Phòng thử nghiệm dược phẩmÁp dụng cho các doanh nghiệp dược phẩm và các đơn vị nghiên cứu dược phẩm để kiểm tra và xác định sự ổn định của dược phẩm và các loại thuốc mới. Tham khảo các nguyên tắc hướng dẫn thử nghiệm ổn định thuốc phiên bản 2005 của Trung Quốc, GB10586-8 và GB/T2423.3-93 về các điều khoản liên quan được thiết kế và sản xuất để mô phỏng một cách khoa học nhiệt độ làm việc ổn định lâu dài cần thiết để đánh giá thời gian thất bại của thuốc, môi trường ẩm là một trong những công ty dược phẩm được chứng nhận GMP.
1, Kiểm tra độ ẩm cao: 25 ℃ ± 2,0 ℃ 90% RH ± 5% RH hoặc 25 ℃ ± 1,0 ℃ 75% RH ± 5% RH 10 ngày
2, Kiểm tra tăng tốc: 40 ℃ ± 2,0 ℃ 75% RH ± 5% RH hoặc 30 ℃ ± 1,0 ℃ 65% RH ± 5% RH 180 ngày
3, Kiểm tra dài hạn: 25 ℃ ± 2,0 ℃ 65% RH ± 5% RH 365 ngày
4, Kiểm tra nhiệt độ: 40 ℃ 60 ℃
Phòng thử nghiệm dược phẩmThông số kỹ thuật chính
1, Mô hình: YP-150GSP
2, Kích thước phòng thu: 600 × 405 × 620 mm
3, Phạm vi nhiệt độ: A, mờ 0 ℃~65 ℃
B、 Có ánh sáng 10 ℃~65 ℃;
4, Phạm vi độ ẩm: 30-98% RH
5, Độ sáng: 0~6000LX có thể điều chỉnh
6, Kiểm soát nhiệt độ chính xác: ± 0,1 ℃
7, Nhiệt độ dao động nhiệt độ không đổi: ± 0,5 ℃
8, Độ ẩm dao động nhiệt độ không đổi: ± 3% RH
9, Cảm biến nhiệt độ: * Điện trở bạch kim Thụy Sĩ PT100
10, Cảm biến độ ẩm: Cảm biến độ ẩm trực tiếp PT100;