Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Shanghai Haokuo Scientific Equipment Co., Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Bài viết

Shanghai Haokuo Scientific Equipment Co., Ltd

  • Thông tin E-mail

    marklee@hankosci.com

  • Điện thoại

    15800598580

  • Địa chỉ

    Weixin Business Park, 1325 Heng Road, Quận Minhang, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ
Với vốn hóa thị trường 850 triệu đô la, khoảnh khắc rực rỡ của liệu pháp tế bào vào tháng 8 thuộc về công ty này!
Ngày:2025-09-09Đọc:2

Sana Biotechnology, trị giá 850 triệu đô la, là một công ty công nghệ sinh học lâm sàng của Mỹ được thành lập vào năm 2018 và đã có một khoảnh khắc tỏa sáng vào tháng 8!Tay trái mộtTế bào gốcTay phải một bàiTạp chí Y học New EnglandCả hai đều đạt đỉnh cao trong các tạp chí hàng đầu, đưa liệu pháp tế bào vào.Không cần ức chế miễn dịch"Thời đại. Công ty này dựa vào cái gì một lần đả thông hai tạp chí lớn?

市值8.5亿美金,8月细胞治疗的高光时刻属于这家公司!



Tay trái Cell Stem Cell, CD19 CAR-T cũng có thể "tàng hình"

Vào ngày 13 tháng 8 năm 2025, Sana đã xuất bản một bài báo nghiên cứu lâm sàng có tựa đề "Hypoimmune CD19 CAR T cells evade allorejection in patients with cancer and autoimmune disease" trong phụ san Cell.Tế bào gốc tế bào (IF = 20,4). Xác minh nó trong cơ thể con ngườiHIP (Hạ miễn dịch)CAR-T (SC291) được thiết kế để thoát khỏi sự đào thải miễn dịch và đặt nền tảng lâm sàng cho liệu pháp tế bào đa năng.

市值8.5亿美金,8月细胞治疗的高光时刻属于这家公司!


Lộ trình kỹ thuật:

Tế bào T của nhà tài trợ cải tạo → CRISPR-Cas12b

TRAC: Tự diệt TCR, chống lại bệnh vật chủ GVHD

•B2M+CIITA: Loại bỏ HLA-I/II, chống nhận dạng tế bào T

(2)Double cison slow virus → nhập khẩu đồng thời

•CD19-CAR: nhắm mục tiêu khối u tế bào B/tự miễn dịch

•CD47 Biểu hiện cao: Phanh NK NK/Đại thực bào

(3)Truyền SC291 duy nhất, không ức chế miễn dịch mạnh, chỉ nhận hóa trị thanh thải bạch huyết liều thấp


Kết quả lâm sàng:

Các tế bào CAR-T chỉnh sửa HIP không gây ra phản ứng miễn dịch ở tất cả các bệnh nhân. Các tế bào được chỉnh sửa một phần vẫn được hệ thống miễn dịch nhận ra và loại bỏ, chứng minh rằng chỉnh sửa HIP có hiệu quả chứ không phải là sự bất lực của hệ thống miễn dịch của bệnh nhân. Liệu pháp tế bào CAR-T CD19 phổ biến này được áp dụng cho các bệnh ung thư và tự miễn dịch.



The New England Journal of Medicine: Ghép tụy không cần ức chế miễn dịch

Vào ngày 4 tháng 4, Sana đã xuất bản một bài báo có tựa đề "Survival of Transplanted Allogeneic Beta Cells with No Immunosuppression" trên Tạp chí Y tế New England (IF: 96.3). Bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 phụ thuộc suốt đời vào tiêm insulin, điều trịCách là cấy ghép tế bào beta insulin. Tuy nhiên, cấy ghép truyền thống đòi hỏi phải sử dụng lâu dài các chất ức chế miễn dịch, mang lại nguy cơ nhiễm trùng, khối u, suy giảm chức năng thận.

市值8.5亿美金,8月细胞治疗的高光时刻属于这家公司!


Nghiên cứu này là dòng UP421 dựa trên nền tảng HIP của Sana cho phép cấy ghép tế bào đảo ngoài cơ thể "không cần thuốc ức chế miễn dịch", tức là các tế bào beta đảo ngoài cơ thể được chỉnh sửa gen có thể được cấy ghép thành công mà không cần sử dụng thuốc ức chế miễn dịch để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.

市值8.5亿美金,8月细胞治疗的高光时刻属于这家公司!


Lộ trình kỹ thuật:

(1) CRISPR-Cas12b double knock on proto-islamic cells after separation of human pancreas from the correct pancreas:

•B2M+CIITA: Loại bỏ HLA-I/II, chống nhận dạng tế bào T

(2) Nhập khẩu virus chậm vào CD47 biểu hiện cao (phanh NK/đại thực bào)

(3) tiêm sản phẩm UP421 đa điểm vào cơ thể qua cơ bắp cẳng tay, không sử dụng thuốc ức chế miễn dịch và theo dõi trong 12 tuần


Kết quả lâm sàng:

Bệnh nhân 42 tuổi bị T1D có kết quả dương tính với C-peptide và đáp ứng đường huyết tốt. Và không có phản ứng miễn dịch (không có tế bào T, kháng thể, tế bào NK)!



Nền tảng HIP (Hypoimmune) được sử dụng đồng thời bởi cả hai tay là gì?

Thách thức lớn nhất đối với liệu pháp tế bào dị thể truyền thống là đào thải miễn dịch. Hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhận ra và tấn công các tế bào ngoại lai, dẫn đến thất bại trong điều trị. Đối với điều này, bệnh nhân thường cần được điều trị ức chế miễn dịch mạnh, mang lại rủi ro như nhiễm trùng. Công ty Sana, thông qua công nghệ chỉnh sửa gen, đã phát triển nền tảng HIP, bộ ba phần "Cell Hidden":

•CRISPR Double Knock HLA: Cắt tất cả HLA-I/II trên bề mặt tế bào để tế bào T "không nhận ra".

•CD47 biểu hiện cao: phủ lên tế bào một chiếc áo khoác "Đừng ăn tôi", khuyên NK/đại thực bào.

•Sử dụng phương tiện vận chuyển chậm: Đặt CD19-CAR hoặc gen đảo tụy vào, chức năng điều trị từng bước được thực hiện.


Để đạt được bệnh nhân mà không cần sử dụng ức chế miễn dịch suốt đời, thuốc tế bào phổ quát "trong kho" thực sự!Trong quá trình chỉnh sửa gen in vitro của cả hai nghiên cứu, cả hai đều được thực hiện bằng cách sử dụng nền tảng điện chuyển dòng MaxCyte Expert:

•Phân phối CRISPR-Cas12b+gRNA hiệu quả một lần trong điều kiện GMP để loại bỏ đa mục tiêu hiệu quả

•Tỷ lệ sống tế bào>90%

•Cho phép Sana hoàn thành việc sản xuất từ tế bào của nhà tài trợ đến thành phẩm HIP trong vòng 7-9 ngày.


"Giao hàng hiệu quả không phải virus Lightning" của MaxCyte cung cấp hỗ trợ quan trọng cho sản xuất cấp lâm sàng của các tế bào HIP!Được thành lập vào năm 2018, công ty đã ký giấy phép cấp phép nền tảng chiến lược với MaxCyte vào năm 2021!

市值8.5亿美金,8月细胞治疗的高光时刻属于这家公司!


Với nền tảng HIP và MaxCyte, Sana không chỉ giải quyết vấn đề đào thải miễn dịch của cấy ghép tế bào dị thể, mà còn mở ra một kỷ nguyên mới của liệu pháp tế bào "phổ quát". 850 triệu đô - la Mỹ? Có lẽ chỉ là khởi điểm.



* Tài liệu tham khảo:

1. Hu et al., Hypoimmune CD19 CAR T tế bào tránh allorejection ở bệnh nhân ung thư và bệnh tự miễn dịch, Tế bào gốc tế bào (2025). DOI: 10.1016/j.stem.2025.07.009

2. Carlsson et al., Sự sống sót của các tế bào Beta Allogeneic ghép không có ức chế miễn dịch, Tạp chí Y học New England (2025). Mã số: 10.1056 / NEJMoa2503822





▍Thêm chi tiết sản phẩm:

Được thành lập vào năm 1999 và có trụ sở tại Maryland, Hoa Kỳ, MaxCyte là nhà cung cấp các giải pháp công nghệ đục lỗ điện kỹ thuật di động. Sử dụng Expert ™ Nền tảng điện chuyển, có thể thực hiện xử lý kỹ thuật các tế bào quy mô lớn một cách hiệu quả và ổn định, đáp ứng nhu cầu chuyển đổi tế bào toàn giai đoạn từ nghiên cứu ban đầu, phát triển lâm sàng đến sản xuất thương mại, phục vụ rộng rãi các lĩnh vực biểu hiện protein kháng thể, phát triển vắc-xin, chỉnh sửa gen và liệu pháp tế bào và gen. Là một thế hệ chung của MaxCyte khu vực phía nam Trung Quốc, Thượng Hải Hạo Mở rộng sẽ cung cấp cho bạn các giải pháp chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật để đáp ứng nhu cầu chuyển đổi tế bào của bạn trong các giai đoạn khác nhau của R&D, lâm sàng để sản xuất thương mại.


▍Về Hạo khuếch trương Thượng Hải:

Thượng Hải Haopeng Science Equipment Co, Ltd, được thành lập vào năm 2019 và có trụ sở tại Thượng Hải, là một nhà cung cấp dịch vụ chuyên nghiệp về thiết bị phòng thí nghiệm/vật tư tiêu hao và dụng cụ phân tích. Công ty cam kết cung cấp thiết bị chuyên nghiệp công nghệ cao trong và ngoài nước cũng như dịch vụ tư vấn kỹ thuật cho khách hàng trong các lĩnh vực liên quan như sinh học, y học, kiểm tra vật chất, phân tích hóa chất, thực phẩm, sản xuất công nghiệp và các lĩnh vực khác.