Máy phân tích tương tác giữa các phân tửPhân tích tương tác động, thời gian thực, không đánh dấu bằng cách theo dõi các thay đổi về tính chất vật lý trong quá trình tương tác giữa các phân tử (ví dụ: khối lượng, chiết suất, tần số, v.v.). Các kỹ thuật chính bao gồm:

1, Công nghệ cộng hưởng plasma bề mặt (SPR)

Nguyên tắc: Sử dụng sự thay đổi chỉ số khúc xạ trên bề mặt màng kim loại để gây ra sự dịch chuyển góc cộng hưởng, suy ra tình trạng liên kết phân tử.

Các quan sát thời gian thực về quá trình liên kết/phân ly, cung cấp dữ liệu động lực học (tốc độ liên kết/phân ly) và ái lực (hằng số phân ly cân bằng), được ca ngợi là "tiêu chuẩn vàng" cho các phân tử phát hiện lẫn nhau.

Công nghệ can thiệp màng sinh học (BLI)

Nguyên tắc: Phát hiện liên kết phân tử bằng cách thay đổi tín hiệu giao thoa của ánh sáng trong lớp màng sinh học.

Tính năng: thiết kế không có dòng chảy, thông lượng cao, độ nhạy cao, thích hợp cho phát hiện phân tử nhỏ.

B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)

Nguyên tắc: Phân tích tương tác bằng cách phát hiện sự thay đổi tốc độ bơi nhiệt phân tử.

Tính năng: Tiêu thụ mẫu thấp, tốc độ phát hiện nhanh, thích hợp cho môi trường dung dịch phức tạp.

Tính năng:

Không cần đánh dấu: NhiềuMáy phân tích tương tác giữa các phân tửKhông cần đánh dấu các phân tử mẫu, hoạt động tự nhiên của các phân tử sinh học có thể được duy trì và tránh ảnh hưởng của việc đánh dấu đối với tương tác phân tử.

Giám sát thời gian thực: có thể theo dõi quá trình liên kết, phân ly giữa các phân tử trong thời gian thực, cung cấp thông tin tương tác động như hằng số tốc độ liên kết, hằng số tốc độ phân ly, v.v.

Thông lượng cao: Một số thiết bị có thể hỗ trợ tấm 96 lỗ và tấm 384 lỗ, có thể phát hiện nhiều mẫu song song cùng một lúc, nâng cao hiệu quả phát hiện.

Mẫu thô tương thích: Một số dụng cụ có thể đo phân tích trong hỗn hợp thô, chưa tinh chế, chẳng hạn như chất lỏng lysis tế bào hoặc chất lỏng trên khối u lai, làm giảm các bước tiền xử lý mẫu.