- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tầng 1 J, số 185 đường Meyu, quận Jiading, Thượng Hải
Danh mục sản phẩm
Thượng Hải Uber Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Lyophilic cấp lâm sàng
Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Chất đông lạnh cấp lâm sàng thu thập các tế bào được bảo quản đông lạnh bằng dung dịch lột và đếm số lượng tế bào.
Chi tiết sản phẩm
Chất đông lạnh tế bào CP-1 (chất đông lạnh cấp lâm sàng)
・Đạt chứng nhận đủ điều kiện cho vật liệu sản phẩm như y học tái tạo Nhật Bản
1. Sản phẩm được quảng bá và ứng dụng từ năm 1992
2. Sản xuất và sản xuất trong thiết bị GMP tại Nhật Bản
3. Các thí nghiệm phi lâm sàng đã được thực hiện
5. Có thể được bảo quản đông lạnh trong tủ lạnh -80 ℃
6. Thành phần không có nguồn gốc động vật
7. Thành phần công khai và minh bạch
8. Có giấy phép đăng ký API Nhật Bản (MF)
Ví dụ ứng dụng
I Phương pháp đông lạnh tế bào treo và tế bào dán tường
II Phương pháp đông lạnh bảo quản/rã đông tế bào gốc tạo máu bằng CP-1HG
III。 Phương pháp bảo quản đông lạnh/rã đông bằng tế bào gốc trung mô CP-1HG
Chuẩn bị bảo quản lạnh
· 1. CP-1 cao cấp, 25% HSA, làm mát phương tiện đến 4 ℃.
· 2. Thêm môi trường CP-1 Advanced 6,8 mL, 25% HSA 3,2 mL và 10,0 mL vào ống ly tâm và trộn đều.
· 3. Vui lòng giữ ở 4 ℃ trước khi sắp sử dụng.
Bảo quản đông lạnh tế bào
· 1. Thu thập các tế bào được bảo quản đông lạnh bằng dung dịch lột và đếm số lượng tế bào.
• 2. Ly tâm loại bỏ dịch thượng thanh.
· 3. Bổ sung trước CP-1 cao cấp/25% HSA/môi trường (chuẩn bị Cryoprostage-2) đã được làm mát đến 4 ° C, đình chỉ đồng đều đến 1 × 106 tế bào/mL.
· 4. Đặt mỗi 1 mL vào ống đông lạnh, đặt vào bình đông lạnh và đóng băng từ từ ở -80 ° C.
· 5. Chuyển sang nitơ lỏng hoặc tủ lạnh sâu ở -150 ℃ vào ngày hôm sau.
Làm tan băng tế bào
· 1. Chuẩn bị môi trường 9 mL trước trong ống ly tâm.
· 2. Loại bỏ các ống đông lạnh từ nitơ lỏng và tan chảy nhanh chóng trong bồn tắm nước ấm 37 ° C.
· 3. Thêm tất cả các tế bào tan băng vào môi trường và ly tâm.
· 4. Loại bỏ chất lỏng thượng bì và thêm một lượng môi trường thích hợp.
5. Nuôi cấy trong điều kiện tối ưu cho từng loại tế bào được sử dụng.B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)
V Sử dụng CP-1HG Freeze để bảo quản và đánh giá các tế bào iPS/ES
Ⅰ．Phương pháp đông lạnh tế bào treo và tế bào dán tường
Thứ hai: CP-1®Lớp caoLạnhđônglưu/Giải phápđôngKhô tạo máutinh tếPhương pháp tế bàoChương trình CP-1®Lớp caoÁp dụng cho InterĐiềnchấtKhôtinh tếbào lạnhđônglưu/Giải phápđôngPhongPháp
Chuẩn bị bảo quản lạnh
· 1. CP-1 cao cấp, 25% HSA, làm mát phương tiện đến 4 ℃.
· 2. Thêm môi trường CP-1 Advanced 6,8 mL, 25% HSA 3,2 mL và 10,0 mL vào ống ly tâm và trộn đều.
· 3. Vui lòng giữ ở 4 ℃ trước khi sắp sử dụng.
Bảo quản đông lạnh tế bào
· 1. Thu thập các tế bào được bảo quản đông lạnh bằng dung dịch lột và đếm số lượng tế bào.
• 2. Ly tâm loại bỏ dịch thượng thanh.
· 3. Bổ sung trước CP-1 cao cấp/25% HSA/môi trường (chuẩn bị bảo quản đông lạnh-2) đã được làm mát đến 4 ° C,
Đình chỉ đồng đều đến 1 × 106 tế bào/mL.
· 4. Đặt mỗi 1 mL vào ống đông lạnh, đặt vào bình đông lạnh và đóng băng từ từ ở -80 ° C.
· 5. Chuyển sang nitơ lỏng hoặc tủ lạnh sâu ở -150 ℃ vào ngày hôm sau.
Làm tan băng tế bào
· 1. Chuẩn bị môi trường 9 mL trước trong ống ly tâm.
· 2. Loại bỏ các ống đông lạnh từ nitơ lỏng và tan chảy nhanh chóng trong bồn tắm nước ấm 37 ° C.
· 3. Thêm tất cả các tế bào tan băng vào môi trường và ly tâm.
· 4. Loại bỏ chất lỏng thượng bì và thêm một lượng môi trường thích hợp.
5. Nuôi cấy trong điều kiện tối ưu cho từng loại tế bào được sử dụng.
Ⅳ．Đánh giáGiá cảkếtHạt chia organic (PhòngĐiềnchấtKhôtinh tếbào lạnhđônglưu）
[Mục đích] Về việc các tế bào gốc nhân tạo (hMSC) hứa hẹn sẽ được sử dụng trong y học tái tạo trong tương lai có thể được đông lạnh và bảo quản trong lớp CP-1 cao cấp và có thể được vận chuyển ổn định trong thời gian dài bằng đá khô rẻ tiền, tiện lợi?
[Phương pháp] Đóng băng tế bào gốc trung mô (MSC-AT) có nguồn gốc từ chất béo của con người hoặc tế bào gốc trung mô (MSC-BM) có nguồn gốc từ tủy xương của con người trong CP-1High Grade hoặc kiểm soát (A trong hình bên dưới) (1 x 106 tế bào)/mL) và lưu trữ trong bể nitơ lỏng. Sau khi lưu trữ trong bể nitơ lỏng, tỷ lệ bám dính vào mạch máu nên được lưu trữ trong điều kiện vận chuyển đá khô giả định (-80 ° C · 7 ngày, -60 ° C · 3 ngày, 60 ° C · 7 ngày), tỷ lệ sống ngay sau khi tan chảy và mỗi điều kiện nuôi cấy vào ngày hôm sau (tỷ lệ bám dính=số tế bào sống/số tế bào sống được tiêm).
[Kết quả] Tỷ lệ sống sót sau khi tan chảy là hơn 90% trong mọi điều kiện và không có sự khác biệt nào được quan sát (hình B bên dưới). Tuy nhiên, trong hMSC đông lạnh làm đối chứng, nhiều tế bào chết không dính vào môi trường nuôi cấy đã được quan sát vào ngày sau khi tan băng khi lưu trữ ở -60 ° C, nhưng hầu như không có tế bào chết nào được quan sát thấy trong hMSC đông lạnh trong CP-1 và hầu như không có tế bào chết nào được quan sát. Kết nối các tế bào (B và C trong hình dưới đây).
[Kết luận] Vì băng khô có nhiệt độ khoảng -80 ° C, chúng tôi tin rằng hMSC đông lạnh trong CP-1High Grade có thể được vận chuyển ổn định và lâu dài bằng băng khô.
