Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Hangzhou Baiheng Technology Co., Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Bài viết

Hangzhou Baiheng Technology Co., Ltd

  • Thông tin E-mail

    marketing@bio-gener.com

  • Điện thoại

    15268510695

  • Địa chỉ

    Tầng 2-3, Tòa nhà số 1, 588 Weishan Road, Chunjiang Street, Fuyang District, Hàng Châu, Chiết Giang

Liên hệ bây giờ
Các bước hoạt động của máy đo PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực là gì
Ngày:2025-10-30Đọc:1
Thời gian thực huỳnh quang định lượng pcr métNó là một dụng cụ để đo huỳnh quang, sử dụng phương pháp thu thập huỳnh quang bên cạnh, 6 kênh huỳnh quang được thu thập cùng một lúc, 96 mẫu 6 kênh huỳnh quang có thể được hoàn thành trong 5S, tiết kiệm đáng kể thời gian phát hiện. Sản phẩm này có chức năng phần mềm và phần cứng mạnh mẽ, đáp ứng nhu cầu sử dụng của khách hàng đa cảnh.
Tính năng sản phẩm:
Tín hiệu huỳnh quang mạnh, tiếng ồn nền thấp và độ nhạy cao.
Trong vòng 5 S hoàn thành phát hiện 96 mẫu tất cả các kênh huỳnh quang.
Sử dụng thiết kế nguồn sáng LED, tiết kiệm năng lượng và bảo vệ môi trường, tuổi thọ cao và bảo trì miễn phí.
Chức năng thoát tự động, có thể được sử dụng với máy trạm tự động, hiệu quả làm việc cao.
Hoạt động cuối PC, một máy tính có thể điều khiển nhiều dụng cụ, có thể chạy nhiều nhóm thí nghiệm bất cứ lúc nào.
Chức năng phân tích phần mềm mạnh mẽ, có thể tiến hành phân tích định tính/định lượng, HRM、 Phân loại gen, v. v.
Chuẩn bị trước khi thử nghiệm:
Lựa chọn vật tư tiêu hao: Chọn tám ống, tấm 96 lỗ hoặc tấm 384 lỗ phù hợp với mô hình thiết bị, cần xác nhận cấu hình thiết bị trước.
‌ Chuẩn bị thuốc thử: Đặt các tác nhân như chất lỏng premix qPCR, DNA mẫu, mồi, nước không chứa enzyme trên bộ băng và đặt chúng vào tủ an toàn sinh học.
Kiểm tra thiết bị: Nhập mật khẩu sau khi bật nguồn và khởi động phần mềm sau khi tự kiểm tra hoàn tất (đèn báo chuyển sang màu xanh lá cây).
Cấu hình hệ thống phản ứng:
Trộn thuốc thử: tính toán liều lượng theo hướng dẫn, trộn chất lỏng premix, nước không có enzyme, mồi vào ống Ep, trộn ngược.
Thêm mẫu: Thêm dung dịch hỗn hợp vào hai cột bên trái của ống nối, thêm mẫu vào bên phải, mỗi nồng độ được đặt hai song song.
‌ Ly tâm: Ly tâm tức thời sau khi đóng nắp ống, đảm bảo dung dịch trộn đều.
Dụng cụ hoạt động trên máy:
‌ Tải mẫu‌ Đẩy khoang dụng cụ ra, đặt tám ống nối hoặc tấm 96 lỗ vào (tám ống nối cần bộ chuyển đổi), chú ý đến vị trí cân bằng đối xứng.
Thiết lập chương trình:
Chọn loại thử nghiệm (như SYBR Green).
Thiết lập chương trình nhiệt độ (chẳng hạn như tiền biến tính 95 ℃ 30s, giai đoạn khuếch đại 95 ℃ 5s, 60 ℃ 30s, chu kỳ 40 lần).
Xác nhận nhiệt độ nắp nóng, thể tích hệ thống phản ứng (ví dụ: 20 μL).
Bắt đầu chạy: Sau khi lưu chương trình, bắt đầu thí nghiệm, trong quá trình không kéo buồng phản ứng.
Phân tích kết quả:
Thu thập dữ liệu: Đường cong khuếch đại và đường cong nóng chảy được tạo ra tự động sau khi kết thúc chương trình, cần kiểm tra xem đường cong có trơn tru hay không, kết quả phức tạp có đồng nhất hay không.
Điều chỉnh ngưỡng: Đối với các thí nghiệm định tính (ví dụ: xét nghiệm virus), cần thiết lập kiểm soát âm tính/dương tính và điều chỉnh ngưỡng theo cách thủ công để tăng độ chính xác.

Bài viết cuối cùng:PCR chia sẻ

Bài viết tiếp theo:Cách hiệu chỉnh máy đo PCR gradient mini