Thành tựu nghiên cứu và quan điểm

Nghiên cứu tối ưu hóa giao diện bị chôn vùi trong các tế bào năng lượng mặt trời perovskite,Giáo sư Trần Vĩ và Giáo sư Lưu Tông Hào, Trường Đại học Khoa học và Công nghệ Hoa TrungNắm tay nhau.Đại học Kỹ thuật Nghề Thâm QuyếnLý JingbaiNhóm giáo sư đã có một bước đột phá lớn, đi sâu vào hỗn hợpLớp phân tử đơn tự lắp ráp(SAM)Cơ chế tương tác giữa các phân tử trong quá trình lắng đọngNghiên cứu này được công bố trên tạp chí hàng đầu.Truyền thông thiên nhiênTiêu đề làĐiều chỉnh sự hấp thụ cạnh tranh của các phân tử tự lắp ráp lai cho các tế bào mặt trời perovskite băng thông rộng hiệu quả và song song》。

Nhóm nghiên cứu đã phát triển một chiến lược sửa đổi giao diện đột phá để giải quyết thành công các tế bào năng lượng mặt trời perovskite khe băng rộng(PSC của WBG)Thách thức lâu dài - hỗn hợpSAMCác vấn đề thiếu hụt giao diện do sự hấp thu cạnh tranh gây ra. Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra một cách có hệ thống ba chất đồng hấp phụ khác nhau.(PA)、CAvàSA)Với UsedSAMvật liệuSản phẩm Me-4PACzCơ chế tương tác và ảnh hưởng hiệu quả.

Các kết quả chính của nghiên cứu bao gồm:

•Tính toán lý thuyết tiết lộSAVai trò chính:Hạt chia organic (MD), tọa độ&phương trình (DFT) Tính toán rõ ràng,Đồng hấp phụSAXu hướng điềnNiOxvàITOVị trí không được che phủ trên bề mặtVà vớiSản phẩm Me-4PACztạo ra sự tương tác thuận lợi, tạo điều kiện cho sự phân tán của nó, do đó hình thànhLớp lựa chọn lỗ điện dày đặc hơn。SA-MeKhả năng liên kết thậm chí còn cao hơnTôi-tôiNăng lượng liên kết, giúp phá vỡSản phẩm Me-4PACzĐoàn tụ.

•Kiểm tra thực nghiệmSAGiao diện tối ưu với chất lượng perovskite:Kết quả nghiên cứu cho thấy, việc sử dụngTrong/Tôi - 4 góiTrộnSAMGiảm đáng kể tổn thất tổng hợp không bức xạ của giao diện, tối ưu hóa việc sắp xếp mức năng lượng của giao diện bị chôn vùiVà điều khiển hiệu quả.WBGKhối lượng tinh thể của perovskite.XPSPhân tích xác nhận thêmSAKhả năng tăng cườngSản phẩm Me-4PACzởNiOxHấp thụ trên.SEMvàXRDCác kỹ thuật biểu tượng cũng cho thấy,SASự ra đời của nó đã cải thiện màng perovskite.hình thái họcVà kết tinh.

•PSC của WBGHiệu quả tăng đáng kể:Dựa trênSAChiến lược tối ưu hóa giao diện,1,77 EVBăng thông rộng Gap Perovskite Solar CellLấy được rồi.20.67%Hệ Trung cấp (PCE）Và thông qua.Chứng nhận Đạt20.21%. cao như1,332 Vđiện thoại bàn phím (VOC），Giá trị chứng nhận là1,313 VBiểu hiện nổi bật trong các linh kiện cùng loại. So với nhóm kiểm soát, sự lắng đọng trongSAPerovskite phim trên chất nền cải tiến cho thấyCao hơnSản phẩm PLQYgiá trịVà tương ứng với cao hơn.QFLSgiá trị。

•Thiết bị xếp chồng Perovskite hoàn toàn đạt được gần29%Hiệu quả chứng nhận:Làm cho nó hiệu quảPSC của WBGVới1,26 EVđiện thoại bàn phím (NBG）PSCKết hợp, chuẩn bị thành công.Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (TSC）, của nóPCEĐến Amazing28.94%(Giá trị chứng nhận28.78%Diện tích nhỏ0,087 cm2）Hơn nữa,Mô-đun kích thước nhỏ (diện tích khẩu độ)11,3 cm(2) Cũng được thực hiện23.92%củaPCE。

•Thiết bị xếp chồng cho thấy sự ổn định lâu dài tuyệt vời:Sử dụngSAThiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (85 ℃，N2hoặc 85 ℃/85%Độ ẩm tương đối) cho thấy sự ổn định hoạt động lâu dài tuyệt vời.

Hình 1i：SABăng thông rộng trên nền tảng tế bào năng lượng mặt trời perovskite(PSC của WBG)Tốt nhấtJ-VĐường cong

Nhóm nghiên cứu

Nghiên cứu đột phá này được thực hiện bởi các nhóm đa lĩnh vực, các tác giả truyền thông......Giáo trình Hệ quản trị cơ sở dữ liệu Access (Trần Wei) Và Lưu Tông Hào.Zonghao Liu) Giáo sư, và Đại học Kỹ thuật Nghề Thâm QuyếnLý Jingbai教授。

Nghiên cứu quan trọng này chủ yếu bao gồmđơn vịTiến hành:

1. Đại học Công nghệ Huazhong(Đại học Khoa học và Công nghệ Huazhong, HUST)

2. Học viện Kỹ thuật Nghề Thâm Quyến(Đại học Polytechnic Thâm Quyến)

3. Phòng thí nghiệm Light Valley(Phòng thí nghiệm Thung lũng quang học)

Bối cảnh nghiên cứu

•Sự phức tạp của Interface Engineering:Mặc dù các lớp phân tử đơn tự lắp ráp(SAM)được sử dụng rộng rãi để cải thiện giao diện của các tế bào năng lượng mặt trời perovskite, nhưngTrộnSAMTương tác và hành vi hấp phụ cạnh tranh trong quá trình lắng đọngchưa được nghiên cứu đầy đủ. Hiểu như thế nào đồng hấp phụ ảnh hưởng đến phổ biếnSAMvật liệu(nhưMe-4PACz)Quá trình hình thành màng là một thách thức.

•Tổn thất hợp chất không bức xạ:PSC của WBGHiệu quả bị hạn chế.Mất tổng hợp không bức xạ tại giao diện. Làm thế nào để thụ động hiệu quả các khuyết tật giao diện, giảm phí hợp chất, nâng điện áp mạch hở(VOC)Đó là một vấn đề nan giải.

•Đạt được điện áp mạch mở cao(VOC)：Mặc dùWBGVật liệu có tiềm năng caoVOCNhưng thiết bị thực tếVOCthường thấp hơn giới hạn lý thuyết.GiảmVOCMất mátĐặc biệt là tổn thất liên quan đến hợp chất không bức xạ giao diện, là chìa khóa để nâng cao hiệu quả.

•Vấn đề liên kết năng lượng:Chọn lớp trong lỗ điện(HTL)Giữa các lớp canxi và titan.Căn chỉnh năng lượng kémNó sẽ cản trở việc truyền tải điện tích, làm giảm hiệu năng của thiết bị.

•Chất lượng tinh thể của màng perovskite:đạt đượcBăng thông rộng Gap Perovskite phim với chất lượng cao, đồng nhất và ít khuyết tậtVẫn là một thách thức. Các chất sửa đổi giao diện cần có khả năng điều chỉnh hiệu quả quá trình tạo hạt nhân và tăng trưởng của perovskite.

•Sự phát triển của pin xếp chồng Perovskite đầy đủ:Sẽ hiệu quảPSC của WBGKhoảng cách năng lượng hẹp(NBG) PSCTích hợp để xây dựng một pin perovskite xếp chồng hiệu suất cao, đòi hỏi phải có trongGiao diện giữa các tế bào con được điều khiển chính xácVà đảm bảo điện tích hợp lại một cách hiệu quả.

Hình 3b

giải pháp

Nhóm nghiên cứu đã đưa ra những khó khăn và thách thức trên.Điều chỉnh trộn tự lắp ráp lớp phân tử đơn(SAM)Hành vi hấp thụ cạnh tranhGiải pháp và phương pháp cốt lõi:

•Giao diện điều khiển chính xác hình thành:Nhóm nghiên cứu đi sâu vàođồng hấp thụ (PA, CA, SA)Với UsedSAMvật liệu(Me-4PACz)Sự tương tác giữa chúng. bởi Molecular Dynamics(MD)Mô phỏng và lý thuyết hàm mật độ(DFT)Tính toán cho thấy sự khác biệtđồng hấp thụVớiSản phẩm Me-4PACzởNiOxvàITOHành vi hấp thụ và năng lượng của bề mặt.

•Tối ưu hóa lớp lựa chọn lỗ điện:Nghiên cứu tìm thấySAnhưđồng hấp thụKhi đó có thể bổ sung hiệu quả các vị trí không được che phủ và không can thiệp vàoSản phẩm Me-4PACzhấp thụ, đảm bảo hình thành một lớp lựa chọn lỗ điện dày đặc。

•Ức chế hợp chất không bức xạ:Trong/Tôi - 4 góiTrộnSAMCó hiệu quả giảm tổn thất tổng hợp không bức xạ của giao diệnĐiều này thông qua năng suất lượng tử phát quang cao hơn(PLQY)Phân chia mức parafermium(QFLS)Đáng để kiểm chứng.

•Cải thiện sự liên kết năng lượng:Kết quả tính toán và thí nghiệm cho thấy,SA-MeThể chất dimer cho phép sắp xếp mức năng lượng tốt hơnGiúp khai thác và truyền tải điện từ lớp canxi titan đến lớp truyền tải điện.

•Điều chỉnh kết tinh perovskite:Phát quang tại chỗ(PL)Quang phổ,Xnhiễu xạ tia(XRD)Và góc rộng tới lướtXPhân tán tia(GIWAXS)Các biểu tượng như hiển thị,SAGiao diện sửa đổi giúp thu được màng perovskite khe băng rộng có chất lượng cao hơn, kết tinh tốt hơn và ít khiếm khuyết hơn。

•Nâng điện áp mạch hở(VOC)：Với chiến lược trên, đã tăng đáng kểPSC của WBGcủaVOCvà được xác nhận bằng phân tích tổn thất năng lượng.Giảm tổn thất hợp chất không bức xạ VângVOCNguyên nhân chính của sự thăng tiến。

•Xây dựng pin xếp chồng hiệu quả cao:Sẽ hiệu quảSASửa đổiPSC của WBGKhoảng cách năng lượng hẹp(NBG) PSCKết hợp, chuẩn bị thành công.Hiệu quả cao(28.94%Giá trị chứng nhận28.78%)Các tế bào năng lượng mặt trời xếp chồng PerovskiteVà thể hiện sự ổn định tốt.

Bằng cách chọn đúngđồng hấp thụ (SA)VớiSản phẩm Me-4PACz形成混合SAM,Đặc điểm giao diện điều chỉnh tốt, do đó nâng cao toàn diện các tế bào năng lượng mặt trời perovskite dải rộng và hiệu suất của chúng trong các tế bào xếp chồng Perovskite đầy đủ。

Hình S10

Các bước và quy trình thử nghiệm

Chuẩn bị vật liệu

•Nghiên cứu chủ yếu sử dụng[4-(3,6-dimethyl-9H-carbazol-9-yl) butyl] axit phosphonic (Me-4PACz)Là lớp phân tử đơn tự lắp ráp(SAM)Vật liệu.

•Ba alkylamine chức năng kép khác nhau được sử dụng đồng thời làm chất đồng hấp phụ:(6-aminohexyl) - axit phosphonic (PA)、Axit 7-aminoheptanoic (CA)vàAxit 6-aminohexane-1-sulfonic (SA)。

•Những vật liệu này hòa tan trong ethanol theo tỷ lệ cụ thể để tạo thành hỗn hợpSAMGiải pháp.

•Khoảng cách băng thông rộng(WBG)Giải pháp tiền chất cho các tế bào năng lượng mặt trời perovskite dựa trênFA0.8Cs0.2Pb (I0.6Br0.4) 3Thành phần.

•Khoảng cách năng lượng hẹp(NBG)Giải pháp tiền chất cho các tế bào năng lượng mặt trời perovskite dựa trênFA0.6MA0.3Cs0.1Pb0.5Sn0.5I3 Thành phần.

Quá trình nghiên cứu và những khám phá quan trọng

•Nghiên cứu tính toán(DFT)Tính toán vàMDmô phỏng)：

○DFTTính toán:Giới thiệuPA、CAvàSAởNiOxvàITOBề mặtMô hình kết hợp với năng lượng hấp thụ. Kết quả cho thấy,SAởITOSự hấp thụ mạnh hơn.Sản phẩm Me-4PACz。

○MDMô phỏng:Nghiên cứu đồng hấp phụ vàSản phẩm Me-4PACzHành vi hấp thụ cạnh tranh.SACó thể hấp thụ trước.NiOxbề mặt, sau đó đi quaSA-MeTăng cường dimerSản phẩm Me-4PACzhấp phụ, giúp hình thành một lớp phân tử hấp phụ đồng nhất hơn và lấp đầyNiOxởITOKhu vực không được che phủ bởi bề mặt。SA-MeNăng lượng liên kết của dimer lớn hơnTôi-tôiChất dimer。

○Tính toán cho thấy,SA-MeThể chất dimer cho phép sắp xếp mức năng lượng tốt hơn。

Hình S4a & Hình 1a-d

•Chuẩn bị và thử nghiệm pin mặt trời:

○Dựa trên sự khác biệtSAMTrang tríĐiều này/NioxChất nền được chuẩn bị đầy đủPSC của WBGThiết bị.SAThiết bị cơ bản đạt mức cao nhất.PCE 20,67%(Giá trị chứng nhận20.21%)vàĐiện thoại 1.332 V(Giá trị chứng nhận1,313 V)。

○Sau khi tối ưu hóa thông qua tích hợpWBGvàNBGPin đã sẵn sàng.2-Kết thúc hoàn toàn perovskite xếp chồng pin mặt trời(TSC)，Dựa trênSAPin xếp chồng lên nhau đạt mức cao nhất.PCE 28,94%(Giá trị chứng nhận28.78%)。

○Nó cũng được sản xuất dựa trênSACác thành phần nhỏ chồng lên nhau,Trung bìnhPCEvì21.82±1.28%(Khu vực khẩu độ11,3 cm2)。

Hình 4c

•Ổn định pin:

○Dựa trênSAPin xếp chồng lên nhau.85℃Khí nitơ và85℃/85%Trong môi trường có độ ẩm tương đốiTăng cường độ ổn định lưu trữ. trong liên tụcAM 1,5 GDưới ánh sángMPPTchạy500Một giờ sau,Duy trì ban đầuPCEcủa85%。

Hình 4f

Mô tả kết quả nghiên cứu

Năng suất lượng tử quang học(PLQY)Phân chia mức parafermium(QFLS)

Đo perovskite lắng đọng trên các chất nền khác nhauSản phẩm PLQYVà tính toán tương ứng.QFLS. Định lượngSAM/Mất kết hợp không bức xạ của giao diện perovskite.

Sơ đồ3D, E: Hiển thị màng perovskite lắng đọng trên nền thủy tinhSản phẩm PLQYGiá trị là4.231%Tương ứng.QFLSGiá trị là1.388 điện tử. Để lắng đọng trong hỗn hợpSAMphim perovskite trên,SAMẫu đã đạt được mức cao nhấtSản phẩm PLQYgiá trị3.005%Tương ứng.QFLSGiá trị là1.379 điện tử。SAChiến lược co-adsorption có thể giảmSAM/Mất kết hợp không bức xạ của giao diện perovskite.

EnlitechThế hệ mớiBản đồ QFLSDụng cụ đo lường cường thế xuất hiện! Nhanh chóng nắm giữ tình trạng vật liệu ưu khuyết!

Sử dụng QFLS-Maper，1/5Giá thiết bị đã sẵn sàng để sử dụngBản đồĐầu ra chức năngHình ảnh QFLSThị giác hóa toàn bộ tình huống phân bố cấp năng lượng chuẩn phí, vật liệu ưu khuyết nhìn một cái không bỏ sót!

Theo dõi chúng tôi để biết thêm thông tin mới nhất!

dòng điện-điện áp(J-V)Đường cong

Đo lường dựa trên sự khác biệtSAMTrang tríĐiều này/NioxKhoảng cách rộng chuẩn bị nền tảng(WBG)pin mặt trời perovskite(PSC)và pin mặt trời xếp chồng Perovskite(TSC)củaJ-VCác đường cong, bao gồm quét chuyển tiếp và quét ngược.

L Băng thông rộng Gap Perovskite Solar Cell(PSC của WBG)：Sử dụngSACác thiết bị đồng hấp phụ cho thấy sự gia tăng hiệu suất đáng kể, đạt được mức cao nhấtPCE 20,67%(Quét ngược) và1,332 VĐiện áp mạch hở(Voc)Kết quả này đã được chứng nhận,PCEvì20.21%，Vocvì1.313 V(Sơ đồS23)Những con số này đã được báo cáo vào thời điểm đó.(1.77 eV) WBG PSCTrình độ cao nhất.

L Pin mặt trời xếp chồng Perovskite(Tất cả các TSC Perovskite)：SAChất đồng hấp phụ cũng tăng đáng kể hiệu suất của pin xếp chồng lên nhau, đạt mức cao nhấtPCE 28,94%(Quét ngược) và2,146 VcủaVoc. Sản lượng điện ổn địnhPCEvì28.72%(Sơ đồS37). của pin xếp chồng lên nhauPCEĐược chứng nhận là28.78%，Vocvì2,145 V(Sơ đồS38)。

L Dựa trênSACác thành phần nhỏ xếp tầng:Bao gồm năm pin phụ dựa trênSACác thành phần nhỏ xếp chồng cho thấy tính đồng nhất tốt, trung bìnhPCEGiới thiệu21.82 ±1.28%(Khu vực khẩu độ11,3 cm2). Microcomponent tốt nhấtPCEvì23.92%，Vocvì10,10 V(Sơ đồ4e)。

Hiệu suất lượng tử bên ngoài(EQE)

Nhóm nghiên cứu sử dụngSử dụng Enlitech QE-RHệ thống đo lường hiệu quả lượng tửĐo lường dựa trên sự khác biệtSAMNút đơnPSC của WBGvàNBG PSCVà các tế bào năng lượng mặt trời xếp chồng lên nhau.EQEQuang phổ.

Sơ đồS20: Nhóm điều khiển,PATổ,CANhóm vàSAnhómWBGThiết bịEQEđiểm tích lũyCơ quanTương ứng là 17.42、17.60、17.64và18,06 mA cm?2, vớiJ-VQuét đã trích xuấtCơ quanTrùng khớp. Sơ đồ4Dvà sơ đồS36bHiển thịSACơ sởTSCcủaWBGvàNBGPin phụEQEquang phổ,EQETích phânWBGvàNBGPin phụCơ quanGiá trị tương ứng là 15.94và15,71 mA cm?2。

Phát quang tại chỗ(PL)Quang phổ

Giám sát perovskite trong các giai đoạn quay và ủ tiền thân trong nhóm kiểm soát vàSAHành vi kết tinh trên nền của nhóm. （Sơ đồS24）

XPhổ năng lượng quang điện tử(XPS)

Sử dụngXPSĐo lường dựa trênSản phẩm Me-4PACzMột mình (nhóm kiểm soát) và vớiPA、CAhoặcSATrộnSAMTrang tríĐiều này/NioxThành phần hóa học bề mặt và trạng thái hóa trị nguyên tố của chất nền. Xác minh sự hiện diện của các chất đồng hấp phụ và nghiên cứu sự hiện diện của chúng trênSản phẩm Me-4PACzởNiOxẢnh hưởng của bề mặt hấp phụ và dẫn điện.XPSKết quả xác nhận trực tiếp chất đồng hấp phụ trong hỗn hợpSAMtồn tại và tiết lộSAGiới thiệu không chỉ có hiệu quả vàSản phẩm Me-4PACzĐồng hấp thụ, còn có thể tăng cườngSản phẩm Me-4PACzVớiNiOxSự kết hợp và nâng caoNiOxTính dẫn điện.（Sơ đồS9、S10、S11、S12）

Phân tán ánh sáng động(DLS)

Sử dụngDLSSự phân bố kích thước hạt của microglia trong các dung dịch phân tử hấp phụ hỗn hợp khác nhau đã được đo. Kết quả cho thấy sự ra đời của đồng hấp phụ làm giảmSản phẩm Me-4PACzKích thước trung bình của các hạt vi mô được hình thành trong dung dịch, cho thấy sự ức chế đồng hấp phụSản phẩm Me-4PACzHạt chia organic (Sơ đồS13）

UV ngoài-Ánh sáng nhìn thấy(UV-Vis)Quang phổ

Giám sátSản phẩm Me-4PACzởĐiều này/NioxĐộng lực hấp phụ trên chất nền, nhắm mục tiêu riêng biệtSản phẩm Me-4PACzGiải pháp vàSản phẩm Me-4PACzVớiPA、CAhoặcSADung dịch hỗn hợp.Trong/Tôi - 4 góiTốc độ hấp thụ nhanh hơn, lượng tải cao hơn.（Sơ đồS14）

Đo góc tiếp xúc

Các giọt nước được đo trong nhóm điều khiển vàPA、CAvàSAĐã xử lýĐiều này/NioxGóc tiếp xúc trên chất nền.Sự gia tăng góc tiếp xúc cho thấy sự ra đời của chất đồng hấp phụ làm tăng khả năng kỵ nước của bề mặt, chủ yếu là do trộn lẫnSAMCover tốt hơnĐiều này/NioxBề mặt, giảm thiểu sự phơi bày của các nhóm thân thiện với nước.（Sơ đồS15）

Xnhiễu xạ tia(XRD)Lời bài hát: Slipping IntoXnhiễu xạ tia(GIXRD)

Sử dụngXRDĐo lường sự lắng đọng khác nhauSAMCấu trúc tinh thể của màng perovskite trên lớp nền được sửa đổi. Sử dụngGIXRDỨng suất còn lại của bộ phim đã được nghiên cứu. （Sơ đồS26、Sơ đồS27）

Quét góc rộngXPhân tán tia(GIWAXS)vàPLBản đồ

Sử dụng kỹ thuật lột để phơi bày bề mặt đáy của perovskite và thực hiệnSản phẩm GIWAXSvàPLBản đồ đặc trưng. Nghiên cứu MixSAMẢnh hưởng đến khối lượng perovskite ở mặt dưới và sự kết hợp không bức xạ. So với nhóm điều khiển,SAPhim perovskite cơ bản cho thấy cao hơnPLSức mạnh và tính đồng nhất hơn, cho thấy sự ức chế của sự kết hợp không bức xạ ở giao diện phía dưới. （Sơ đồS28Đồ thị2i-L）

Phổ năng lượng điện tử UV(UPS)

Đo lớp vận chuyển lỗ chuẩn bị(HTL)Sắp xếp cấp năng lượng. Đánh giáSAMSửa chữa đúngĐiều này/NioxChức năng làm việc và giá trị tối đa của băng giá(VBM)Ảnh hưởng. （Sơ đồ3avà sơ đồS29）

Thời gian phân biệt ánh sáng phát quang（TRPL）

Đo lường sự lắng đọng khác nhauSAMĐộng lực học tàu sân bay của màng perovskite trên lớp nền được sửa đổi. （Sơ đồ3b và c）

kết luận

Nhóm nghiên cứu đã đi sâu vào các lớp phân tử đơn tự lắp ráp hỗn hợp(SAM)Chất đồng hấp phụ và[4-(3,6-Name- 9H-Name-9-Cơ sở)Name]Axit photphoric(Me-4PACz)Tương tác, và các tế bào năng lượng mặt trời perovskite trong khe băng rộng hiệu quả cao(PSC của WBG)Và các ứng dụng trong các tế bào năng lượng mặt trời xếp chồng lên nhau. Nghiên cứu cho thấy,6-Name-1-Axit sulfonic(SA)Là một chất đồng hấp phụ, có khả năng lấp đầy hiệu quả các vị trí không được bảo hiểm mà không can thiệpSản phẩm Me-4PACzHấp thụ, từ đó hình thành lớp lựa chọn lỗ điện dày đặc.

Thông qua Molecular Dynamics(MD)Mô phỏng và lý thuyết hàm mật độ(DFT)Tính toán, nghiên cứu làm sáng tỏSAVớiSản phẩm Me-4PACzSự tương tác cân bằng giữa bề mặt và phân tử, giúpSản phẩm Me-4PACzởNiOxvàITOBề mặt được hấp thụ đồng đều hơn.XPSKết quả đã được kiểm chứng.SATrong hỗn hợpSAMhiện diện và thể hiệnSACó thểTăng cườngSản phẩm Me-4PACzVớiNiOxKhả năng kết hợp và nâng caoNiOxTính dẫn điện.

Các kết quả chính của nghiên cứu này bao gồm:

• Dựa trênTrong/Tôi - 4 góiTrộnSAMcủa1,77 eV WBG PSCĐạt được Gundam20.67%Hiệu quả chuyển đổi năng lượng(Được chứng nhận là20.21%)và1,332 VĐiện áp mạch hở(Được chứng nhận là1,313 V)。

•Trong/Tôi - 4 góiTrộnSAMGiảm hiệu quả tổn thất hợp chất không bức xạ của giao diện, sắp xếp mức năng lượng được tối ưu hóa và điều chỉnhWBGKết tinh Perovskite。XRDvàSEMCác kết quả đặc biệt cho thấy, sử dụngSAMàng perovskite lắng đọng cơ bản cóĐộ tinh thể cao hơn, ít khuyết tật hơn và bề mặt phẳng hơn。

• Sẽ được tối ưu hóaWBGPin phụ và1,26 EVKhoảng cách năng lượng hẹp(NBG) PSCKết hợp, chuẩn bịPin mặt trời xếp chồng Perovskite(TSC), của nóPCEĐạt được28.94% (Được chứng nhận là28.78%)，Vocvì2,146 V。

• Dựa trênSAcác thành phần nhỏ lớp (diện tích lồng cửa)11,3 cm2）Thể hiện trung bình21.82%củaPCEThiết bị tốt nhấtPCEGiới thiệu23.92%，Vocvì10,10 V。

• Kiểm tra độ ổn định cho thấy rằng dựa trênSAThiết bị xếp chồng lên nhau dưới ánh sáng liên tục500Sau một giờ vẫn có thể duy trì được sự khởi đầu.PCEcủa85%Đồng thời, tính ổn định nhiệt và tính ổn định nhiệt ẩm cũng thể hiện tính năng tăng cường.

Tài liệu tham khảo từ nature communications_DOI: 10.1038/s41467-025-58111-y

Bài viết này đã được viết lại cho Enlitech để chia sẻ khoa học và học thuật nếu có bất kỳ vi phạm nào xin vui lòng gửi thư cho chúng tôi