Cột sắc ký COSMOSIL 5C18-PAQ

1. Phương pháp loại bỏ các chất đệm, muối, axit trong cột sắc ký: rửa bằng pha không chứa chất đệm, muối, axit trong 10-15 phút.
   Ví dụ: khi pha lưu lượng là dung dịch đệm methanol/phosphate (20mmol/L)=50/50, hãy sử dụng methanol/nước=50/50 để rửa sạch

2. Phương pháp rửa phần đính kèm trong cột sắc ký, giải pháp khi đường cơ sở không ổn định

• Sử dụng methanol hoặc * rửa sạch khi mẫu không phải là protein.

• Khi mẫu là protein, sử dụng 0,1%Số C2HF3O250-70% acetonile/nước xảTrang chủ

1. Bảo quản ngắn hạn (vài ngày):
   Sử dụng pha không có đệm, muối, axit để rửa trong 10-15 phút. Để dành.
   Ví dụ: khi pha lưu lượng là dung dịch đệm methanol/phosphate (20mmol/L)=50/50, hãy sử dụng methanol/nước=50/50 để rửa sạch

2. Bảo quản lâu dài (trên 1 tháng):
   Sau khi sử dụng, hãy rửa cột sắc ký bằng pha chảy không chứa axit và muối trước khi thay thế pha chảy bằng acetonitrile/nước=70/30 hoặc methanol/nước=70/30, bảo quản.

Có thể được sử dụng ngoại trừ các dung dịch kiềm và axit mạnh (dưới pH1,5).(dung dịch kiềm mạnh sẽ làm tan silicone, dung dịch axit mạnh sẽ làm giảm pha cố định)
Chú ý:
Độ nhớt dung môi quá cao có thể làm tăng áp suất, vui lòng kiểm soát áp suất dưới 20Mpa.Sau khi sử dụng pha chảy axit hoặc dung môi có điểm đông đặc cao, cột sắc ký phải được rửa sạch.

• Nói chung, nồng độ đệm là 0,005~0,02 mol/L.

• Pha lưu động trước khi sử dụng nhất định phải lọc qua màng lọc dưới 0,5μm.

• Sử dụng cột sắc ký khẩu độ lớn (đường kính lỗ chân lông 300 Å) khi phân tích mô hình phản chiếu proteinCOSMOSIL Protein - R (kích thước hạt 5 μm).