Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Jiangsu Weilinko Biotechnology Co., Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Bài viết

Jiangsu Weilinko Biotechnology Co., Ltd

  • Thông tin E-mail

    sales@jswelink.com

  • Điện thoại

    18261695589

  • Địa chỉ

    Tòa nhà 40, 60 Duy Tân Road, Khu công nghiệp Tô Châu

Liên hệ bây giờ
Quy trình hoạt động và các biện pháp phòng ngừa tại Phòng thí nghiệm Bệnh lý Semalt
Ngày:2025-11-04Đọc:0

Phòng thí nghiệm bệnh lý Cymerfly cung cấp một nền tảng kỹ thuật mạnh mẽ để chẩn đoán bệnh lý hiện đại. Tuy nhiên, thiết bị và thuốc thử tiên tiến hơn nữa, cũng cần phải do nhân viên thí nghiệm được huấn luyện nghiêm túc, có trách nhiệm vận hành. Hiểu sâu sắc và tỉ mỉ thực hiện quy trình thao tác tiêu chuẩn, đồng thời nội hóa ý thức chất lượng, quy phạm an toàn vào tâm, ngoại hóa vào hành, là nền tảng của mỗi phòng thí nghiệm bệnh lý học sản xuất báo cáo chẩn đoán đáng tin cậy, phục vụ y tế chính xác. Chỉ có kết hợp chặt chẽ "quy trình" với "chú ý", mới có thể thực sự phát huy giá trị lớn nhất của công nghệ tiên tiến, hộ tống sức khỏe của người bệnh.

I. Tiêu chuẩn hóa quy trình hoạt động
Quy trình làm việc của Phòng thí nghiệm Bệnh lý Seimerfly đan xen với nhau, và bất kỳ sai sót nào ở một trong hai khâu đều có thể dẫn đến sai lệch trong kết quả cuối cùng. Quy trình tiêu chuẩn của nó chủ yếu được chia thành các giai đoạn sau:
1. Nhận mẫu và xử lý trước
Quy trình: Sau khi tiếp nhận mẫu mô được gửi đi khám lâm sàng (ví dụ như sinh thiết, phẫu thuật cắt bỏ mẫu vật), lập tức tiến hành đối chiếu, đăng ký và đánh số, đảm bảo thông tin bệnh nhân chính xác. Sau đó, bác sĩ bệnh lý tiến hành giải phẫu, mô tả và chọn các khối mô quan trọng (lấy vật liệu).
Association of Symerophic: Sử dụng các thùng chứa mẫu vật của Symerophic, hệ thống thông tin bệnh lý (ví dụ PathLab) ™) Tiến hành quản lý thông tin hóa, đảm bảo tính tìm nguồn mẫu.
2. Mất nước mô, minh bạch với sáp ngâm
Quy trình: Đặt khối mô sau khi lấy vật liệu vào máy khử nước mô, khử nước bằng rượu gradient, sau đó trong suốt bằng xylene và các chất trong suốt khác, cuối cùng ngâm và bọc trong sáp parafin, tạo thành một khối sáp cứng.
Các liên kết của Symeroid: Sử dụng bộ xử lý tổ chức HistoCore của Symeroid và các tác nhân hỗ trợ (chẳng hạn như chất trong suốt thân thiện với môi trường), đảm bảo quá trình xử lý được chuẩn hóa, lập trình và giảm lỗi của con người.
3. Cắt lát, lát và lát nướng
Quy trình: Sử dụng máy cắt sáp parafin để cắt các khối sáp thành lát mỏng 4-6 micron, dán vào các slide sau khi san lấp mặt bằng trong nước ấm và cuối cùng nướng trong lò để các mô bám chắc.
Liên kết Seimefei: Sử dụng máy cắt sáp parafin, trượt chống tải, v.v., để đảm bảo độ dày đồng đều và bằng phẳng của lát, và không dễ bị tước bỏ.
4. Nhuộm và đóng gói
Quy trình:
Nhuộm thường xuyên (HE nhuộm): Các mô được nhuộm bằng cách sử dụng cyclopsin và ichon, cho thấy rõ ràng nhân và cấu trúc tế bào chất. Seimerfei cung cấp loại sẵn sàng sử dụng, bộ dụng cụ nhuộm HE ổn định, có thể được sử dụng với máy nhuộm tự động Varistain Series để đạt được tính nhất quán của nhuộm và hiệu quả cao.
Nhuộm đặc biệt và miễn dịch hóa (IHC): Nhuộm cho các mục tiêu cụ thể (ví dụ: protein, vi sinh vật). Hệ thống nhuộm lai miễn dịch tự động/tại chỗ LabVision và bộ dụng cụ xét nghiệm và kháng thể chất lượng cao như UltraVision mang lại kết quả tuyệt vời với độ nhạy cao và nền thấp.
Niêm phong: Sau khi nhuộm xong, niêm phong được thực hiện bằng keo cây trung tính để bảo quản lâu dài.
5. Phân tích và báo cáo nội soi
Quy trình: Bác sĩ bệnh lý quan sát các lát dưới kính hiển vi, đưa ra chẩn đoán và đưa ra báo cáo bệnh lý. Máy quét bệnh lý kỹ thuật số có thể số hóa các lát cắt để dễ dàng lưu trữ, tư vấn từ xa và phân tích trí tuệ nhân tạo.
Thứ hai, chú ý cốt lõi
Trong khi tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình hoạt động, các lưu ý sau đây là huyết mạch để đảm bảo an toàn và chất lượng của phòng thí nghiệm.
1. Quản lý chất lượng và tiêu chuẩn hóa
Hoạt động tiêu chuẩn hóa (SOP): Tất cả các bước phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình vận hành tiêu chuẩn bằng văn bản và không được thay đổi theo ý muốn.
Kiểm soát chất lượng trong nhà: chạy các mẫu kiểm soát dương tính và âm tính hàng ngày để đảm bảo tính đặc hiệu và độ nhạy của kết quả nhuộm. Thiết bị được hiệu chuẩn và bảo trì thường xuyên.
Quản lý thuốc thử: Tất cả các thuốc thử, đặc biệt là các kháng thể và bộ dụng cụ xét nghiệm của Cymefly, cần được bảo quản nghiêm ngặt theo các điều kiện yêu cầu (ví dụ: tránh ánh sáng, -20 ° C) và được sử dụng trong suốt thời gian có hiệu lực. Ghi lại ngày mở cửa.
2. An toàn sinh học và bảo vệ cá nhân
Thiết bị bảo vệ cá nhân (PPE): Nhân viên thí nghiệm phải mặc áo choàng trắng, găng tay, kính bảo hộ và mặt nạ trong suốt quá trình thử nghiệm. Khi xử lý các mẫu không cố định, cần vận hành trong tủ an toàn sinh học.
Cố định mẫu: Các mẫu được gửi phải được cố định đầy đủ với một lượng đầy đủ 10% formalin trung tính để vô hiệu hóa mầm bệnh và duy trì hình thái mô. Thời gian cố định cần được tiêu chuẩn hóa, tránh cố định không đủ hoặc quá mức.
Xử lý chất thải: Xylene, formaldehyde và các chất thải độc hại khác cần được phân loại và thu thập, giao cho cơ quan có trình độ để xử lý, nghiêm cấm đổ trực tiếp vào cống rãnh.
3. Sử dụng và bảo trì dụng cụ
Bảo trì thường xuyên: Bảo trì hàng ngày, hàng tuần và hàng tháng cho các thiết bị như máy xử lý, máy nhuộm, máy thái lát và các hồ sơ chi tiết. Điều này có hiệu quả ngăn ngừa sự cố và kéo dài tuổi thọ của thiết bị.
Đặc điểm kỹ thuật hoạt động: Khi sử dụng các sắc nét như máy cắt, hãy chắc chắn sử dụng nhíp để lấy các lát, đề phòng chặt chẽ các vết cắt. Thay đổi lưỡi dao ngay sau khi sử dụng và xử lý nó đúng cách.
4. Tính toàn vẹn dữ liệu và hồ sơ
Truy xuất nguồn gốc mẫu: Từ khi nhận được báo cáo, mỗi bước hoạt động của mỗi mẫu phải được ghi lại rõ ràng và chính xác để đạt được truy xuất nguồn gốc toàn bộ quá trình.
Hệ thống điện tử: Tận dụng tối đa hệ thống quản lý thông tin bệnh lý của Seimerfly, giảm lỗi phiên mã thủ công, nâng cao hiệu quả công việc và bảo mật dữ liệu.