Máy kiểm tra formaldehyde trong nước là một công cụ quan trọng để đánh giá mức độ ô nhiễm nước, được sử dụng rộng rãi trong giám sát môi trường, sản xuất công nghiệp và y tế công cộng. Độ chính xác hoạt động của nó ảnh hưởng trực tiếp đến độ tin cậy của kết quả phát hiện, sau đây phân tích chi tiết sử dụng từ các liên kết chính:

I. Chuẩn bị trước và lấy mẫu

1. Tiền xử lý thiết bị

Tất cả các thùng chứa tiếp xúc với mẫu (ống đo màu, đầu súng pipet) sau khi ngâm bằng kem dưỡng da axit cromic, rửa sạch bằng nước tinh khiết hơn 3 lần để tránh nhiễu dư lượng chất hữu cơ. Nên cấu hình mẫu kiểm soát trống trước 24 giờ để xác minh độ tinh khiết của thuốc thử.

2. Điểm thu thập mẫu nước

- Khi lấy mẫu nước bề mặt nên tránh các vật nổi trên mặt nước, khi bơm chìm lấy mẫu nước sâu cần lọc các tạp chất hạt thô;

- Lấy mẫu nước thải công nghiệp cần chọn thời gian đại diện theo chu kỳ sản xuất và đánh dấu vị trí điểm lấy mẫu, nhiệt độ và độ pH;

- Nếu mẫu nước chứa nhiều chất lơ lửng, cần phải được lọc bằng màng lọc 0,45μm, nếu không nó sẽ chặn đường quang bể so màu.

II. Các bước cốt lõi của hoạt động phát hiện

1. Thuốc thử được thêm chính xác

Chất tạo màu (như acetylacetone) được thêm vào đúng tỷ lệ hướng dẫn, lỗi kiểm soát<1% bằng cách sử dụng pipet vi lượng. Thứ tự giọt không thể đảo ngược, đặc biệt chú ý hệ thống phản ứng trong điều kiện axit cần thêm dung dịch đệm cuối cùng.

2. Kiểm soát kết xuất màu nhiệt độ không đổi

Mẫu trộn được đặt trong nồi nước nóng không đổi (60 ± 1 ℃) để kết xuất màu đứng, lỗi thời gian được kiểm soát trong ± 30 giây. Tránh tiếp xúc với ánh sáng mạnh trong thời gian này và ngăn chặn phản ứng quang phân xảy ra.

3. Hiệu chuẩn dụng cụ và đọc

- Sau 10 phút khởi động máy, trước tiên sử dụng chất lỏng tiêu chuẩn để điều chỉnh điểm 0, sau đó lần lượt đo mẫu trống và mẫu cần kiểm tra;

- Dụng cụ kỹ thuật số cần chờ đọc ổn định (dao động<0,01mg/L), đồng hồ con trỏ tương tự nên nhìn lên vạch quy mô để tránh thị sai;

- Hiệu chuẩn cần được lặp lại trước và sau mỗi đợt phát hiện mẫu, loại bỏ lỗi hệ thống do trôi điện cực.

III. Lưu ý chính

1. Loại trừ yếu tố gây nhiễu

- Mẫu nước có dư clo>0,1 mg/L cần được khử clo bằng axit ascorbic trước, nếu không sẽ có kết quả dương tính giả;

- Nồng độ cao của các hydrocacbon thơm có thể gây ra sự gia tăng bất thường về độ hấp thụ, có thể được xử lý trước bằng các cột hấp phụ than hoạt tính;

- Tránh phát hiện trực tiếp các mẫu dễ bay hơi trong tủ hút, ngăn chặn sự thoát khí làm thay đổi nồng độ pha lỏng.

2. Biện pháp bảo vệ an toàn

Người vận hành phải đeo găng tay nitrile và kính bảo hộ, và bàn thí nghiệm được đặt đệm chống ăn mòn. Thuốc thử bị loại bỏ được phân loại và thu thập, nghiêm cấm xả trực tiếp mà không cần xử lý.

IV. Xử lý dữ liệu và bảo trì thiết bị

1. Phân tích mẫu song song

Mỗi mẫu nước làm ít nhất 3 bộ xác định song song, độ lệch tương đối nên<5%, siêu kém cần được kiểm tra lại. Bản ghi dữ liệu thô chứa thông tin về thời gian lấy mẫu, số dụng cụ, nhiệt độ và độ ẩm môi trường xung quanh, v.v.

2. Điểm bảo trì hàng ngày

- Rửa bể đo màu bằng nước khử ion sau khi kiểm tra hàng ngày, lau ống kính quang học bằng ethanol khan hàng tuần;

- Tháo pin khi sử dụng lâu dài, lưu trữ trong máy sấy, tự kiểm tra mỗi tháng một lần;

- Kiểm tra quang kế được thực hiện hàng năm bởi bộ phận giao hàng để thay thế các yếu tố nhạy sáng cũ.