Bình oxy dư lượng XilinHoạt động cần tuân theo quy trình tiêu chuẩn hóa "Chuẩn bị - Hiệu chuẩn - Lấy mẫu - Kiểm tra - Ghi dữ liệu", cốt lõi là thông qua kiểm soát chính xác phương thức lấy mẫu và các thông số kiểm tra, đảm bảo dữ liệu dư oxy chính xác và đáng tin cậy, phù hợp với nhu cầu kiểm tra độ kín của chai Cillin và sự ổn định của thuốc trong ngành dược phẩm.
1. Chuẩn bị trước: xác nhận trạng thái thiết bị và điều kiện mẫu
Trước khi vận hành cần khắc phục sự cố thiết bị và nhiễu mẫu, đặt nền tảng cho việc phát hiện.
Kiểm tra thiết bị: bật nguồn, bật thiết bị, chờ tự kiểm tra hoàn thành (thường là 1-2 phút), xác nhận rằng màn hình hiển thị không có lỗi (chẳng hạn như "lỗi cảm biến", "rò rỉ đường dẫn khí"), nếu có lỗi cần kiểm tra và sửa chữa trước (chẳng hạn như thay thế cảm biến, kiểm tra kết nối đường dẫn khí).
Chuẩn bị mẫu: Chọn chai Xilin để kiểm tra, xác nhận rằng thân chai không bị hỏng, nắp niêm phong không lỏng lẻo, và mẫu đã được để yên theo điều kiện tiêu chuẩn (chẳng hạn như làm mát đến nhiệt độ phòng sau khi khử trùng, tránh biến động nhiệt độ ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra), cùng một lô mẫu cần lấy ngẫu nhiên 3-5 miếng để kiểm tra song song.
Chuẩn bị vật tư tiêu hao: Theo thông số kỹ thuật chai Xilin (ví dụ: 10mL, 20mL), lắp đặt kim đâm thích hợp (tránh kim quá mỏng dẫn đến lấy mẫu không đủ, thô dẫn đến rò rỉ khí), đồng thời chuẩn bị giấy không bụi để làm sạch kim và bề mặt thiết bị.
2. Hiệu chuẩn thiết bị: đảm bảo rằng các điểm chuẩn kiểm tra là chính xác
Hiệu chuẩn là một bước quan trọng để đảm bảo độ tin cậy của dữ liệu và cần được thực hiện thường xuyên (chẳng hạn như trước khi sử dụng đầu tiên hàng ngày) và không thể bỏ qua.
Hiệu chuẩn điểm 0: Kết nối "khí tiêu chuẩn oxy không" đi kèm với thiết bị (thường là nitơ có độ tinh khiết cao, hàm lượng oxy ≤0,1%) với giao diện hiệu chuẩn, bật chế độ hiệu chuẩn, chờ thiết bị tự động đọc và lưu trữ giá trị điểm 0, sau khi hiệu chuẩn hoàn tất sẽ hiển thị "hiệu chuẩn điểm 0 thành công".
Hiệu chuẩn nhịp: Thay thế "Span Standard Gas" (thường là không khí có hàm lượng oxy 20,9% hoặc hỗn hợp tiêu chuẩn ở nồng độ đã biết), lặp lại hoạt động hiệu chuẩn, thiết bị sẽ tự động tính toán và sửa đổi độ lệch phát hiện, đảm bảo độ chính xác trong phạm vi phát hiện (lỗi yêu cầu chung ≤ ± 0,1%).
Bản ghi hiệu chuẩn: Sau khi hiệu chuẩn hoàn tất, hãy điền vào nhật ký thiết bị hoặc bảng ghi giấy về thời gian hiệu chuẩn, nồng độ khí tiêu chuẩn, kết quả hiệu chuẩn, nếu hiệu chuẩn không thành công (ví dụ: độ lệch vượt quá phạm vi), cần kiểm tra xem khí tiêu chuẩn có hết hạn hay không, đường dẫn khí có rò rỉ hay không, hiệu chuẩn lại sau khi sửa chữa.
3. Kiểm tra lấy mẫu: Hoạt động đặc điểm kỹ thuật để tránh biến dạng dữ liệu
Liên kết lấy mẫu cần kiểm soát vị trí đâm thủng, tốc độ và độ kín đường không khí để ngăn không khí bên ngoài xâm nhập ảnh hưởng đến giá trị oxy còn lại.
Cố định mẫu: Đặt chai Xilin vào kẹp cố định mẫu của dụng cụ, điều chỉnh vị trí kẹp theo chiều cao của thân chai, đảm bảo thân chai thẳng đứng và ổn định, tránh sự dịch chuyển kim do lắc lư trong quá trình phát hiện.
Lấy mẫu đâm thủng: bật "chế độ phát hiện", dụng cụ sẽ tự động điều khiển kim đâm thủng, đâm thẳng đứng từ vị trí trung tâm của nắp đậy chai Xilin (mô hình vận hành bằng tay cần nhấn kim từ từ, tránh làm hỏng thân chai quá mạnh), sau khi đâm thủng dụng cụ sẽ tự động rút khí trên không trong chai (khối lượng lấy mẫu thường là 0,5-1mL, điều chỉnh theo mô hình dụng cụ).
Cân bằng đường không khí: Cần phải chờ 10-30 giây sau khi lấy mẫu, hãy để khí được rút cân bằng đầy đủ trong đường không khí phát hiện, tránh dao động giá trị phát hiện do hỗn hợp khí không đồng đều, một số mô hình cao cấp sẽ tự động hoàn thành cân bằng đường không khí, không cần chờ đợi bằng tay.
4. Đọc và ghi dữ liệu: Hoàn thành vòng kín phát hiện
Sau khi hoàn thành kiểm tra cần kịp thời đọc dữ liệu, phán đoán kết quả, và làm tốt việc ghi chép và xử lý mẫu.
Đọc dữ liệu: Sau khi phát hiện thiết bị, màn hình sẽ hiển thị trực tiếp "Tỷ lệ phần trăm oxy" (ví dụ: 0,8%), một số mô hình cũng sẽ hiển thị "Hàm lượng carbon dioxide" (nếu có chức năng phát hiện nhiều thành phần), cần xác nhận rằng dữ liệu ổn định (không có nhịp đập liên tục) và cần lấy mẫu lại khi không ổn định.
Đánh giá kết quả: đối chiếu với tiêu chuẩn công nghiệp hoặc tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của doanh nghiệp (chẳng hạn như giá trị oxy còn lại của chai Cillin tiêm thường được yêu cầu ≤1,0%), đánh giá mẫu có đủ điều kiện hay không, mẫu không đủ điều kiện cần được đánh dấu và lưu trữ riêng biệt, theo dõi lý do truy xuất nguồn gốc.
Ghi chép và làm sạch: điền vào mẫu mẫu trong mẫu hồ sơ phát hiện, thời gian phát hiện, giá trị oxy dư, tình trạng đủ điều kiện, sau khi hoàn thành lấy chai Xilin ra, làm sạch kim đâm bằng giấy không bụi, tắt nguồn dụng cụ, nếu lâu dài không cần ngắt kết nối nguồn điện, che phủ nắp bụi.
Tóm lại,Bình oxy dư lượng XilinCốt lõi của hoạt động là "hiệu chuẩn trước, lấy mẫu chuẩn, ghi chép chính xác", mỗi bước cần xoay quanh "tránh can thiệp bên ngoài và đảm bảo dữ liệu chính xác", đặc biệt là trong ngành công nghiệp dược phẩm, hoạt động chuẩn không chỉ có thể đảm bảo sự ổn định của chất lỏng thuốc, mà còn đáp ứng các yêu cầu tuân thủ quy định GMP và các quy trình kiểm tra khác.