Máy đếm tảo là một công cụ quan trọng trong các lĩnh vực như giám sát sinh thái nước, đánh giá môi trường và nuôi trồng thủy sản, và quy định hoạt động của nó ảnh hưởng trực tiếp đến độ chính xác và độ tin cậy của dữ liệu. Sau đây là bốn liên kết cốt lõi từ chuẩn bị mẫu, điều chỉnh dụng cụ, đếm quan sát, xử lý kết quả, giải thích chi tiết việc sử dụng.

I. Thu thập mẫu và tiền xử lý: Đặt nền tảng dữ liệu

Mẫu cần có tính đại diện, khi thu thập nên tránh vật nổi trên mặt nước và vật lắng đọng dưới đáy, áp dụng phương pháp lấy mẫu phân tầng thẳng đứng (ví dụ như bề mặt, trung tầng, đáy) trộn đều. Để phân tích định lượng, cần ghi lại đồng bộ khối lượng lấy mẫu (ví dụ: 1L). Đối với mẫu nước có nhiều hạt lơ lửng hơn, các tạp chất lớn cần được loại bỏ bằng cách lọc trước màng lọc khẩu độ 30-50μm, nhưng cần chú ý để tránh lọc quá mức tảo mục tiêu bị mất. Nếu cần phân biệt tảo sống và tảo chết, có thể thêm dung dịch nhuộm đỏ trung tính với nồng độ 0,1%, tế bào sống sẽ bị nhuộm đỏ. Thời gian bảo quản mẫu không nên vượt quá 24 giờ, bảo quản tránh ánh sáng ở nhiệt độ thấp (4 ℃) có thể làm chậm sự thay đổi hình thái tảo.

Thứ hai, gỡ lỗi dụng cụ: phù hợp chính xác với điều kiện quan sát

Khởi động trước 10-15 phút để đảm bảo nguồn sáng ổn định. Chọn một bể đếm phù hợp (như khung đếm thực vật phù du) dựa trên mật độ tảo và các mẫu có độ phong phú cao cần được pha loãng với số lượng tế bào ≤100/trường nhìn trong trường nhìn. Điều chỉnh bội số mục tiêu (10 × hoặc 40 × thường được sử dụng) để tập trung hình ảnh tế bào rõ ràng bằng núm lấy nét thô/tinh chỉnh. Thiết lập cường độ ánh sáng thích hợp - một số tảo (như cyanobacteria) nhạy cảm với ánh sáng mạnh và cần giảm độ sáng của nguồn để ngăn chặn sự thay đổi hình thái do tổn thương ánh sáng; Các nhóm có kết cấu hoa văn như tảo silicon thì cần phải truyền ánh sáng mạnh hơn để làm nổi bật đặc trưng của bề mặt vỏ. Nếu thiết bị được trang bị chức năng quét tự động, bạn cần hiệu chỉnh tốc độ quét và độ phân giải hình ảnh trước để tránh rò rỉ hoặc đếm lặp lại.

B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)

Sử dụng đường dẫn zig-zag "chi" để đi qua toàn bộ phòng đếm, tránh bỏ lỡ các khu vực cạnh. Các tế bào chồng chéo cần được tính bằng cách điều chỉnh độ dài tiêu cự sau khi tách ra thành một lớp đơn, nếu không thể phân biệt thì tính theo nửa cá thể. Đối với nhóm xích (ví dụ microcystica) hoặc nhóm keo (ví dụ tremocystica), cần phải đếm tổng thể và ghi lại kích thước của nhóm. Khi gặp phải loài khó giám định, có thể chụp ảnh hiển vi để so sánh. Mỗi mẫu nên đếm ít nhất 2 mẫu song song, lấy giá trị trung bình để giảm lỗi ngẫu nhiên. Nếu hệ số biến đổi đếm đơn>15%, cần tăng số lần lặp lại lên hơn 5 lần.

IV. Tính toán kết quả và kiểm soát chất lượng

Dữ liệu thô được tính toán dựa trên công thức "Mật độ tế bào=Giá trị đếm × bội số pha loãng/khối lượng lấy mẫu". Cần đặc biệt chú ý đến việc chuyển đổi đơn vị (ví dụ: cells/L). Thiết lập hệ thống kiểm soát chất lượng: ① Kiểm tra ô nhiễm thuốc thử đối chứng trống (nước vô trùng); b) Độ chính xác của phương pháp kiểm tra thí nghiệm tái chế; ③ Định kỳ hiệu chỉnh diện tích trường nhìn đếm bằng dung dịch hạt tiêu chuẩn. Bản ghi dữ liệu phải chứa các thông số môi trường như thời gian lấy mẫu, địa điểm, nhiệt độ nước, pH và các thông số khác để tạo điều kiện phân tích tương quan tiếp theo.

V. Bảo trì và chăm sóc: kéo dài tuổi thọ thiết bị

Sau mỗi lần sử dụng kịp thời làm sạch dư lượng bể đếm, trước tiên rửa sạch bằng nước cất, sau đó ngâm cồn 75% để khử trùng. Ống kính vật kính chỉ có thể dùng giấy lau gương chấm một lượng nhỏ dung dịch hỗn hợp cồn để lau một chiều. Khi không sử dụng lâu dài cần tháo dây nguồn điện, nắp chống bụi được lưu trữ trong môi trường khô ráo. Thường xuyên kiểm tra tuổi thọ bóng đèn nguồn sáng, thay thế kịp thời để đảm bảo cường độ ánh sáng ổn định. Các linh kiện điện tử tránh tiếp xúc với chất lỏng ăn mòn và nên liên hệ với một chuyên gia để sửa chữa trong trường hợp thất bại.