Sản phẩm tiêu chuẩn là vật liệu chuẩn để phân tích và kiểm tra, chất lượng bảo quản của nó liên quan trực tiếp đến độ tin cậy và khả năng so sánh của dữ liệu thí nghiệm. Quản lý lưu trữ khoa học cần xây dựng hệ thống bảo vệ đa chiều, từ kiểm soát môi trường đến quy phạm vận hành hình thành vòng khép kín hoàn chỉnh, sau đây từ sáu yếu tố cốt lõi miêu tả chi tiết phương án lưu trữ tiêu chuẩn hóa.
I. Kiểm soát chính xác các thông số môi trường
Hệ thống nhiệt độ không đổi là bảo đảm hàng đầu, hầu hết các sản phẩm tiêu chuẩn cần được lưu trữ trong môi trường lạnh 2-8 ℃, biến động nhiệt độ nên được kiểm soát trong ± 2 ℃. Các loại đặc biệt như chất hữu cơ dễ bay hơi cần phân vùng nhiệt độ thấp (-20 ° C), trong khi các giải pháp tiêu chuẩn cho các nguyên tố kim loại có thể được bảo quản trong bóng râm. Kiểm soát độ ẩm cũng rất quan trọng, buồng ẩm liên tục nên duy trì độ ẩm tương đối 40% -60%, ngăn ngừa sự sinh sản của vi sinh vật và ăn mòn của tàu. Lưu trữ tránh ánh sáng được bọc bằng chai thủy tinh màu nâu hoặc lá nhôm, tỷ lệ che chắn tia cực tím cần đạt trên 99%, đặc biệt thích hợp cho các hợp chất nhạy cảm với ánh sáng.
II. Lựa chọn container và công nghệ niêm phong
Chai thủy tinh borosilicate cao, trơ về mặt hóa học chống lại sự tấn công axit và kiềm. Chai thuốc thử miệng xoắn ốc lót Teflon phụ, cần miếng đệm kín Teflon phù hợp. Các sản phẩm tiêu chuẩn loại dung môi hữu cơ phải sử dụng bể áp suất có van giảm áp để ngăn ngừa độ lệch nồng độ do bay hơi. Tất cả các thùng chứa cần được đánh dấu ngày hết hạn rõ ràng, sau khi mở nắp nên dán nhãn ngày mở trên thân chai, thực hiện nghiêm ngặt nguyên tắc "vào trước ra trước".
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
Thiết lập hệ thống phân vùng cấp ba: khu vực hóa chất thông thường, khu vực thuốc thử có nguy cơ cao (có độc tính cao/dễ nổ), khu vực sản phẩm sinh học. Mỗi loại thiết lập hệ thống thông gió độc lập, trang bị máy rửa mắt khẩn cấp và thiết bị tắm vòi sen. Kệ sử dụng vật liệu thép không gỉ chống ăn mòn, khoảng cách giữa các lớp không nhỏ hơn 30cm thuận tiện cho lưu thông không khí. Các loại hàng nguy hiểm thực hiện quản lý hai khóa, sổ sách bàn điện tử ghi chép thông tin lưu trữ trong thời gian thực. Các sản phẩm tiêu chuẩn có độ dốc tương tự được đặt liền nhau, giảm rủi ro lầm lầm.
Quy trình sử dụng quy phạm hóa
Thực hiện chế độ "3 kiểm tra 6 cặp": kiểm định tên, nồng độ, số lô trước khi lấy mẫu; Kiểm tra tính toàn vẹn của niêm phong khi mở chai; So sánh với số chứng chỉ khi sử dụng. Hoạt động pipet phải được thực hiện bên trong tủ an toàn sinh học, được trang bị pipet vi lượng được chứng nhận đo lường. Các thùng chứa đã qua sử dụng ngay lập tức được đóng nắp trở lại và không được đặt trong thời gian dài. Các sản phẩm tiêu chuẩn dễ bay hơi hiện đang được sử dụng, dịch mẹ còn lại cần được bảo quản kín bằng khí nitơ.
Đơn vị quản lý&vận hành: Trung tâm Thông tin (
Máy ghi nhiệt độ và độ ẩm tự động được cài đặt và dữ liệu được tải lên hệ thống LIMS đồng bộ. Kiểm tra sự xuất hiện hàng tháng, quan sát sự thay đổi màu sắc của dung dịch và sự kết tủa. Các sản phẩm tiêu chuẩn thời gian hiệu lực gần đây chuyển sang khu chờ kiểm tra trước ba tháng, do người phụ trách chất lượng đánh giá tính khả thi tiếp tục sử dụng. Các sản phẩm tiêu chuẩn quá hạn được thu hồi theo quy trình xử lý nguy hiểm, nghiêm cấm tự mình khuynh bá.
6. Quản lý đặc biệt.
Các chất đánh dấu đồng vị cần được trang bị một tấm chắn chì và các nguồn tiêu chuẩn phóng xạ được gửi trong két sắt đặc biệt. Các sản phẩm tiêu chuẩn về protein được thêm vào việc phòng chống ăn thịt, các loại bột đông khô cần phải được chia thành lượng một lần để tránh sự đông lạnh nhiều lần. Xi lanh khí được cố định bên trong tường chống nổ, đeo van giảm áp hai giai đoạn và thiết bị báo rò rỉ.
Bằng cách xây dựng một mạng lưới bảo quản ba chiều bao gồm kiểm soát môi trường, quản lý container, thông số kỹ thuật vận hành và hệ thống giám sát, tỷ lệ phân hủy sản phẩm tiêu chuẩn có thể được kiểm soát trong vòng 0,5%/năm, đảm bảo độ chính xác của việc truyền giá trị khối lượng. Đề nghị hàng năm ủy thác cho cơ quan chứng nhận CNAS tiến hành xác minh trong thời gian sản phẩm tiêu chuẩn, thiết lập chuỗi truy xuất nguồn gốc hoàn chỉnh, xây dựng phòng tuyến cơ bản để kiểm soát chất lượng phòng thí nghiệm.