Tiến bộ trong nghiên cứu quang di truyền học

ánh sángDi truyềnOptogenetics là một sự kết hợp quang học đang phát triển nhanh chóng trong những năm gần đây.phần mềmCông nghệ kỹ thuật sinh học giao thoa đa ngành như kiểm soát, công nghệ vận hành gen, điện sinh lý. Nguyên tắc chính là sử dụng các kỹ thuật thao tác di truyền đầu tiên để chuyển các gen nhạy cảm với ánh sáng (như ChR2, eBR, NaHR3.0, Arch hoặc OptoXR, v.v.) vào các loại tế bào cụ thể trong hệ thần kinh để biểu hiện các kênh ion đặc biệt hoặc GPCR. Các kênh cảm biến ánh sáng dưới sự kích thích ánh sáng của các bước sóng khác nhau sẽ tạo ra sự chọn lọc cho cation hoặc anion thông qua, do đó làm cho điện thế màng ở hai bên của màng tế bào thay đổi, để đạt được mục đích kích thích hoặc ức chế chọn lọc tế bào.

Công nghệ quang di truyền có hai đặc điểm chính là độ phân giải không-thời gian cao và tính đặc hiệu của loại tế bào, khắc phục được nhiều khuyết điểm của phương pháp truyền thống kiểm soát hoạt động của tế bào hoặc sinh vật, có thể tiến hành thao tác kích thích định vị không xâm lấn đối với tế bào thần kinh, đã thay đổi tình trạng nghiên cứu trong lĩnh vực khoa học thần kinh, cung cấp phương pháp nghiên cứu mang tính cách mạng cho khoa học thần kinh. ánh sángDi truyềnCông nghệ trong tương lai cũng có thể phát triển một loạt các phương pháp điều trị mới cho các bệnh về hệ thần kinh trung ương.

ánh sángDi truyềnỨng dụng của công nghệ học được phát triển nhanh chóng sau năm 2010, lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng bao gồm nhiều chủng động vật thí nghiệm kinh điển (ruồi giấm, tuyến trùng, chuột, chuột, khỉ lông cừu và khỉ ăn cua, v.v.) và liên quan đến nhiều khía cạnh của nghiên cứu khoa học thần kinh, bao gồm vòng thần kinh.Nghiên cứu cơ bảnNghiên cứu trí nhớ học tập, nghiên cứu nghiện ngập, rối loạn vận động, rối loạn giấc ngủ, mô hình bệnh Parkinson,Trầm cảmVà các ứng dụng như mô hình động vật rối loạn lo âu.

Trong quá trình sử dụng công nghệ quang di truyền học, trước hết các nhà khoa học phải tìm kiếm protein nhạy sáng thích hợp; Tiếp theo là truyền thông tin di truyền tương ứng, tức là thông qua truyền nhiễm, truyền virus,Động vật biến đổi genCác phương pháp khác để tạo ra protein nhạy sángDi truyềntruyền thông tin đến các tế bào mục tiêu; Sau đó, các nhà khoa học đã sử dụng chứng minh khả năng kiểm soát để thực hiện chứng minh hoạt động của tế bào bằng cách kiểm soát thời gian và không gian để chứng minh tính cụ thể của ánh sáng. Sau khi đọc kết quả nghiên cứu, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng điện cực để đo lường sự thay đổi hiệu ứng huỳnh quang của protein nhạy cảm ánh sáng bằng cách phát hiện điện áp bên trong và bên ngoài màng tế bào, và có thể sử dụng cảm biến sinh học huỳnh quang để phát hiện giá trị đọc của các tế bào khác nhau, từ đó thông qua kiểm tra hành vi để đánh giá ảnh hưởng của việc điều chỉnh hoạt động tế bào đối với toàn bộ động vật.

Dựa vào đó, ánh sángDi truyềnTiến triển học kỹ thuật gần đây đạt được, biên tập viên tiến hành kiểm kê một phen, để thu hút độc giả.

Bước 1: Bước tiến lớn! Mở rộng bộ công cụ quang di truyền bằng cách cho phép rhodopsin lật
Doi: 10.1016 / j.cell.2018.09.026

Trong một nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu từ các tổ chức nghiên cứu như Viện Y khoa Howard Hughes ở Hoa Kỳ đã phát hiện ra một cách mới để biến đổi một lớp protein nhạy cảm với ánh sáng được gọi là rhodopsin. Bằng cách lật các protein này trong màng tế bào, họ có thể tạo ra các công cụ với các đặc tính khác nhau. Kết quả nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 18 tháng 10 năm 2018 trên tạp chí Cell với tiêu đề "Expanding the Optogenetics Toolkit by Topological Inversion of Rhodopsins". Các tác giả của thư từ luận án là Joshua Dudman và Alla Karpova tại Viện Y học Howard Hughes. Công nghệ này cho phép sử dụng ánh sángDi truyềnSố lượng protein trong kỹ thuật optogenetics - một kỹ thuật sử dụng ánh sáng để điều khiển hoạt động của tế bào thần kinh - tăng gấp đôi. Những protein hồng cầu dị hợp mới được phát triển này cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện các thí nghiệm mới có thể giúp phân tích các mạch não và nghiên cứu khoa học thần kinh đằng sau việc điều trị bệnh Parkinson.

Lấy cảm hứng từ sự tiến hóa, dưới sự lãnh đạo của Jennifer Brown, Reza Behnam, Luke Coddington và Gowan Tervo, các nhà nghiên cứu đã phát triển một kỹ thuật bổ sung để biến đổi rhodopsin mới. Ngoài đột biến, sự hiện diện của sự tái tổ hợp - cho phép các miền protein với các chức năng khác nhau được kết hợp thông qua sự biến đổi gen - cũng cho phép sự đa dạng protein xuất hiện trong tự nhiên. Các nhà khoa học tin rằng sự tái tổ hợp là rất quan trọng đối với sự xuất hiện của một tỷ lệ nhỏ các protein - thông qua quá trình tiến hóa, định hướng của chúng thay đổi trong màng tế bào.

Khi các nhà nghiên cứu bắt chước tái tổ hợp bằng cách thêm một protein mới vào một đầu của một rhodopsin, nó đã bị lật. Điều này thực sự bất ngờ. Điều này có thể dẫn đến việc sử dụng ánh sáng nếu mọi rhodopsin hiện có hoặc mới được phát hiện có được chức năng mới khi lật.Di truyềnCông cụ protein trong công nghệ học tăng gấp đôi. Họ không chỉ có thể thay đổi định hướng của protein trong màng tế bào, mà còn phát hiện ra rằng các rhodopsin mới được biến đổi này có các chức năng mới và hữu ích. Một trong những chất này, được gọi là FLInChR (Full Length Inversion of ChR), đóng vai trò kích hoạt các tế bào thần kinh khi nó bắt đầu. Khi lật xảy ra, nó trở thành một chất ức chế mạnh mẽ và nhanh chóng có thể được sử dụng để thực hiện các thí nghiệm mới.

2. Đột phá lớn trong khoa học quang di truyền học! Chuyển đổi các hạt nano lên giúp kích thích não sâu! Hoặc sẽ phá vỡ điều trị bệnh thần kinh!
doi:10.1126/khoa học.aaq1144; Doi: 10.1126/khoa học.aar7379

Thomas McHugh, trưởng nhóm nghiên cứu tại Viện Khoa học não tại Viện Vật lý và Hóa học Nhật Bản (RIKEN), và các đồng nghiệp hiện đã tìm ra những cách mới để đưa ánh sáng không xâm lấn vào sâu trong não. Trong bài viết của họ được xuất bản ngày hôm qua trên Science, họ sử dụng chuyển đổi trênViệtCác hạt (UCNP) dẫn laser sâu vào hộp sọ. Loại nàyViệtCác hạt có thể trong ánh sáng truyền thốngDi truyềnTìm hiểu độ sâu không thể đạt được để hấp thụ ánh sáng hồng ngoại gần và biến chúng thành ánh sáng nhìn thấy được. Phương pháp này được sử dụng để kích hoạt các tế bào thần kinh ở các vùng khác nhau của não, làm im lặng động kinh và kích hoạt các tế bào bộ nhớ. "Các hạt nano có thể kéo dài hiệu quả độ sâu mà sợi quang của chúng ta có thể tiếp cận, cho phép phân phối ánh sáng từ xa, cho phép điều trị không xâm lấn", McHugh nói.

Ngoài việc kích hoạt các tế bào thần kinh, UCNP cũng có thể được sử dụng để ức chế tình trạng ở chuột động kinh. Các nhà nghiên cứu đã tiêm các hạt nano có thể phát ra ánh sáng xanh vào vùng hippocampus của chuột, sau đó chiếu xạ lên bề mặt hộp sọ bằng ánh sáng hồng ngoại gần. Kết quả là các tế bào thần kinh động kinh của những con chuột này đã bị bịt miệng một cách hiệu quả. Trong một khu vực khác được gọi là cô lập trung gian, ánh sáng phát ra từ các hạt nano tạo điều kiện đồng bộ hóa chu kỳ theta của tế bào thần kinh, một sóng não quan trọng. Ở những con chuột có ký ức sợ hãi, các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc kích thích ký ức sợ hãi ở vùng hippocampus bằng cách sử dụng UCNP có thể phát sáng. Những hiệu ứng kích hoạt tế bào thần kinh, ức chế và kích thích trí nhớ này chỉ được quan sát thấy ở chuột được tiêm các hạt nano.

3. Khoa học: Tăng cường phát triển di truyền học quang học! Phân tích cấu trúc ba chiều của kênh Vibrorubin 2
doi:10.1126/khoa học.aan8862; Doi: 10.1126/khoa học.aar2299

Channelrhodopsin 2 (ChR2) là một protein màng được sử dụng rộng rãi trong kỹ thuật quang di truyền (optogenetics). ánh sángDi truyềnKỹ thuật học là một kỹ thuật tương đối mới liên quan đến việc sử dụng ánh sáng để điều khiển các tế bào thần kinh và cơ bắp trong một sinh vật sống. Các phương pháp tương tự đã được sử dụng để đảo ngược một phần mất thính lực/thị lực và kiểm soát các cơn co cơ.

Để khám phá cấu trúc của ChR2, các nhà nghiên cứu từ Đức, Pháp, Nga và Cộng hòa Séc đã sử dụng một kỹ thuật phân tích được gọi là nhiễu xạ tia X. Kỹ thuật này chỉ được sử dụng để phân tích các mẫu protein ở dạng tinh thể. Họ nuôi dưỡng các tinh thể protein ChR2 trong một cái gọi là pha trung gian lipid của khối lập phương cho phép protein di chuyển tự do mà không cần rời khỏi màng. Họ đã sử dụng tia X có bước sóng khoảng 1 angstrom để chiếu vào tinh thể protein ChR2 mà họ nuôi cấy, phân tích thành công cấu trúc của protein ChR2 bằng cách phân tích nhiễu xạ tia X trong tinh thể protein này. Kết quả nghiên cứu được công bố trên tạp chí Science vào ngày 24 tháng 11 năm 2017 với tiêu đề "Structural insights into ion conduction by channelrhodopsin 2".

Hippocampus: Liệu pháp "quang di truyền" hoặc khả năng khôi phục trí nhớ của một số bệnh nhân Alzheimer
doi:10.1002/hipo.22756

Gần đây, các nhà nghiên cứu từ Đại học Columbia đã công bố một bài báo trên tạp chí Hippocampus rằng thông qua ánh sángDi truyềnPhương pháp học có thể khôi phục trí nhớ cho chuột mắc bệnh Alzheimer. Phát hiện này có thể thay đổi sự hiểu biết của chúng ta về căn bệnh này.

Đầu tiên, các tác giả đã thay đổi quang di truyền cho chuột để chúng phát ra huỳnh quang màu ánh sáng khi lưu trữ ký ức và huỳnh quang màu đỏ khi lấy lại ký ức. Sau đó, tác giả nhậnDi truyềnNhững con chuột hoang dã được biến đổi được kích thích bởi mùi chanh với những con chuột mắc bệnh Alzheimer, sau đó kích thích điện được áp dụng để tạo ra mối liên hệ giữa hai ký ức này. Một tuần sau, các tác giả lại cho những con chuột này cảm giác kích thích mùi chanh. Kết quả cho thấy, chuột hoang dã có thể xuất hiện huỳnh quang màu vàng và đỏ cùng một lúc, hơn nữa còn xuất hiện biểu hiện sợ hãi, điều này cho thấy trong quá trình hình thành ký ức cũng đã xảy ra thu hồi ký ức. Tuy nhiên, những con chuột mắc bệnh Alzheimer có những khu vực phát sáng khác biệt đáng kể, cho thấy bộ não của chúng bị rối loạn trong quá trình thu hồi trí nhớ. Sau đó, các nhà nghiên cứu đã sử dụng một chùm ánh sáng xanh để kích thích não chuột, từ đó kích hoạt lại ký ức về mùi chanh và kích thích điện của chuột, từ đó chuột có biểu hiện run rẩy khi ngửi thấy mùi này một lần nữa.

Cell: Photogenetics cho phép chuột hóa thân thành kẻ giết người
Doi:10.1016/j.cell.2016.12.027

Bên trong mỗi con chuột là một kẻ giết người. Các nhà nghiên cứu đã xác định được các khu vực trong não điều khiển hành vi săn mồi và đã thành công trong việc tìm ra cách điều khiển công tắc của nó. Tiến sĩ Ivan de Araujo và các đồng nghiệp từ Đại học Yale đã phát hiện ra hai nhóm dây thần kinh trong não điều khiển hành vi săn chuột, một nhóm phối hợp theo đuổi con mồi và một nhóm kiểm soát các cơ ở cổ và hàm, cả hai đều ở hạch hạnh nhân, khu vực của cơ thể liên quan đến hành động, cảm xúc và sợ hãi.

Bằng cách sửa đổi các dây thần kinh này, họ có thể kích hoạt chúng bằng laser, một kỹ thuật được gọi là ánh sáng.Di truyềnVì vậy, nhóm nghiên cứu có thể điều khiển công tắc của những con đường này bất cứ lúc nào. Khi tia laser tắt, chuột đi lại bình thường xung quanh lồng, và một khi tia laser bật lên, chúng sẽ tấn công bất cứ thứ gì trên đường: dế sống, côn trùng giả hoặc thậm chí là cành cây hoặc nắp chai. Chúng sẽ lao vào con mồi, giữ con mồi bằng móng vuốt và cắn liên tục.

Sau đó, các nhà nghiên cứu cố gắng ức chế chức năng của từng nhóm thần kinh, khi họ ức chế thần kinh chịu trách nhiệm săn mồi, tốc độ đuổi theo của chuột chậm hơn, nhưng vẫn cắn xé; Ngược lại, nếu dây thần kinh chịu trách nhiệm cắn bị ức chế, chuột sẽ săn lùng con mồi, nhưng không cắn.

6. Oncotarget: Sử dụng quang di truyền để kiểm soát sự phát triển của khối u
doi:10.18632/oncotarget.8036

Trong một nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu từ Đại học Tufts, Hoa Kỳ, dựa trên mô hình ếch, đã xác nhận việc sử dụng ánh sáng để kiểm soát các tín hiệu điện giữa các tế bào, ngăn chặn sự hình thành khối u và bình thường hóa chúng sau khi chúng hình thành. Nghiên cứu này báo cáo việc sử dụng ánh sángDi truyềnĐiều khiển đặc hiệu các tín hiệu điện sinh học để ngăn chặn sự hình thành khối u do gen ung thư gây ra và gây ra các gen ung thư gây raKhối uRút lui. Kết quả nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 16 tháng 3 năm 2016 trên tạp chí Oncotarget với tiêu đề "Use of genetically encoded, light-gated ion translocators to control tumorigenesis".

Ếch là một sinh vật mẫu tốt để nghiên cứu khoa học cơ bản về ung thư, bởi vì các khối u ở ếch và động vật có vú chia sẻ nhiều đặc điểm giống nhau, bao gồm phân chia tế bào nhanh, phá hủy mô, tăng trưởng mạch máu, xâm lấn và các tế bào có điện áp dương bất thường bên trong. Gần như tất cả các tế bào khỏe mạnh duy trì điện áp âm lớn hơn bên trong tế bào so với bên ngoài tế bào; Việc mở và đóng các kênh ion trong màng tế bào có thể làm cho điện áp trở nên tích cực hơn (khử cực tế bào) hoặc tiêu cực hơn (phân cực tế bào). Trong điều kiện bình thường, sử dụngKhối uTín hiệu điện sinh học bất thường có thể phát hiện chúng.

Neuron: Xóa ký ức? Tương lai có thể
Doi: 10.1016/j.neuron.2014.09.037

Gần đây, trong một bài báo nghiên cứu được công bố trên tạp chí Neuron, các nhà nghiên cứu từ Trung tâm nghiên cứu khoa học thần kinh UC Davis đã sử dụng ánh sáng để loại bỏ thành công những ký ức đặc biệt trong não chuột, nghiên cứu này có thể cung cấp một số ý tưởng cho thấy các bộ phận khác nhau của não phối hợp với nhau như thế nào để khôi phục trí nhớ tình tiết.

ánh sángDi truyềnOptogenetics là một công nghệ mới sử dụng ánh sáng để nghiên cứu các tế bào thần kinh, trong những năm gần đây, công nghệ này đang được các nhà khoa học nhanh chóng áp dụng làm phương pháp tiêu chuẩn để tiến hành nghiên cứu chức năng não. Trong suốt 40 năm qua, các nhà khoa học đã đưa ra giả thuyết rằng việc khôi phục trí nhớ tình huống (ngay cả những sự kiện đặc biệt xảy ra ở những nơi đặc biệt) liên quan đến hoạt động phối hợp giữa vỏ não và vùng hippocampus của não, lý thuyết này là nghiên cứu các mô hình hoạt động của não liên quan đến vỏ não và vùng hippocampus trong quá trình khôi phục trí nhớ tình huống, từ đó khiến cá nhân trải qua những sự kiện đó một lần nữa, nếu vùng hippocampus bị tổn thương, thì bệnh nhân sẽ mất trí nhớ trong nhiều thập kỷ.

Trong bài báo, các nhà nghiên cứu sử dụngDi truyềnKhi các tế bào thần kinh của chuột được kích hoạt, tất cả chúng có thể phát huỳnh quang màu xanh lá cây và biểu hiện các protein đặc biệt để thúc đẩy các tế bào thần kinh bị tắt bởi ánh sáng, các nhà nghiên cứu đã huấn luyện chuột trong lồng, trong đó chuột trải qua sốc điện, trong điều kiện bình thường, chuột ở trong môi trường mới sử dụng khứu giác để thích nghi với môi trường, nhưng khi chúng được đặt trong một môi trường mới sau khi bị sốc điện, chúng sẽ ở trong một loại phản ứng sợ hãi.

8. Nature: Công cụ quang di truyền hy vọng mới, cấu trúc kênh ion natri truyền động quang KR2 được giải quyết
doi:10.1038/thiên nhiên 14322

Các nhà khoa học Nhật Bản đã công bố một bài báo học thuật trên tạp chí Nature cho biết họ đã phân tích được cấu trúc kênh ion natri KR2 cho một thế hệ ánh sáng mới trong tương lai.Di truyềnCông cụ học tạo ra khả năng.

Rất nhiều sinh vật đều có thể hấp thụ năng lượng ánh sáng hoặc cảm nhận thông tin ánh sáng, dựa vào một loại phân tử hồng sắc tố. Phân tử này có một protein xuyên màng xoắn ốc alpha 7 (retin) được liên kết với một phân tử retinal thông qua liên kết cộng hóa trị. Tùy thuộc vào loại retin có thể được chia thành retin động vật và vi sinh vật. Chức năng rhodopsin của vi sinh vật khác với động vật, chủ yếu là kênh ion, protein vận chuyển ion, phân tử cảm quang hoặc kinase. Rhodopsin của vi sinh vật này đang nhận được sự chú ý ngày càng tăng. Đó là bởi vì các kênh ion và các loại máy bơm ion của rhodopsin có thể được sử dụng để hoạt động trong các tế bào thần kinh của nhiều sinh vật sống và đã trở thành ánh sáng rất mạnh mẽ trong lĩnh vực khoa học thần kinh.Di truyềnHọc công cụ.

Thông thường người ta tin rằng các ion hydro tích điện dương của sifbase sẽ được định vị trong các kênh ion của tất cả các máy bơm quang ion và được cho là ngăn chặn các anion và các phân tử trung tính đi qua. Việc phân tích cấu trúc KR2 đặt ra câu hỏi mới về cách máy bơm ion này vận chuyển các ion natri.

Neuron: Các nhà khoa học Chicago đạt được bước đột phá mới trong công nghệ quang di truyền
Doi: 10.1016 / j.neuron.2015.02.033

Trong những năm gần đây, các nhà khoa học đãBiểu sinh họcĐi sâu vào nghiên cứu, mọi người bắt đầu hy vọng thông qua phương thức kích thích bên ngoài cơ thể để khống chế trạng thái của tế bào trong cơ thể, đặc biệt là tế bào thần kinh. Lĩnh vực này có triển vọng ứng dụng rộng rãi, chẳng hạn như điều trị các bệnh di truyền như tổn thương điểm vàng. Dựa vào đó, ánh sángDi truyềnCác ngành học như học đều được thành lập. Tuy nhiên, cho đến nay, để đạt được mục tiêu này, các nhà nghiên cứu đã phải biến đổi gen các tế bào thần kinh. Điều này cũng cản trở rất lớn sự phổ biến của công nghệ này.

Gần đây, các nhà nghiên cứu từ Đại học Chicago và Đại học Illinois tại Chicago đã có những bước đột phá trong lĩnh vực này. Các nhà nghiên cứu đã sử dụng nhiệt được tạo ra bởi ánh sáng hồng ngoại xa để kiểm soát hoạt động sống bình thường của các tế bào thần kinh bình thường. Không giống như các thực hành trước đây để biểu hiện các protein nhạy sáng trong các tế bào thần kinh bình thường, các nhà khoa học từ Chicago đã chọn sử dụng các hạt nano vàng để xác định vị trí các tế bào thần kinh cụ thể. Để giải quyết vấn đề độc quyền của các hạt nano vàng, các nhà nghiên cứu đã gắn một chất độc thần kinh bọ cạp, Ts1, vào các hạt nano vàng. Ts1 có thể nhắm mục tiêu xác định các tế bào thần kinh bằng cách xác định các kênh ion natri trên bề mặt của chúng. Con người không thay đổi các tế bào thần kinh.Di truyềnTrên cơ sở đặc tính, thực hiện mục đích hoạt động của tế bào thần kinh điều khiển ánh sáng. Tuy nhiên, nghiên cứu này vẫn đang ở giai đoạn đầu và các nhà nghiên cứu cũng cho biết Ts1 có thể gây độc cho các tế bào thần kinh. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Neuron.

10. Nat Methods: Chất nhạy quang kiểm soát mục tiêu tế bào
Doi: 10.1038 / nmeth.3735

Trong một báo cáo nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Methods, các nhà nghiên cứu từ Đại học Carnegie Mellon, Hoa KỳDi truyềnCác chất nhạy cảm quang học đã được thiết kế lại để phát triển một đầu dò huỳnh quang để kiểm soát các tế bào, một kỹ thuật có thể giúp hiểu vai trò của các tế bào và protein cụ thể trong sự phát triển của bệnh, cũng như cung cấp hy vọng cho sự phát triển muộn của liệu pháp nhắm mục tiêu cho ung thư hoặc các bệnh khác.

Quang di truyền học là việc sử dụng ánh sáng để kiểm soát các quá trình sinh học của cơ thể, và các nhà nghiên cứu thường thực hiện quá trình tế bào quang hóa bằng cách lập trình lại các thành phần kích hoạt ánh sáng vào mã di truyền của cơ thể, và khi các thành phần này được tiếp xúc với ánh sáng, nó thúc đẩy các chức năng khác nhau của các mô cơ thể. Các nhà nghiên cứu đã dành gần 10 năm để phát triển các đầu dò huỳnh quang được gọi là các protein kích hoạt fluorogen (FAPs), thường được sử dụng để theo dõi hoạt động của protein trong thời gian thực trong các tế bào sống, nơi một protein kích hoạt fluorogen thường được thực hiện.Di truyềnBiểu hiện tình dục, khi thuốc nhuộm huỳnh quang có cùng tên là huỳnh quang tiếp xúc, phức hợp sẽ phát sáng, từ đó các nhà khoa học có thể quan sát và theo dõi nó.

Nhà nghiên cứu Bruchez nói rằng để phát triển ánh sángDi truyềnTrong bài viết, chúng tôi đã tiến hành thao tác kỹ thuật hóa đối với thuốc nhuộm huỳnh quang, khiến cho nó không chỉ có thể phát sáng, mà còn có thể sản sinh ra oxy trạng thái đơn (Singlet Oxygen), oxy trạng thái đơn là một hình thức độc hại của oxy, khi nó kết hợp với protein kích hoạt nhóm huỳnh quang và sau khi tiếp xúc với ánh sáng, nhắm mục tiêu protein kích hoạt nhóm huỳnh quang và phương pháp kích hoạt chất nhạy quang (FAP-TAPS) sẽ khiến cho các nhà khoa học nhìn thấy rõ ràng protein được đánh dấu, đồng thời còn có thể ức chế có chọn lọc hoạt tính của những protein này. (Thung lũng sinh học)