Các loại thuốc phân tử nhỏ và phân tử lớn truyền thống trong quá trình nghiên cứu và phát triển thường bị hạn chế bởi cấu trúc phân tử của chính chúng và "khó tạo ra thuốc"; Bị hạn chế bởi mục tiêu không thể nhắm tới.thuốc". RNA (axit ribonucleic) là cầu nối quan trọng giữa gen và protein, vì vậy thuốc axit nucleic không chỉ không bị ràng buộc bởi cấu trúc của chính nó, mà còn có thể phá vỡ "khó thành dược"; Còn có thể mở rộng phạm vi mục tiêu trên diện rộng, phá vỡ "không thể thành dược tính". Ngoài ra, so với các loại thuốc truyền thống, hiệu quả của nó mạnh mẽ và lâu dài hơn, hứa hẹn sẽ khắc phục các vấn đề như "không đủ hiệu lực" của các liệu pháp hiện có. Hiện nay, vắc-xin mRNA, RNA can thiệp nhỏ (siRNA), oligonucleotide phản nghĩa (ASO) cho các hình thức chính của sự phát triển của thuốc nucleic trong lâm sàng, với sự đổi mới của trình tự gen, sửa đổi hóa học và hệ thống phân phối, thuốc nucleic sắp được thu hoạch, hứa hẹn sẽ trở thành một phương pháp điều trị lặp đi lặp lại thế hệ mới.Nhưng hiện nay, các vấn đề chính mà nghiên cứu và phát triển thuốc axit nucleic phải đối mặt (tính ổn định, tính nhắm mục tiêu và tính an toàn của thuốc) vẫn chưa được giải quyết, cần cấp bách phát triển công nghệ thế hệ mới và nhanh chóng thúc đẩy quá trình công nghiệp hóa của nó. Hiện tại, các hướng đột phá công nghệ bao gồm: công nghệ thiết kế trình tự, công nghệ sửa đổi cấu trúc, công nghệ hệ thống phân phối, v.v.

2024 Hội nghị thượng đỉnh ngành công nghiệp vắc-xin axit nucleic và mRNASẽ được28 - 29 tháng 3 tại Thượng HảiĐến lúc đó sẽ mời hơn 50 chuyên gia trong lĩnh vực dược phẩm axit nucleic chia sẻ đột phá công nghệ mới vàTiến triển nghiên cứu phát triển thuốc a - xít nucleic, tiếp tục thúc đẩy phát triển công nghiệp hóa a - xít nucleic. Thụy Tâm Trí là thương gia tham gia triển lãm được mời tham gia thịnh hội lần này, cũng thành tâm mời các vị tham gia!