Máy tách từ sinh học SEPMAG
Giám sát thời gian thực
Phần mềm và phần cứng giám sát chất lượng QCR của chúng tôi có thể theo dõi và theo dõi từng quá trình tách và thực hiện giám sát quá trình tách bằng cách so sánh với các thông số tiêu chuẩn đã đặt.
⼤ hóa làm giảm sự mất mát của nguyên liệu, tránh các hạt từ tích tụ hệ thống tách từ tính của chúng tôi trong toàn bộ ⼯ khu vực, cung cấp một từ trường ổn định đồng nhất, do đó các hạt từ trong toàn bộ hệ thống luôn được đặt trong ⼀ cùng một môi trường trường ⼒ từ ⼯ và tránh sự tích tụ của các hạt.
Thiết bị tách từ tính an toàn⼤loại nam châm thường đi kèm với khả năng làm cho⽤𝒻nguy hiểm, hệ thống tách từ tính của chúng tôi thông qua thiết kế bảo vệ đặc biệt, làm cho nó có thể được đặt an toàn bên cạnh máy tính để làm cho⽤, và bảo vệ các nhà điều hành làm cho⽤⼤loại nam châm truyền thống có thể mang lại nguy cơ an toàn.
Máy tách từ sinh học SEPMAG
SEPMAG N Series: Thích nghi ⽤ Đối với hộp nhựa thông số kỹ thuật ⼤ cung cấp một quy trình tách từ tính đồng nhất ⽩ ổn định china@sempag.eu . Để làm đầy 💼 công suất trong khi giảm sự mất mát của hạt, ㈍ Bộ ㈈ cần ㈠ loài ㈈ hiệu quả và kinh tế 👟 phân đoạn để đạt được công suất xử lý của lít mỗi lô 🗸. Hệ thống tách từ SEPMAG N-series là hoạt động hàng loạt nên được phân tách từ tính theo loại ㉄ bao gồm tách axit nucleic, tinh khiết trứng, phân loại tế bào, xúc tác, điều trị và chẩn đoán, v.v. Một số công nghệ của SEPMAG đã thực hiện các mô-đun từ tính để cung cấp từ trường ổn định đồng nhất trong khu vực ⼤ loại ⼯ hoạt động. Làm cho ⽤ công nghệ tách này có thể đạt được ⽤ sản xuất quy mô lớn và hoạt động dễ dàng và an toàn, đồng thời đảm bảo xác minh quá trình tách và đảm bảo chất lượng. Hệ thống phần mềm QUALITANCE đi kèm với SEPMAG N Series cho phép nhân viên điều hành theo dõi toàn bộ quá trình tách. Các vấn đề phát sinh trong quá trình tách, bao gồm hạt từ, phân phối, nồng độ hoặc trạng thái đệm đều có thể được theo dõi. Nhân viên vận hành có thể phát hiện ra vấn đề tại chỗ và kịp thời sửa chữa hoạt động, như vậy có thể tránh được hiệu quả sau khi kết thúc sản xuất, cho đến khi QC được thực hiện vào thời điểm⼏ngày⼏tuần.
