-
Thông tin E-mail
info@maomo17.com
-
Điện thoại
13472768389
-
Địa chỉ
Phòng 2017 Số 298 Đường Đông Kangqiao, Quận Pudong, Thượng Hải
Shanghai Maomo Scientific Instrument Co., Ltd
info@maomo17.com
13472768389
Phòng 2017 Số 298 Đường Đông Kangqiao, Quận Pudong, Thượng Hải
05.14,20220
- Tổng quan về sản phẩm
QbD1200+là một máy phân tích TOC trong phòng thí nghiệm sử dụng đèn UV UV+phương pháp oxy hóa persulfate, phạm vi của nó là từ 0-100 ppm, thích hợp cho dược phẩm, điện, kiểm soát bệnh tật, nước máy và các ngành công nghiệp có nồng độ mẫu thấp hơn, độ lặp lại cao, đảm bảo đo lường đáng tin cậy, vận hành và bảo trì đơn giản và dễ sử dụng, chi phí sử dụng thấp hơn, có thể tiết kiệm thời gian của khách hàng, đáp ứng dược điển và quy định liên quan, có thể giải quyết các vấn đề lâu dài gây khó chịu cho khách hàng, chẳng hạn như đo nồng độ TOC thấp, sẽ có sự lặp lại kém, chi phí sử dụng cao, bảo trì phức tạp và thời gian hiệu chuẩn dài, v.v., QbD1200+máy phân tích TOC trong phòng thí nghiệm, có thể làm cho đo lường quan trọng của khách hàng trở nên đơn giản và dễ thực hiện.Tôi không biết.
- Công nghiệp ứng dụng
Dược phẩm, điện, kiểm soát dịch bệnh, nước máy và các ngành công nghiệp khác
- Cơ sở khách hàng mục tiêu
Phòng thí nghiệm QC của doanh nghiệp dược phẩm, nghiên cứu và phát triển dược phẩm, phòng kiểm tra dược phẩm, nhà máy điện, phòng thí nghiệm CDC, tổ chức kiểm tra bên thứ ba, trường đại học và viện nghiên cứu khoa học, v.v.
- Tính năng dụng cụ
Độ lặp lại cao
● Có thể giảm nhiễu giữa các phép đo mẫu khác nhau
● Kết quả phù hợp và lặp lại tốt
Đảm bảo đo lường đáng tin cậy
● Nhiều cảm biến khác nhau liên tục theo dõi tình trạng sức khỏe của thiết bị
● Tự kiểm tra khi khởi động và chẩn đoán theo yêu cầu được báo cáo
● Chức năng phục hồi quá mức khi quá mức mẫu
Vận hành và bảo trì đơn giản và dễ sử dụng
● Màn hình cảm ứng màu 10,4 inch, giao diện người dùng trực quan hơn
● Giao diện phần mềm phù thủy, hoạt động của dụng cụ dễ dàng hơn và dễ sử dụng
● Thiết bị tự động điều chỉnh phạm vi đo/chức năng pha loãng để người dùng không cần biết trước nồng độ mẫu và cũng có thể hoàn thành đo lường
● Chỉ cần một tác nhân để hoàn thành các phép đo và phân tích tương ứng
● Tính năng không cần giấy tờ đơn giản và thuận tiện để xuất dữ liệu vào thư mục chia sẻ mạng được quản lý bởi chính sách bảo mật của Windows
Chi phí sử dụng thấp
● Chi phí thuốc thử thấp
● Không cần bảo trì thường xuyên, mỗi năm một lần
● Không cần phải trang bị máy tính riêng biệt
Hiệu chuẩn nhanh tiết kiệm thời gian
● Hiệu chuẩn chỉ mất 2 giờ!
● Tích hợp kiểm tra khả năng thích ứng hệ thống tự động cho USP và EP và chương trình xác minh SDBS cho JP
Thực hiện theo Dược điển và Quy định
● Tuân thủ các quy định dược điển chính trên toàn thế giới, bao gồm: USP, JP, EP, IP, KP, ICH
● Quy trình chứng nhận IQ/OQ/PQ được đơn giản hóa tuân thủ các nguyên tắc hướng dẫn của ICH
● Quy trình tự động hóa đơn giản có thể được áp dụng trong các lĩnh vực sau:
- Nước số lượng lớn USP/EP SST
- Nước vô trùng USP SST
- Xác minh JP SDBS
- Hiệu chuẩn KHP theo tiêu chuẩn JP
Video tiếp theo:Máy phân tích độc tính sinh học chất lượng nước MicrotoxFX