Collagen đuôi chuột loại I nuôi cấy tế bào

★★Mô tả sản phẩm★★

Collagen đuôi chuột loại I nuôi cấy tế bàoCollagen from rat tail (TypeI) là một môi trường tự nhiên thường được sử dụng trong nuôi cấy tế bào. Collagen đuôi chuột loại I có thể được sử dụng làm ma trận tăng trưởng của nuôi cấy tế bào, thúc đẩy sự gắn kết của tế bào với các bức tường, là chất kết dính tế bào thường được sử dụng trong nuôi cấy tế bào.

Collagen đuôi chuột loại I được cung cấp bởi Qi Biotechnology được chuẩn bị bằng phương pháp Birkedal-Hansen thông qua các bước như chiết xuất axit axetic, kết tủa natri clorua. Collagen đuôi chuột của công ty có thể được sử dụng để bọc các dụng cụ nuôi cấy tế bào, nuôi cấy một số tế bào không dễ dán tường trong các dụng cụ nuôi cấy tế bào thông thường. Nó cũng có thể được sử dụng để chuẩn bị keo ba chiều, mô phỏng sự phát triển của tế bào trong môi trường ba chiều thực tế. Sản phẩm này đã được chứng minh bằng thử nghiệm lâu dài và có thể thúc đẩy sự phát triển của các tế bào dán tường ổn định và hiệu quả.

★★Lợi thế cốt lõi★★‌

✅ Chiết xuất tự nhiên có độ tinh khiết cao: có nguồn gốc từ collagen đuôi chuột, giữ lại cấu trúc ba chiều tự nhiên, mô phỏng môi trường vi mô trong cơ thể, giúp tế bào gắn kết, nhân lên và biệt hóa.
✅ ‌ Vô trùng không có nội độc tố: kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, khử trùng bằng cách lọc 0,1 μm, hàm lượng nội độc tố<0,1EU/mL, đảm bảo độ tin cậy của dữ liệu thí nghiệm.
✅ ‌ Giải pháp sẵn sàng sử dụng: Công thức pha loãng trước, không cần pha chế rườm rà, mở chai và sử dụng, tiết kiệm thời gian thử nghiệm có giá trị.
✅ Khả năng tương thích rộng: Thích hợp cho các lĩnh vực tiên tiến như nuôi cấy tế bào 2D/3D, xây dựng cơ quan, mô hình chữa lành vết thương và phát triển mực sinh học.

★★Cảnh áp dụng★★

• Nuôi cấy tế bào: Cung cấp nền tảng tăng trưởng lý tưởng cho các tế bào gốc, tế bào nguyên sinh.
• Kỹ thuật mô: Xây dựng khung bionic để thúc đẩy nghiên cứu y học tái tạo.
• Sàng lọc thuốc: Mô phỏng môi trường mô thực, nâng cao độ chính xác của xét nghiệm thuốc.
• Nghiên cứu cơ chế bệnh lý: Hỗ trợ xây dựng mô hình bệnh như xâm lấn khối u, xơ hóa.

★★Hướng dẫn sử dụng★★

Gói thông thường được đề nghị sử dụng:

Được sử dụng sau khi pha loãng nguyên chất, tỷ lệ pha loãng được xác định theo yêu cầu thử nghiệm. Bề mặt bọc của tế bào nuôi cấy được đề nghị chung nồng độ 1-5ug/cm²Ví dụ như dùng dung dịch axit axetic 20 mm pha loãng nguyên dịch sau khi cần gấp đôi thì bọc lại, sau khi đặt 1 - 2 giờ thì hút ra chất lỏng dư thừa.

Ví dụ, nồng độ gói là 2μg/cm2, trước tiên pha loãng chất lỏng thô đến 12ug/ml bằng dung dịch axit axetic 20mm, sau đó thêm thể tích bảng vào đĩa nuôi cấy tương ứng:

Chuẩn bị collagen ba chiều:

Khi collagen đuôi chuột loại I được sử dụng ở nồng độ>1 mg/ml, độ pH khoảng 7,0 có thể tạo thành keo ba chiều với cường độ nhất định, nồng độ keo được khuyến nghị là 1-2 mg/ml. Sản phẩm này được hòa tan trong dung dịch axit axetic 20mm, trong quá trình tạo keo cần thêm 0,2 × thể tích 0,1 mol/L NaOH để trung hòa.

Dung dịch cần thiết (tất cả đều cần vô trùng, làm lạnh trước): 10 × PBS (có thể chứa 10 mg/L phenol đỏ để chỉ pH) hoặc 10 × dung dịch nuôi cấy, 0,1 mol/L NaOH, hơi kép

A.Chuẩn bị collagen ba chiều không chứa tế bào(Để xây dựng1 mL，1 mg / mlVí dụ về keo 3D)：

1) Thêm collagen đuôi chuột loại 200μLI (5mg/mL) vào ống ly tâm đặt trong bồn tắm đá, thêm 660 μL H₂O.

2) Sau đó thêm vào 40μL 0.1mol/L NaOH (nếu 12μL 40mol/L NaOH được thêm vào dung dịch collagen, sẽ tạo ra sự ngưng tụ collagen cục bộ do NaOH không thể trộn nhanh), trộn ngay lập tức.

3) Thêm 100 μL 10 × PBS hoặc 10 × dung dịch nuôi cấy, trộn đều và cho vào bình nuôi cấy ngay lập tức (pH khoảng 7 sau khi trộn đều).

4) Đặt đĩa petri ở nhiệt độ phòng (khoảng 25 độ) trong 20 phút sau khi keo được đông cứng, chuyển vào hộp nuôi cấy. Nếu 10 × PBS được sử dụng trong công thức, cần phải thêm một lượng chất lỏng nuôi cấy tế bào thích hợp trước khi sử dụng.

B.Chuẩn bị collagen ba chiều chứa tế bào(Để xây dựng1 mL，1 mg / mlVí dụ về keo 3D)：

1) Chuẩn bị các tế bào lơ lửng trong môi trường nuôi cấy và đặt trong bồn tắm đá.

2) Thêm collagen đuôi chuột 200μLI (5mg/mL) vào 40μL 0,1mol/L NaOH (nếu 40μL 0,1mol/L NaOH được thêm vào dung dịch collagen, nó sẽ tạo ra sự ngưng tụ collagen cục bộ do NaOH không thể trộn nhanh), trộn ngay lập tức.

3) Thêm 23 μL 10 × PBS hoặc 10 × dung dịch nuôi cấy, trộn đều (sau khi trộn đều pH khoảng 7).

4) Đình chỉ tế bào 737 μL được thêm vào, trộn đều và thêm vào đĩa nuôi cấy ngay lập tức.

5) Sau khi để bình ở nhiệt độ phòng trong 20 phút để keo đông lại, thêm một thể tích thích hợp của dịch nuôi cấy tế bào và chuyển sang nuôi cấy trong lồng.

Collagen đuôi chuột loại I nuôi cấy tế bào

★★Bảo quản vận chuyển★★

1. Bảo quản khỏi ánh sáng ở 2-8 ℃ sau khi nhận được sản phẩm, thời hạn sử dụng là hai năm, không thể đông lạnh;

2. Trong quá trình sử dụng, xin vui lòng chú ý để duy trì hoạt động vô trùng;

3. Sản phẩm chỉ có thể được sử dụng trong nghiên cứu khoa học;

4. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc quần áo thử nghiệm và vận hành bằng găng tay dùng một lần.