hình thành; Cần phải thêm một lgG không đặc hiệu trước khi sử dụng để đóng các mảnh Zenon ⑨ chưa kết hợp mà không cần thanh lọc cột. Do đó, Zenon@Complex có thể được áp dụng trực tiếp vào mẫu.

Các kháng thể được dán nhãn bằng kỹ thuật đánh dấu Zenon @ cho thấy cường độ huỳnh quang hoặc hoạt động enzyme tương tự như các khớp nối kháng thể được dán nhãn trực tiếp được quan sát (Hình 2).

Hình 1. Zenon@tag technology hoạt động như thế nào.Đánh dấu không cộng hóa trị của kháng thể Zenon @ được so sánh với bộ đánh dấu dấu vết, bộ đánh dấu đơn dòng, bộ đánh dấu protein.

Hình 2: Kỹ thuật Zenon@markup tạo ra kháng thể markup có chiều cao tương đương hoặc cao hơn kháng thể markup trực tiếp.. Đánh dấu liên hợp allocyanin (APC) hoặc đánh dấu các kháng thể đánh dấu bạch huyết khác nhau bằng cách sử dụng phức hợp Zenon ① APC không liên hợp 1 microgram. Sau đó, đánh dấu kháng

Body được sử dụng để nhuộm các mẫu tế bào lympho máu ngoại vi của con người. Khi chuẩn bị Zenon @ chromocomplex, độ sáng của phức hợp này có thể được tăng cường hơn nữa bằng cách tăng tỷ lệ thuốc thử công nghệ Zenon @ marker với kháng thể cấp 1 được sử dụng.

Zenon

Khi bạn cần thay đổi màu đánh dấu hoặc phát hiện xem huỳnh quang cụ thể có phù hợp với ứng dụng hoặc kháng thể của bạn hay không, công nghệ Zenon@marker cung cấp tính linh hoạt của việc đánh dấu *. Sự lựa chọn rộng rãi của các dấu hiệu, công nghệ đánh dấu phổ quát giúp bạn dễ dàng có được hình ảnh ứng dụng đa màu được kết hợp với các màu khác nhau trong streaming cytometry (Hình 3) và hình ảnh huỳnh quang (Hình 4 và 5).

Hình 3. Sử dụng kỹ thuật đánh dấu Zenon⑧ trong tế bào học dòng chảy.Các tế bào máu trắng ngoại vi của con người được nhuộm bằng ba kháng thể sau: Kháng thể gG1 (A21330) ở chuột chống CD3 được dán nhãn trước Zenon ⑧ Alexa Fluor @ 647 (Z25008) ở chuột kháng CD3 được dán nhãn trước Zenon ⑧ R Phycoglobin Kit (Z25055) và kháng thể gG1 (A21334) ở chuột kháng CD4 được dán nhãn trước Zenon ⑧ Alexa Fluor @ 647 Fluor@488 Kháng thể lgG2a (A21338) ở chuột chống CD8 được dán nhãn bởi bộ dụng cụ đánh dấu lgG2a (Z25102). Hình A và B cho thấy: Phân biệt tín hiệu huỳnh quang màu cam với tín hiệu huỳnh quang màu xanh lá cây hoặc tín hiệu huỳnh quang màu đỏ với tín hiệu huỳnh quang màu cam, các tế bào có thể được phân biệt để chứng minh rằng các kháng thể được đánh dấu Zenon không can thiệp lẫn nhau trong cùng một mẫu. Thiết bị phân tích mẫu được sử dụng và thiết lập để: Máy đo dòng Coulter Elite cho Phycoglobin và Alexa Fluor@488 Thuốc nhuộm sử dụng ánh sáng kích thích 488 nm và 633 nm cho thuốc nhuộm AlexaFluor 647.

Hình 4. Sử dụng kỹ thuật Zenon @ Markup trong hình ảnh huỳnh quang.

Cắt một lát vành hải mã của chuột có độ dày 14 μm, nên. Nhuộm kháng thể vi ống (A11126) được dán nhãn với bộ dụng cụ dán nhãn gG1 (Z25002) của Zenon⑧ Alexa Fluor @ 488 chuột. Các lát cắt được tái tạo bằng NeuroTrace 530/615 thuốc nhuộm Nissl huỳnh quang màu đỏ (N21482) để xem các tế bào thần kinh và Hoechst 33258 (H1398, H3569, H21491) để xem nhân.

Hình 5. Sử dụng kỹ thuật Zenon @ Markup trong hình ảnh huỳnh quang.

Microtubulin tế bào nội mô động mạch phổi bò được đánh dấu bằng đầu dò microtubulin và mitochondrial sử dụng Zenon @ Alexa Fluor@488 Thử nghiệm kháng thể đơn dòng IgG2b được gắn thẻ cho chuột lgG2b marker kit (Z25202) với mitochondrial được phát hiện với Zenon ⑨ Alexa Fluor @ 555 chuột lgG2b marker kit (Z25205) marker antioxidatase phức tạp V subunit a chuột lgG2b monoclonal kháng thể (A21350). Nhuộm axit nucleic bằng DAPI (D1306, D3571, D21490).

Tiêu chuẩn tính phí/Chu kỳ dịch vụ/Cung cấp kết quả:

Hoan nghênh tư vấn chi tiết, chúng tôi sẽ căn cứ vào phương án và nhu cầu của bạn mà xây dựng thỏa thuận dịch vụ chi tiết.

Thêm dịch vụ kỹ thuật thử nghiệm xin vui lòng xem các nội dung khác của website, hoặc gọi điện thoại hỏi chi tiết!

Dịch vụ thay thế thí nghiệm: