Hệ thống lọc proteinNó là thiết bị cốt lõi được sử dụng trong phòng thí nghiệm sinh học để tách, tinh chế protein. Bằng cách kết hợp công nghệ phân loại để đạt được mục đích thu được protein mục tiêu có độ tinh khiết cao từ các mẫu phức tạp như chất lỏng lysis tế bào và chất lỏng lên men. Nó được sử dụng rộng rãi trong dược phẩm sinh học, kỹ thuật enzyme, nghiên cứu sinh học phân tử và các lĩnh vực khác.
Hệ thống lọc proteinThành phần:
Bơm áp suất cao: Cung cấp kiểm soát tốc độ dòng chảy chính xác, đảm bảo dòng chảy ổn định của mẫu trong cột phân loại.
Cột phân loại: được lấp đầy với một phương tiện cụ thể để đạt được sự tách biệt theo tính chất vật lý, hóa học của protein.
Máy dò: Tích hợp máy dò UV bước sóng liên tục, máy dò độ dẫn, hỗ trợ giám sát đồng bộ đa bước sóng, theo dõi quá trình rửa protein trong thời gian thực.
Bộ sưu tập: Tự động thu thập các thành phần tương ứng của đỉnh rửa, được chia thành hai chế độ thu thập phân công quản lý và thu thập đỉnh, có thể thiết lập khối lượng thu thập, ngưỡng đỉnh và các thông số khác để tránh mất protein mục tiêu.
Phần mềm điều khiển: Cơ sở dữ liệu phương pháp phân loại tích hợp, hỗ trợ lập trình đơn giản, phần mềm hỗ trợ chuyên gia và xử lý dữ liệu tự động để tạo báo cáo thử nghiệm.
Cách thức hoạt động:
Sự phân tách được thực hiện bằng cách sử dụng sự khác biệt trong hấp phụ của các phân tử sinh học từ các chất độn khác nhau dựa trên công nghệ phân tách. Ví dụ, màng lọc gel phân tách protein dựa trên kích thước phân tử, màng lọc trao đổi ion dựa trên tính chất điện tích và màng lọc ái lực được tinh chế bằng cách sử dụng liên kết cụ thể của protein mục tiêu với phối tử cụ thể.
Thông số kỹ thuật hoạt động hàng ngày
Trước khi thí nghiệm cần dùng nước khử ion rửa sạch toàn bộ dòng chảy, cân bằng cột phân tích đến đường cơ sở ổn định rồi mới tiến hành lấy mẫu; Giai đoạn dòng chảy cần được lọc qua màng lọc 0,22μm và khử khí, tránh ảnh hưởng của bong bóng đến việc phát hiện và hiệu ứng cột.
Khi rửa gradient, tránh đột biến pH pha chảy hoặc nồng độ muối, ngăn ngừa sự thoái hóa protein mục tiêu hoặc hư hỏng môi trường phân loại.
Sau khi thí nghiệm, hãy rửa sạch cột phân tích bằng dung dịch tẩy rửa thích hợp, sau đó cân bằng dung dịch khử ion hoặc dung dịch bảo quản, sau khi niêm phong, bảo quản lạnh.