Hiệu chuẩn máy chiết rót định lượng cho vật liệu lỏng

Quy trình kiểm tra máy làm đầy định lượng vật liệu lỏng là một cơ sở quan trọng để đảm bảo độ chính xác đo lường và ổn định của máy làm đầy. Sau đây là giải thích chi tiết về quy trình kiểm định này:

Một,Hiệu chuẩn máy chiết rót định lượng cho vật liệu lỏngPhạm vi áp dụng
Quy trình kiểm tra này áp dụng cho việc đánh giá loại, kiểm tra đầu tiên, kiểm tra tiếp theo và kiểm tra trong sản xuất mới, sử dụng và sửa chữa máy làm đầy định lượng vật liệu lỏng. Máy chiết rót định lượng vật liệu lỏng được sử dụng rộng rãi trong các liên kết đóng gói định lượng của ngành công nghiệp hóa chất, dược phẩm và thực phẩm. Độ chính xác của phép đo liên quan trực tiếp đến chất lượng sản phẩm và lợi ích của doanh nghiệp.

II. Thuật ngữ và đơn vị đo lường
Máy chiết rót dung tích cố định: Máy chiết rót định lượng được làm đầy theo thể tích, được đo bằng lít (L) hoặc ml (mL).
Máy chiết rót loại cố định: Máy chiết rót được làm đầy định lượng theo đơn vị khối lượng, được đo bằng kg (kg) hoặc gram (g).
Công suất làm đầy: Số lượng làm đầy mà máy làm đầy có thể đạt được trong một đơn vị thời gian, còn được gọi là công suất làm đầy định mức hoặc năng lực sản xuất.
Tỷ lệ vượt qua khối lượng điền: Tỷ lệ vượt qua khối lượng điền của sản phẩm trong điều kiện năng lực điền định mức.

III. Yêu cầu hiệu suất đo
Máy chiết rót công suất cố định: Lỗi tối đa cho phép của nó thường là ± 1%, ± 2%, ± 3%, ± 5%.

Máy chiết rót loại cố định: Lỗi tối đa cho phép của nó thường là ± 0,2%, ± 0,5%, ± 1%, ± 2%, ± 3%, ± 5%.

IV. Yêu cầu kỹ thuật chung
Yêu cầu về ngoại hình: Máy làm đầy không nên có các khuyết tật về ngoại hình như sơn chảy, bỏng, vết nứt và mắt cát ảnh hưởng đến hiệu suất đo.

Khả năng làm đầy: Khả năng làm đầy của máy làm đầy phải phù hợp với khả năng làm đầy định mức của nó. Máy chiết rót mới được sản xuất trong điều kiện năng lực làm đầy định mức, tỷ lệ vượt qua làm đầy không được thấp hơn 98%; Sử dụng và sau khi sửa chữa máy làm đầy trong điều kiện năng lực làm đầy định mức, tỷ lệ vượt qua làm đầy không được thấp hơn 95%.
Thiết bị điều chỉnh khối lượng điền: Máy làm đầy phải có thiết bị điều chỉnh khối lượng điền và thiết bị điều chỉnh của thùng chứa đóng gói phù hợp.
Đầu làm đầy được phối hợp với hành động vận chuyển: Đầu làm đầy của máy làm đầy phải được phối hợp với hành động vận chuyển của thùng chứa đóng gói.
Yêu cầu về quy định vệ sinh: Máy làm đầy thực phẩm và dược phẩm, vật liệu và cấu trúc của nó phải tuân thủ các quy định có liên quan của quy định vệ sinh.

V. Kiểm tra điều kiện và thiết bị
Điều kiện kiểm tra: Việc kiểm tra máy làm đầy phải được thực hiện trong điều kiện khởi động máy làm đầy và nhiệt độ môi trường xung quanh để kiểm tra phải là (5~40) ° C, chênh lệch nhiệt độ của môi trường được kiểm tra trong một lần kiểm tra phải là ≤5 ° C.
Thiết bị kiểm tra: Thiết bị kiểm tra phải được kiểm tra đủ điều kiện và trong chu kỳ kiểm tra, độ chính xác của bộ tiêu chuẩn được lựa chọn phải đáp ứng 1/3 lỗi tối đa cho phép của máy làm đầy được kiểm tra. Các thiết bị kiểm tra thường được sử dụng bao gồm thiết bị đo mật độ, cân điện tử, bộ đo thủy tinh tiêu chuẩn, v.v.

Sáu,Hiệu chuẩn máy chiết rót định lượng cho vật liệu lỏngDự án&Phương pháp
Kiểm tra khả năng làm đầy: Kiểm tra xem sau khi khởi động máy làm đầy, hành động làm đầy và vận chuyển có được phối hợp hay không và khả năng làm đầy thực tế hoạt động liên tục hơn 3 phút có đáp ứng được yêu cầu hay không.
Kiểm tra công suất làm đầy: Đối với máy làm đầy dung tích cố định, phương pháp so sánh công suất thường được sử dụng để kiểm tra. Chất lỏng làm đầy được bơm vào máy đo thủy tinh tiêu chuẩn để xem vị trí bề mặt có nằm trong phạm vi lỗi cho phép hay không. Nếu có độ lệch, cần phải kiểm tra lại sau khi điều chỉnh thiết bị điều chỉnh của máy làm đầy.

VII. Xử lý kết quả kiểm tra
Dựa trên kết quả kiểm tra, thực hiện các điều chỉnh hoặc sửa chữa cần thiết cho máy làm đầy để đảm bảo hiệu suất đo lường của nó đáp ứng các yêu cầu tiêu chuẩn.
Kiểm tra máy làm đầy đủ tiêu chuẩn phải có giấy chứng nhận kiểm tra hoặc báo cáo kiểm tra và đánh dấu ngày hết hạn.

Tóm lại, quy trình kiểm tra máy làm đầy định lượng vật liệu lỏng là cơ sở pháp lý quan trọng để đảm bảo độ chính xác và ổn định đo lường của máy làm đầy. Doanh nghiệp phải thực hiện công tác kiểm tra theo đúng quy định để đảm bảo chất lượng sản phẩm và hiệu quả sản xuất.

Giới thiệu nền công ty:

Trạch Hằng. Ưu điểm của việc hiệu chuẩn đo lường, xác minh và xác nhận là tập trung vào dịch vụ kiểm soát chất lượng dược phẩm sinh học, đối với một số dụng cụ đặc biệt rất quen thuộc, nhóm chính có nguồn gốc từ các công ty dược phẩm và nhà sản xuất dụng cụ, quen thuộc với các thiết bị và quy định GMP, chẳng hạn như: nhóm chúng tôi đã nghiên cứu và phát triển thiết bị hiệu chuẩn PCR định lượng huỳnh quang thay thế nhập khẩu, giảm chi phí hiệu chuẩn PCR định lượng/định tính huỳnh quang (thấp hơn nhiều so với các đối tác khác); Chúng tôi đã phát triển các quy tắc nội bộ hiệu chuẩn cho máy đếm tế bào; Phát triển các quy trình hiệu chuẩn nội bộ cho máy hồi sức tế bào; phát triển thực hành hiệu chuẩn cho máy quét điện di gel; Chúng tôi đã phát triển đầu dò không dây tích hợp nhiệt độ thấp và nhiệt độ cao hơn cần thiết để xác minh nhiệt độ, giảm chi phí khi người dùng sử dụng đầu dò với số lượng lớn, thay vì nhập khẩu; Những ví dụ này còn có rất nhiều, bởi vì chúng ta đều xuất thân từ sinh học, cho nên chúng ta quan tâm đến từng yêu cầu công nghệ của người dùng sinh học, tập trung vào thiết bị dụng cụ dược phẩm sinh học, "đồng hành với chất lượng, kiểm soát chất lượng thiết bị dụng cụ", cố gắng làm cho dược phẩm sinh học an toàn hơn.

Chúng tôi hợp tác chặt chẽ với các đơn vị khác về mặt dịch vụ, bao gồm kiểm tra mạnh, kiểm tra đặc biệt hoặc không làm được đều giúp khách hàng gửi hộ, tiết kiệm thời gian, tiết kiệm sức lực, thuận tiện cho khách hàng.

Trạch Hằng. Huaspec là nhà cung cấp dịch vụ chuyên nghiệp tập trung vào việc cung cấp hiệu chuẩn đo lường dụng cụ phòng thí nghiệm, xác minh và xác minh thiết bị dụng cụ/xác minh nhà máy cho ngành công nghiệp dược phẩm sinh học. Những gì chúng tôi giải quyết cho khách hàng dược phẩm là dịch vụ thuê ngoài QC/QA/Bộ phận kỹ thuật/Bộ phận xác minh/Bộ phận sản xuất.