Khe cắm mẫu dùng một lầnLà vật tư tiêu hao cốt lõi của việc xử lý mẫu trong phòng thí nghiệm, trạng thái vô trùng và mức dư lượng thấp trực tiếp quyết định độ chính xác của kết quả kiểm tra, đặc biệt là trong chẩn đoán phân tử, nuôi cấy tế bào và các thí nghiệm có độ chính xác cao khác, khử trùng không đầy đủ hoặc dư lượng vượt quá tiêu chuẩn rất dễ gây ra các vấn đề như dương tính giả, ô nhiễm. Làm tốt công tác quản lý khử trùng và kiểm soát dư lượng, có thể tuân theo phương pháp ba bước ** xác minh khử trùng, kiểm soát quá trình, kiểm tra dư lượng *.

Bước đầu tiên, lựa chọn phương pháp khử trùng và xác minh tính hiệu quả.Khe cắm mẫu dùng một lầnĐa số sử dụng khử trùng bằng chiếu xạ hoặc khử trùng bằng ethylene oxide (EO), cần ưu tiên phù hợp với nhu cầu thí nghiệm: khử trùng bằng chiếu xạ không có dư lượng hóa chất, thích hợp cho các thí nghiệm nhạy cảm với các chất ô nhiễm vi lượng; EO khử trùng ít tốn kém hơn, nhưng có rủi ro còn sót lại. Dù bằng cách nào, hiệu quả khử trùng cần được xác minh - thử nghiệm thử thách được thực hiện với các chỉ số sinh học như Bacillus subtilis biến thể đen để đảm bảo không có dư lượng nấm sống sau khi khử trùng; Đồng thời kiểm tra báo cáo lô khử trùng do nhà cung cấp cung cấp để xác nhận liều chiếu xạ hoặc các thông số như nồng độ EO, thời gian khử trùng phù hợp với các tiêu chuẩn như ISO 11137.

Bước thứ hai, sau khi khử trùng quá trình kiểm soát phòng chống ô nhiễm lần thứ hai. Các rãnh mẫu sau khi khử trùng cần được đóng gói bên trong trong môi trường sạch Class 100, bao bì bên ngoài cần có đặc tính chống gai và chống thấm vi sinh vật. Lưu trữ cần được đặt trong kho khô, thông gió và tránh ánh sáng, nhiệt độ được kiểm soát dưới 25 ℃, độ ẩm không quá 60%, tránh ô nhiễm thứ cấp do hư hỏng bao bì. Việc sử dụng cần phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc hoạt động vô trùng: người vận hành cần đeo găng tay khử trùng, khẩu trang, mở bao bì trong bàn làm việc siêu sạch, cấm chạm vào tường bên trong của rãnh mẫu; Khe cắm mẫu không được sử dụng sau khi mở cần được bảo quản kín và có hiệu lực không quá 24 giờ sau khi mở.

Bước thứ ba, phát hiện lưu lại và tránh rủi ro. Đối với bể mẫu khử trùng EO, cần tập trung kiểm tra dư lượng EO, theo yêu cầu tiêu chuẩn quốc gia, dư lượng của nó không được vượt quá 10 μg/g. Kiểm tra có thể áp dụng sắc ký khí, thường xuyên kiểm tra các lô sản phẩm khác nhau; Đồng thời tiến hành thử nghiệm hòa tan, mô phỏng điều kiện thí nghiệm ngâm và lấy mẫu bể, phát hiện kim loại nặng, axit và kiềm, hấp thụ ánh sáng và các chỉ số khác trong chất lỏng ngâm để đảm bảo không có chất độc hại hòa tan. Đối với bể mẫu khử trùng chiếu xạ, cần chú ý đến vấn đề phân hủy vật liệu, tránh nứt nhựa do liều lượng chiếu xạ quá cao dẫn đến dư lượng phân tử nhỏ.

　　Khe cắm mẫu dùng một lầnQuản lý khử trùng và kiểm soát dư lượng cần phải đi qua toàn bộ quá trình "kiểm tra nguồn - bảo vệ quá trình - phát hiện cuối", thông qua hoạt động tiêu chuẩn hóa để giảm lỗi thí nghiệm và đảm bảo độ tin cậy của kết quả thí nghiệm.