Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Tiko (Thượng Hải)
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Tiko (Thượng Hải)

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Tầng 2, Tòa nhà D, Ngõ 518, Đường Xiangjiang, Quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Tế bào ung thư ống dẫn tụy ở người

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

MIAPaCa-2 Human pancreatic catheter cancer cells $r$n Dòng tế bào này được thành lập vào năm 1975 bởi A. Yunis et al. từ một người đàn ông da trắng 65 tuổi. Dòng tế bào này được báo cáo là nhân lên trong khoảng 40 giờ và sự hình thành tích tụ trong thạch mềm có hiệu quả khoảng 19%. Dòng tế bào này nhạy cảm với asparaginase

Chi tiết sản phẩm

Sử dụng môi trường MEM (khuyến nghị HAKATA A19512); 10% huyết thanh bò thai (số khuyến nghị HAKATA: HN-FBS-500); 2,5% huyết thanh ngựa; 1% kháng gấp đôi (số khuyến nghị HAKATA: H8611)


AOLEWIS

Tập trung vào nghiên cứu, sản xuất và dịch vụ tế bào và hàng loạt sản phẩm và cung cấp dịch vụ kỹ thuật tế bào chuyên nghiệp cho các doanh nghiệp công nghệ thuê ngoài. Công ty chủ yếu nghiên cứu và sản xuất dòng tế bào, tế bào gốc, huyết thanh bò thai, môi trường nuôi cấy cơ bản, hoàn thiện, thuốc thử phụ trợ và các sản phẩm khác, cung cấp dịch vụ mua sắm một cửa cho tế bào và các sản phẩm hỗ trợ nuôi cấy; Ngân hàng tế bào lưu trữ hơn 1309 dòng tế bào, đồng thời mở rộng các loại tế bào phong phú thông qua các tế bào dẫn không bị gián đoạn; Công ty cũng cung cấp xác định STR gần đây của các dòng tế bào có nguồn gốc từ con người và chuột, dịch vụ xác định giống của các loại tế bào khác, phát hiện dấu ấn tế bào, phát hiện ô nhiễm và các dịch vụ thí nghiệm liên quan đến tế bào khác. Nghiệp vụ tế bào của công ty bao gồm các phòng thí nghiệm sinh học của các trường đại học lớn trong nước, các cơ quan nghiên cứu sinh học và một số công ty nghiên cứu sinh học, chẩn đoán, dược phẩm, không ngừng cung cấp sản phẩm và dịch vụ chất lượng cao cho đông đảo các nhà nghiên cứu khoa học!

Chú ý ↓

Phương pháp điều trị Floating Cell

Lưu ý: Môi trường vận chuyển trong chai không thể tiếp tục sử dụng, xin đổi sang môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh mới theo điều kiện nuôi cấy hướng dẫn sử dụng để nuôi dưỡng tế bào. Nuôi cấy tế bào lơ lửng được khuyến cáo cho chai nuôi cấy không được xử lý TC.

1. nhận được hàng hóa tìm thấy bất kỳ hiện tượng bất thường, ô nhiễm, rò rỉ chất lỏng, trôi nổi tế bào, vv, xin vui lòng chụp ảnh hồ sơ và liên hệ với nhân viên bán hàng của chúng tôi hoặc hỗ trợ kỹ thuật kịp thời;

2. Lau cơ thể chai với 75% cồn, niêm phong phim có thể được thực hiện mà không cần xé, đặt chai T25 trong tủ văn hóa để ngồi 2~4h sau khi hoạt động; Các tế bào lơ lửng xin vui lòng đặt chai nuôi cấy thẳng đứng trong hộp. Trong thời gian này, hãy xem hướng dẫn để xác định các thuộc tính của tế bào;

3. Sau khi để yên 4h, vui lòng thu thập tất cả các tế bào trong chai đến 6 ống ly tâm 15ml 110g (1000rpm) trong 3 phút ly tâm, thu thập tất cả các kết tủa tế bào sau khi ly tâm vào một chai nuôi cấy T25, để phẳng trong 10 phút, xem mật độ tế bào dưới gương, sau khi chụp ảnh hồ sơ được đưa vào hộp nuôi cấy để tiếp tục nuôi cấy, mật độ đạt 80% vào ngày hôm sau;

4. Phương pháp truyền tế bào lơ lửng: quan sát tình huống tế bào không mảnh vỡ không tế bào chết, đề nghị trực tiếp thêm vào bình trực tiếp mới hoàn thành là được.

Phương pháp điều trị tế bào dán tường nổi

Chú ý: một số tế bào do dán tường lỏng lẻo, sẽ xuất hiện sau khi vận chuyển trôi nổi, mùa đông nhiệt độ thấp cũng sẽ xuất hiện sự co lại của tế bào trôi nổi, thuộc về không thể tránh khỏi

Nhân tố, sau khi xử lý chính xác đều có thể sinh trưởng bình thường.

1 . Chuyển tất cả các môi trường trong chai vào ống ly tâm vô trùng, thu thập tế bào ly tâm (khoảng 250g-300g lực ly tâm 1200rpm, ly tâm)

3-5 phút) loại bỏ môi trường cũ;

2. Treo lại các tế bào với PBS, thu thập tất cả các tế bào vào một ống ly tâm, ly tâm một lần nữa (khoảng 250g-300g ly tâm cho 1200rpm)

lực, ly tâm 3-5 phút) để loại bỏ PBS;

3 . Thêm 1 ml dung dịch EDTA của Enzyme tụy trái và phải, 0,25% tế bào treo nặng, trộn đều là được, nên rung ống ly tâm trộn đều, tránh thổi mịn

Tế bào, đưa vào nuôi cấy để tiêu hóa tế bào, quyết định thời gian tiêu hóa theo đặc tính tế bào (TM3, TM4, 293 series khoảng 1-2 phút);

Chú ý: một số tế bào không thể sử dụng enzyme tụy để tiêu hóa, hãy chú ý xem hướng dẫn sử dụng tế bào; Các tế bào nổi đơn lẻ không cần xử lý enzyme tụy.

4. Sau khi tiêu hóa tốt, nhẹ nhàng thổi đình chỉ tế bào bằng pipet gun để phân tán các khối tế bào, nhanh chóng thêm 3-5ml peptin với hơn 10% huyết thanh

Hỗn hợp dưỡng chất chấm dứt tiêu hóa, ly tâm (1200rpm 3 phút) loại bỏ enzyme tụy;

5. Thêm vào khoảng 5 ml tế bào để hoàn thiện và trộn đều, kết hợp với bình nuôi cấy vô trùng theo tỷ lệ;

Dưới kính hiển vi quan sát xem tế bào có trở thành tế bào đơn phân tán đồng đều hay không, nếu có 3-5 cụm tế bào nhỏ không cần tiêu hóa lại, để

Sau khi dán tường, tế bào sẽ phát triển ổn định và tiêu tán tế bào một lần nữa.

Việc sử dụng sản phẩm được giới hạn trong nghiên cứu khoa học và không thể được sử dụng như một sản phẩm điều trị cho bệnh động vật hoặc con người.