Bệnh Ung Thư: Video tổng hợp báo cáo tin tức dựa trên luật sử dụng hợp lý – Fair use for news reporting ((

Bệnh Ung Thư: Video tổng hợp báo cáo tin tức dựa trên luật sử dụng hợp lý – Fair use for news reporting ((

Ngày 28 tháng 3, do Trung tâm nghiên cứu phát triển và giám sát ngành công nghiệp thực phẩm và dược phẩm của Viện Khoa học Xã hội Trung Quốc chỉ đạo, Trung tâm công nghệ thông tin điển hình dược phẩm Bắc Kinh, Trung tâm công nghệ thông tin kiểm tra khoa học Trung Quốc Bắc Kinh phối hợp tổ chức [Đại hội công nghệ kiểm soát chất lượng ngành dược phẩm 2025 (CPQC - Trạm Tô Châu)] khai mạc, Sumspring Tam Tuyền Zhongshi mang theo nhiều dụng cụ kiểm tra tham gia triển lãm.

Tại hội nghị, chuyên gia giám sát dược phẩm, giáo viên Chu, kiểm tra viên lâu năm dược phẩm quốc gia đã chia sẻ "Giải thích các vụ án tốt nhất phù hợp với tính tương thích và tính niêm phong trong và ngoài nước". Bao bì dược phẩm không chỉ là "áo khoác" của thuốc, mà còn là một phần quan trọng để đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả của thuốc, vật liệu đóng gói phù hợp cần phải có khả năng tương thích tốt với thuốc, tránh sự di chuyển của các chất độc hại (như chất dẻo, ion kim loại, vv) hoặc các thành phần dược phẩm được hấp thụ, do đó ảnh hưởng đến sự an toàn và hiệu quả của thuốc.

Đối với các loại thuốc nhạy cảm cao như tác nhân sinh học, thuốc tiêm, thuốc mắt, dấu vết di chuyển (ví dụ: chất dẻo, chất chống oxy hóa) hoặc khuyết tật niêm phong (ví dụ: xâm nhập vi sinh vật, xâm nhập khí) có thể gây ra các vấn đề an toàn nghiêm trọng. Các nghiên cứu về tính tương thích và độ kín xác định và kiểm soát các rủi ro này để tránh ô nhiễm hoặc thất bại thuốc do các vấn đề về đóng gói. Do đó, các nghiên cứu về tính tương thích và niêm phong của vật liệu bao thuốc không chỉ là các yêu cầu cứng nhắc về tuân thủ quy định, mà còn là phương tiện khoa học về chất lượng thuốc "phòng ngừa rắc rối có thể xảy ra", mà còn là một bước quan trọng để các doanh nghiệp dược phẩm thực hiện cam kết chất lượng.

Sumspring Sanquan Zhongshi là một nhà sản xuất chuyên nghiệp của dụng cụ kiểm tra bao bì dược phẩm, 18 năm R&D và sản xuất. Hiện tại, nó có nhiều công nghệ kiểm tra kín như phương pháp xâm nhập vi sinh vật, phương pháp phóng điện áp cao, phương pháp suy giảm chân không/áp suất. Nó đã thành lập "Phòng thí nghiệm chung CCIT" với MicroSpectrum Thượng Hải và Standeco. Cũng tham gia vào việc soạn thảo hai phương pháp tiêu chuẩn làm việc trong "Dự thảo nguyên tắc hướng dẫn niêm phong của hệ thống đóng gói dược phẩm vô trùng" Phụ lục 1 Luật kiểm tra suy giảm chân không và "Phụ lục 4 Luật kiểm tra suy giảm áp lực". Trong quá trình soạn thảo các tiêu chuẩn và thực tiễn, một số lượng lớn dữ liệu thử nghiệm và kinh nghiệm xác minh đã được tích lũy, một nền tảng lý thuyết vững chắc cho việc cải tiến thiết bị và thiết bị sau này và cung cấp hỗ trợ kỹ thuật nhiều hơn cho người dùng.