Kể từ khi thuốc protein tái tổ hợp đầu tiên được đưa ra thị trường vào năm 1982 (insulin người đầu tiên).¹Kể từ khi được thương mại hóa, lĩnh vực dược phẩm sinh học đã chứng kiến sự mở rộng liên tục của số lượng thuốc trị liệu protein. Ví dụ, kháng thể đơn dòng (mAb), yếu tố tăng trưởng, hormone hiện đang được sử dụng để điều trị ung thư. HIV、 Thuốc trị liệu sinh học cho một số bệnh như MS²。Quá trình sản xuất phức tạp của các loại thuốc trị liệu sinh học này liên quan đến định lượng protein chính xác để đảm bảo hiệu quả và chất lượng của công thức cuối cùng.Ngoài ra, protein là một thành phần quan trọng trong việc phát hiện các phân tử sinh học khác nhau nghiên cứu hoạt động của enzyme, quy định biểu hiện gen, đường truyền tín hiệu và cơ chế bệnh tật. Tất cả các phòng thí nghiệm thực hiện các xét nghiệm này thực hiện phân tích định lượng protein để khám phá các cơ chế phân tử sinh học phức tạp.

Tùy thuộc vào độ chính xác cần thiết, phạm vi định lượng động, khả năng tương thích với các chất gây ô nhiễm tiềm ẩn (chất tẩy rửa, chất khử và dung môi) và sự khác biệt giữa các protein, có một số phương pháp hiện có sẵn để định lượng protein. Những phương pháp này bao gồmB5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)₂₈₀), xác định dựa trên đồng (phương pháp BCA và Lowry), hấp thụ phức hợp protein-thuốc nhuộm (Bradford), xác định dựa trên huỳnh quang và xác định phức tạp hơnXét nghiệm ELISA hoặc Western Blot

Trong nghiên cứu này, phương pháp huỳnh quang được lựa chọn dựa trên độ nhạy tuyệt vời, độ đặc hiệu và đặc biệt thích hợp để phát hiện các protein có hàm lượng thấp trong các mẫu sinh học phức tạp.Mã sản phẩm: Perkin Elmer FL 6500 ™ Máy quang phổ huỳnh quang NanoOrange^®Sự tăng cường huỳnh quang quan sát được khi một đám huỳnh quang tương tác không cộng hóa trị với BSA và một đường cong tiêu chuẩn được xây dựng.