Trung tâm kiểm tra sinh học Khiết Đặc đang tuyển dụng!

Chịu trách nhiệm quản lý hàng ngày của phòng thí nghiệm vi sinh, thiết lập, duy trì và cải tiến hệ thống quản lý có liên quan để phù hợp với CMA, CNAS và các yêu cầu hệ thống quản lý khác;

2. Công việc kỹ thuật kiểm tra liên quan đến vi sinh vật hàng đầu, bao gồm kiểm tra hàng ngày, phát triển phương pháp thử nghiệm, xác minh phương pháp, cập nhật tiêu chuẩn, v.v., để tuân thủ các yêu cầu pháp lý và quy định liên quan như dược điển Trung Quốc, tiêu chuẩn ISO và hoàn thành nhiệm vụ công việc xác minh mở rộng trình độ CMA, CNAS, cung cấp dịch vụ kỹ thuật khách hàng;

3. Phân tích và điều tra nguyên nhân gây ô nhiễm vi sinh vật hàng đầu của sản phẩm;

4- Chịu trách nhiệm đào tạo, giám sát, sát hạch và sắp xếp công tác, quản lý hàng ngày của nhân viên liên quan đến vi sinh vật;

5. Chịu trách nhiệm kiểm tra hồ sơ liên quan đến kiểm tra vi sinh vật, vv;

6- Chịu trách nhiệm quản lý môi trường khu vực vi sinh vật;

7. Bảo trì, chăm sóc các thiết bị liên quan đến khu vực vi sinh vật hàng đầu, v.v.

8. Các công việc khác do lãnh đạo sắp xếp.

1. Có 5 năm kinh nghiệm làm việc liên quan đến phòng thí nghiệm vi sinh của cơ quan kiểm tra và phát hiện bên thứ ba dược phẩm và hơn 3 năm kinh nghiệm quản lý nhóm;

2. Cử nhân trở lên, vi sinh học, y học, dược phẩm sinh học, khoa học thực phẩm, khoa học sinh học và các chuyên ngành liên quan khác;

3. Có tay nghề cao trong các phương pháp thử nghiệm và yêu cầu liên quan đến dược điển Trung Quốc, không giới hạn ở vô trùng, nội độc tố vi khuẩn, giới hạn vi sinh vật, v.v., và có không ít hơn 5 dự án thử nghiệm vi sinh vật để phát triển kinh nghiệm xác minh phương pháp;

4- Năng lực phối hợp tổ chức tốt và tinh thần hợp tác nhóm;

5. Quen thuộc với hệ thống quản lý CMA, CNAS và có kinh nghiệm phát hiện mở rộng liên quan.

1- Chịu trách nhiệm quản lý chất lượng của công ty, đảm bảo thực hiện chính sách chất lượng và mục tiêu chất lượng;

2- Chịu trách nhiệm thiết lập, duy trì, vận hành, cải tiến hệ thống quản lý chất lượng và thực hiện hiệu quả công tác quản lý chất lượng;

3. Chủ đạo khai báo trình độ CMA, CNAS và các trình độ khác;

4- Tổ chức lập, sửa đổi, tuyên truyền tài liệu hệ thống chất lượng;

5- Chịu trách nhiệm xây dựng và thực hiện kế hoạch đánh giá quản lý và đánh giá quản lý hệ thống quản lý nội bộ;

6- Chủ đạo kiểm tra chất lượng bên ngoài, chuẩn bị công tác kiểm tra bay và theo dõi các biện pháp chỉnh đốn, cải cách không phù hợp;

7- Giám sát tiến độ hoàn thành thực hiện kế hoạch hàng năm của các bộ phận trong công ty và thu thập hồ sơ liên quan;

8. Thúc đẩy quản lý 5S của công ty;

9- Hoàn thành các nhiệm vụ công tác khác do cấp trên giao.

1. Hóa học, sinh học, dược học và các chuyên ngành liên quan;

2. Tham gia vào ngành công nghiệp kiểm tra và phát hiện của bên thứ ba trong hơn 5 năm và có hơn 3 năm kinh nghiệm quản lý nhóm;

3- Hiểu biết chuyên môn trong phạm vi công tác kiểm tra do cơ quan thực hiện;

4. Quen thuộc với CMA, CNAS và các hệ thống quản lý khác và có kinh nghiệm tổ chức kiểm tra và phát hiện dự án mở rộng;

5. Có CMA, giấy chứng nhận đào tạo liên quan đến CNAS hoặc các tài liệu hỗ trợ khác;

6. Có thể chịu được áp lực công việc nhất định, có tinh thần hợp tác nhóm tốt.

7. Ưu tiên người đã từng chủ trì dự án mở rộng CNAS trong lĩnh vực dược phẩm.

1. Thực hiện công việc kiểm tra các mẫu vật liệu đóng gói như dược phẩm, thực phẩm;

2- Triển khai công tác kiểm tra xác minh phương pháp thử nghiệm và nghiên cứu tính tương thích vật liệu bao bì;

3. Hoàn thành nhiệm vụ xác minh mở rộng trình độ CMA, CNAS;

4. Duy trì và quản lý thiết bị kiểm tra, cơ sở môi trường phòng thí nghiệm;

5- Dạy dỗ người mới;

6- Hoàn thành các nhiệm vụ công tác khác do cấp trên giao.

1. Hóa học, sinh học, dược phẩm và các chuyên ngành liên quan có trình độ đại học trở lên, có hơn 5 năm kinh nghiệm trong việc kiểm tra vật lý và hóa học bao bì và ít nhất 3 nghiên cứu khả năng tương thích bao bì;

2. Có thể vận hành thành thạo các dụng cụ và thiết bị kiểm tra bao thuốc, làm quen với các tiêu chuẩn liên quan đến bao thuốc;

3. Có kinh nghiệm của bên thứ ba kiểm tra vật liệu bao thuốc, quen thuộc với CMA, CNAS và các hệ thống quản lý khác, và có kinh nghiệm phát hiện mở rộng liên quan.